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石家庄以岭药业股份有限公司
公司性质:上市企业 | 公司规模:1000人以上 |公司地址:河北省石家庄市裕华区天山大街238号

公司介绍

国家重点高新技术企业--以岭药业由中国工程院院士吴以岭于1992年6月16日创建。在他的领导下,以岭药业始终坚持市场龙头、科技驱动的创新发展战略,运用现代高新技术研发中药、西药和生物药。创立“理论-临床-科研-产业-教学”五位一体的独特运营模式,形成了科技中药、国际制药、健康产业三大业务板块,在医药行业领域的影响力持续增长,现已发展成市值近400亿的医药上市20强企业(股票代码002603)。
国家地方联合工程实验室
国家技术创新示范企业
国家创新型企业
中国医药上市公司 20 强
中国上市公司中小板 50 强
科技部国际科技合作中心
络病研究与创新中药国家重点实验室
国家五部委认定的企业技术中心
国家中医药管理局络病重点研究室
中国医药企业制剂国际化先导企业
中国中药产品品牌十强
中华民族医药十强品牌企业
国家高新技术研究发展计划成果产业化示范基地
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招聘职位

临床项目经理 15000以上
工作地点:河北省 | 学历要求: 博士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
临床医学、中医、中西医结合临床等医学相关专业岗位职责:
1.按照相关法律法规和公司SOP,GCP,执行临床试验,确保临床试验质量和进度;
2.负责在项目推进过程中及时与公司内部相关部门进行沟通和协调;
3.负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好、适时的沟通,维护与客户及专家的良好合作;
4.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.临床医学、中医、中西医结合临床等医学相关专业,博士及以上学历,心内、呼吸、神经、生物药及肿瘤领域优先;
2.全面掌握临床试验管理规范和药品管理的相关法律法规;
3.具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力;
4.责任心强,公平正直,具有良好的沟通能力和协调能力。
临床监查员 6000-8000
工作地点:河北省 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 30
工作职责:
临床医学、临床药学、护理学等医学相关专业岗位职责:
1.通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;
2.试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;
3.填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;
4.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.临床医学、临床药学、护理学等医学相关专业;
2.良好的沟通协调能力,可以适应区域出差。
医学经理 15000以上
工作地点:河北省 | 学历要求: 博士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 3
工作职责:
临床医学、中医、中西医结合临床等医学相关专业岗位职责:
1.熟悉ICH-GCP、《药品管理法》、《药品注册办法》等相关法规,熟悉中药或化药新药研发的全过程和I-III期临床试验设计、组织、实施全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状;
2.在中药或化药新药研发的医学事务、临床研究运营、药物警戒和数据管理等多项职能工作中,主动提供医学专业领导力和科学指导,提高临床试验质量;
3.具有独立查阅有关文献资料,分析、撰写各类临床方案、报告等技术资料的能力,负责设计和制定新药临床研究方案及相关文件,根据研发需求能够独立完成包括IND和NDA阶段临床试验方案等相关资料的撰写;
4.负责临床试验项目全过程中相关医学问题,包括临床试验方案的设计、试验进程中医疗问题的解答、有效性数据和安全性数据的医学监查评估,保证临床试验项目按照预期的设计严格执行;
5.在临床试验中能够识别药物安全性信号、医学审核不良事件、提出风险评估策略、撰写或审核不良事件个例报告及安全性报告等,为保证受试者的安全、发现潜在或重大的安全性问题,及安全性问题产生的影响等提供支持与策略;
6.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.临床医学、临床药理学、中医临床及中西医结合临床等相关专业,博士及以上学历;
2.肿瘤、神经及妇科领域优先;
3.具有较强的沟通、协调能力,有独立的工作能力和解决问题能力。
医学专员 8000-10000
工作地点:河北省 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 3
工作职责:
临床医学、中医、中西医结合临床等医学相关专业岗位职责:
1.参与在研产品临床试验的方案设计,协助医学事务经理完成试验方案输出;
2.配合医学事务经理完成其他产品临床的技术方案输出及执行;
3.配合医学事务经理完成内部医学支持;
4.围绕工作目标与相关工作职责,需开展的其他工作;
5.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.临床医学、中医、中西医结合临床等医学相关专业;
2.良好的沟通协调能力,乐于学习、钻研,具有团队合作精神。
临床数据管理员 6000-8000
工作地点:河北省 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 5
工作职责:
临床、护理等医学相关专业岗位职责:
1.参与设计CRF、建立数据库、对数据标准进行维护和管理;
2.负责协助PM撰写DMP/DVP/eCRF填写指南等相关文件、参与建立和测试逻辑检验程序,参与数据库的用户接收测试;
3.根据DVP进行数据核查和清理,进行数据管理进展报告;
4.协助CRA进行实验室参考值范围的收集和维护,完成SAE一致性核查;
5.协助SDM对项目组人员进行EDC使用培训及eCRF填写指南的培训;
6.协助PM进行TMF的建立和维护;
7.负责和管理项目进度,以及项目相关的问题的跨部门沟通;
8.完成PM交给的其他任务。
任职要求:
1.临床、护理等相关医学专业,本科及以上学历;
2.有临床试验数据管理相关工作经验、熟悉CDISC标准等业内标准者,优先考虑。
中药制剂研究员 6000-8000
工作地点:河北省 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 5
工作职责:
药学、中药学等相关专业 岗位职责:
1.负责项目组新产品研发所需原辅料、对照物质及包材等购买,并对原辅料进行全检;
2.负责项目组中药新产品的实验室及中试工艺设计及研究工作;
3.负责新产品中试样品、药理药效试验用药、临床试验样品及临床对照用药的制备;
4.负责中药新产品质量标准的研究及改进工作;
5.负责新产品工艺放大研究,协助完成新产品从研发到生产转接工作;
6.公司医院制剂及上级安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.药学、中药学等相关专业本科以上学历,硕士优先。
2.熟悉中药研发相关实验仪器设备操作;
3.有良好的沟通交流能力,富有科研创新精神,踏实、认真。
中药炮制研究员 6000-8000
工作地点:河北省 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 5
工作职责:
药学、中药学等相关专业 岗位职责:
1.确定项目实验方案,并进行项目的小试、中试验证、SOP,结题;
2.根据领导要求,开展中药饮片、中药材相关政府项目的申报、组织实施和验收;
3.负责组织开展中药饮片、中药材等地方、行业、国家新标准的制订与申报工作;
4.负责中药饮片专利和论文检索、撰写;
5.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.药学、中药学等相关专业,本科以上学历,硕士优先;
2.熟悉中药研发相关实验仪器设备操作;
3.有良好的沟通交流能力,富有科研创新精神,踏实、认真。
中药质控研究员 6000-8000
工作地点:河北省 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 5
工作职责:
中药学、天然药化、分子生物学等相关专业 岗位职责:
1.理化、含测、特征图谱、指纹图谱及其他安全指标研究;
2.负责分析方法的开发建立和优化以及方法学验证;
3.负责针对各阶段样品建立相应的质量评价方法及限度;
4.负责对项目内试验数据进行汇总、分析、归档、核查原始记录;
5.负责申报资料中药学相关资料的撰写;
6.负责制定中试检测分析方法转移方案,并对生产检测人员进行技术指导;
7.负责样品稳定性试验方案设计;
8.上级领导安排的其他工作和任务。
任职要求:
1.中药学、天然药化、分子生物学等相关专业本科以上学历,硕士优先。
2.熟悉中药研发相关实验仪器设备操作;
3.有良好的沟通交流能力,富有科研创新精神,踏实、认真。
化药分析研究员 6000-8000
工作地点:河北省 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
药学、分析等相关专业岗位职责:
1.研发品种分析方法的建立及验证;
2.稳定性样品的检测,分析方法的建立及验证;
3.清洁分析方法的建立及验证;
4.质量标准的建立及起草;
5.分析方法验证方案和报告的起草;
6.稳定性方案及报告的起草;
7.处方优化样品的检验;
8.分析仪器的校验;
9.领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.药学、分析等相关专业硕士及以上学历;
2.熟练操作HPLC、GC和溶出等仪器;
3.良好的英文听、说、读、写能力;
4.熟悉美国药典、ICH指导原则及国际注册规范者优先;
5.诚实、认真、有责任心;勤奋,肯吃苦,能承受一定的工作压力。
化药制剂研究员 6000-8000
工作地点:河北省 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
药学、药物制剂等相关专业 岗位职责:
1.负责化药制剂的选题立项,对自研或合作项目进行立项前调研、项目建议书或可行性报告的编制;
2.负责合作或委托项目实施过程中的监控和跟踪,即对合作或委托项目进行阶段性评估,最大程度控制合作或委托项目的风险;
3.负责经公司批准立项的自主研发项目的研究开发,按照CFDA新药技术要求及相关法规完成临床前研究;
4.负责新药进入临床或BE阶段后的试验用药品的生产工作;
5.负责已完成临床或生物等效性试验研究,拟申报生产项目的后续工作,包括但不限于临床批件中要求进行的其他补充工作、后续稳定性研究、大生产验证和注册生产现场检查的准备工作;
6.负责对外合作项目或委托项目的技术吸收、转移和验证工作,是对外合作或委托项目能够在公司生产车间得意重现,并符合大生产相关要求和国家药品注册相关要求;
7.与药业公司生产、质量部门及车间合作,完成新药批生产前的3批GMP条件下的大生产工艺验证,协助车间完成CFDA认证中心的现场动态GMP的核查;
8.负责上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.药学、药物制剂等相关专业,硕士及以上学历;
2.专业基础知识牢固,积极主动,有上进心;
3.能吃苦耐劳、具有团队精神。
化药合成研究员 6000-8000
工作地点:河北省 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
有机化学、药物化学、化学合成,生物医药等相关专业岗位职责:
1.在项目组长的指导下独立完成合成项目的研发工作;
2.按计划完成课题进度,及时汇报工作进展和课题中出现的问题;
3.及时按公司的规范书写实验记录、周报告;
4.按时完成项目合成报告;
5.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.有机化学、药物化学、化学合成,生物医药等相关专业,硕士及以上学历;
2.专业基础知识牢固,积极主动,有上进心;
3.能吃苦耐劳、具有团队精神。
毒理研究员 6000-8000
工作地点:河北省 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 3
工作职责:
毒理学、病理学或药理学学相关专业岗位职责:
1.根据研究任务及法规要求独立进行实验设计;
2.独立进行实验数据的整理和统计,按照法规要求整理和撰写规范的新药申报药理研究资料;
3.按时完成新药研发临床前研究阶段的药理药效学研究任务;
4.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.毒理学、病理学或药理学学相关专业,硕士及以上学历;
2.能够独立完成常见疾病动物模型的复制、给药处理、取材并进行相关观察指标的检测等;
3.能够独立进行实验数据的整理、统计及数据分析。
药代研究员 6000-8000
工作地点:河北省 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 3
工作职责:
药物代谢、药物分析、分析化学等相关专业 职责职责:
1.负责新药的临床前药物代谢研究,独立完成体外和体内ADME 试验,撰写实验方案及实验报告,以支持新药研发项目;
2.熟练使用及维护LCMS/MS仪器,完成小分子化合物检测和定量分析方法的建立,验证和测试及药物代谢产物的鉴定;完成对试验数据的处理、分析、总结;
3.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.药物代谢、药物分析、分析化学等相关专业,硕士及以上学历;
2.能独立设计,完成和分析体内外ADME实验,撰写相关专业报告;
3.熟练使用LC/MS等分析仪器,具有较强的实验动手能力和解决实际问题的能力。
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