医药英才网 | 双选会
登录
北京世桥生物制药有限公司
公司性质:民营企业 | 公司规模:100-299人 |公司地址:北京市顺义区北石槽镇中北工业区内(距京承高速宽沟出口100米)

公司介绍

北京世桥生物制药有限公司成立于2002年4月10日,是一家从事药品研发、生产和销售的国家级高新技术企业。公司总部位于北京市顺义区,以环保和可持续发展的设计理念并建设完成占地约8万平方米,建筑面积约5万平方米,环保、绿色的现代化厂区。已实现污水处理后循环再利用和废气区域环境基线值排放。

“做健康产业创新的领航者”为企业愿景,秉承“团结、创新、卓越、共赢”的核心价值观,公司多年来与北京大学、清华大学、北京化工大学、中国医学科学院药物研究所、哥伦比亚大学等多家科研机构建立广泛且深入的产学研合作。

以“新工艺、新制剂、新药物”为企业的主要发展方向和核心竞争力,公司现拥有以中国GMP、欧盟GMP及美国FDA cGMP为标准建设的多条世界先进产品生产线。为扩大生产规模,公司于2009年7月启动投资二期项目建设,从欧美引进世界先进的生产设备,运用世界领先的MES管理系统,建成了小容量无菌制剂、冻干/水针、原料药、大输液、固体制剂等多条国际先进工艺的生产车间。

公司始终坚持以人为本的用人理念,尊重和保护员工的各项合法权益,拥有完善的薪酬、福利和保险制度;为员工搭建了优秀的个性化成长平台,持续提升员工在经营管理、专业技术、操作技能等各方面的能力,促进员工与企业的共同进步和全面发展,努力打造一流的国际化人才队伍。

企业已获得科技部“十二·五”重大新药创制专项、北京市科委双十计划项目、重大科技攻关项目及北京市高成长企业资助创新科技专项等多项政府资助。获得了北京新药创制产学研联盟共建单位、北京药品安全百千万工程药品质量管理示范企业和北京市专利示范单位等多项荣誉。

世桥生物正向着国际一流创新型制药企业的目标不断迈进。
展开>>

招聘职位

研发制剂研究员 面议
工作地点:北京市 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 6
工作职责:
1)、本科及以上学历,制药工程、药学、药剂学、化学工程与工艺等相关专业;
2)、动手能力强,具有研发精神优先考虑;
3)、英语听说读写熟练。岗位要求:
1)、负责研发产品的美国、欧洲和中国市场;
2)、负责制剂研究的准备工作以及实验研究的回顾;
3)、负责制剂研究的文献检索、实验设计、实验操作、数据处理等;
4)、负责实验室阶段到生产阶段的技术转移;
5)、负责解决实验室研究和中试生产中遇到的常见问题;
6)、撰写新配方研究领域的发明专利;
7)、负责准备新药和仿制药配方研发的资料;
8)、领导交代的其他任务。
理化岗 面议
工作地点:北京市 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
岗位职责:
1)、熟练掌握基本理化检验。
2)、熟练掌握仪器分析工作。
3)、熟练掌握变更控制流程。
4)、熟练掌握偏差管理,OOS的处理,超群数据的处理。
5)、熟练掌握检验数据的分析,包括趋势分析。
6)、负责新的分析方法的建立与验证。
7)、负责检验分析方法的技术转移。
任职资格:
1)、药学、制药工程等相关专业毕业。
2)、英语听说读写能力良好,大学英语四级及以上。
3)、性格稳重,适合实验室工作。
4)、能吃苦耐劳,工作任劳任怨。
5)、有很强的团队意识,能给身边的人带来正能量。
分析研究员 面议
工作地点:北京市 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 6
工作职责:
岗位职责:
1)、负责起草分析方法(含量测定、溶出度检查、有关物质测定、清洁方法等)验证方案,进行方法验证并提交报告。
2)、负责起草分析方法转移方案,完成向QC或合同实验室的方法转移。
3)、负责起草稳定性转移方案,开展稳定性试验并提交相关报告。
4)、负责撰写相关的质量研究资料及国际注册有相关资料。
5)、配合制剂、注册、质量保证人员完成相关工作。
6)、参与实验室的研发工作。
7)、起草、修订Sop,接受公司的内部培训
8)、其它应承担的研发和工作任务。
任职资格:
1)、药学、制药工程、药物分析学等相关专业,本科及以上学历。
2)、接受过质量控制、质量管理、各国药典、注册法规、英文等方面的培训。
3)、熟悉国内药品注册法规,掌握各国药典知识,熟练操作HPLC、溶出仪、GC、液相、气相等分析仪器。
4)、具有一定的英文阅读和写作能力。
5)、熟练使用办公软件。
6)、有较强的协调沟通能力,协作精神,品德端正。
QA 面议
工作地点:北京市 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 6
工作职责:
岗位职责:
1)、负责起草本岗位相关文件,并审核、执行;
2)、负责注射剂车间生产与包装的现场监控工作;
3)、负责检查、监督注射剂车间相关文件的执行情况;
4)、负责注射剂车间生产产品成品的取样;
5)、负责审核注射剂车间相关文件;
6)、负责审核注射剂车间设备/系统的维护、维保相关文件;
7)、负责审核注射剂车间相关验证方案及报告;
8)、负责审核与质量相关的其他部门文件;
9)、负责注射剂车间返工过程的监督工作;
10)、负责监督注射剂车间物料、中间产品的领退库工作;
11)、负责监督注射剂车间不合格物料、中间产品、成品的处理;
12)、负责监控注射剂车间生产过程中的物料平衡、收率的情况;
13)、负责审核注射剂车间批生产记录、批包装记录以及相关记录的填写;
14)、协助完成上级领导交给的临时任务。
任职资格:
1)、本科以上学历,药学、制药工程等相关专业;
2)、责任心强,吃苦耐劳,英语好;
3)、有较强的协调沟通能力,协作精神,品德端正。
储备干部(注射剂车间) 面议
工作地点:北京市 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 6
工作职责:
岗位职责:
1)、负责起草和修订产品工艺规程和批生产记录;
2)、负责监督产品各工序工艺参数的实施和落实,做好产品相关数据的统计、整理、分析
3)、负责管理车间工艺技术和文件,确保产品工艺规程的贯彻;
4)、负责制定产品的原辅料、内包装材料的消耗定额;
5)、负责组织生产现场试验的方案设计、申请和实施;
6)、负责组织车间工艺验证方案的起草、报审和实施;
7)、完成公司及部门安排的其他工作。
任职要求:
1)、药学相关专业,本科及以上学历。
2)、责任心强,吃苦耐劳,英语好;
3)、有较强的协调沟通能力,协作精神,品德端正。
返回顶部