北京诚济制药股份有限公司
公司性质：私营/民营企业 ｜ 公司规模：100-299人 ｜公司地址：北京总部：北京市朝阳区望京北路9号叶青大厦C座310
研发中心&生产中心：北京市顺义区中北工业区（北石槽镇）
公司介绍
北京诚济制药股份有限公司（简称诚济制药）成立于2011年，是一家集研发、生产、销售为一体的综合性企业，是国家高新技术企业、中关村高新技术企业、中关村“瞪羚企业”。诚济制药与多家知名大学及国内顶级研发机构合作，长期、持续地投入新药及特色仿制药研发并取得了突出的科研成绩，获国家批准特别设立“博士后科研工作站”。凭借源源不断的技术创新以及持续的产品研发能力成功入选：国家专精特新“小巨人”企业，获得“北京民营企业中小百强”牌匾。
诚济制药与沈阳药科大学合作创建实践教育基地，与北京师范大学化学学院签署了校企合作协议，通过以上合作为国家培养出更多的高端专业人才，为首都医药产业的创新发展做出更大的贡献。
诚济制药以生产各类口服制剂及软膏剂为主，拥有12条生产线，生产范围包括片剂（含头孢类）、硬胶囊剂 （含头孢类）、颗粒剂 （含头孢类）、合剂、口服溶液剂、乳膏剂、中药前处理和提取。持有50个药品批准文号，重点产品有：羧甲司坦口服溶液（呼吸系统类）、滋阴润肠口服液（消化系统类）、玉泉胶囊（内分泌类）等。
诚济制药的使命：诚实守信，济世救人！
诚济制药与沈阳药科大学合作创建实践教育基地，与北京师范大学化学学院签署了校企合作协议，通过以上合作为国家培养出更多的高端专业人才，为首都医药产业的创新发展做出更大的贡献。
诚济制药以生产各类口服制剂及软膏剂为主，拥有12条生产线，生产范围包括片剂（含头孢类）、硬胶囊剂 （含头孢类）、颗粒剂 （含头孢类）、合剂、口服溶液剂、乳膏剂、中药前处理和提取。持有50个药品批准文号，重点产品有：羧甲司坦口服溶液（呼吸系统类）、滋阴润肠口服液（消化系统类）、玉泉胶囊（内分泌类）等。
诚济制药的使命：诚实守信，济世救人！
展开>>
招聘职位
制剂实验员 4000以下
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：实习 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
1、根据部门分配的任务，协助项目负责人完成新型制剂处方、工艺的筛选和确定，建立质量评价方法；
2、文献检索，独立撰写申报资料；
3、与分析人员协作检验样品；
4、制定并撰写项目实验方案及计划；
5、协助项目负责人完成制剂基本评价项目的质量研究工作；
6、协助项目负责人完成协调编制工艺交接文件；
7、协助项目负责人完成原始记录、数据汇总工作；
8、协助完成研发项目技术资料的编写、整理和申报工作；
9、完成部门领导临时安排的其他工作；
2、文献检索，独立撰写申报资料；
3、与分析人员协作检验样品；
4、制定并撰写项目实验方案及计划；
5、协助项目负责人完成制剂基本评价项目的质量研究工作；
6、协助项目负责人完成协调编制工艺交接文件；
7、协助项目负责人完成原始记录、数据汇总工作；
8、协助完成研发项目技术资料的编写、整理和申报工作；
9、完成部门领导临时安排的其他工作；
分析实验员 4000以下
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：实习 ｜ 招聘人数： 若干
工作职责：
1、在项目负责人指导下能够独立完成分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认；
2、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；
3、熟练使用HPLC、UV等常规分析仪器；
4、按照药品注册报批要求，完成原始记录，协助项目负责人撰写相关申报材料，配合注册部完成申报工作；
5、日常实验仪器设备的管理和维护。对研究结果进行分析总结，并根据最新注册法规要求，撰写相关注册申报资料；
2、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；
3、熟练使用HPLC、UV等常规分析仪器；
4、按照药品注册报批要求，完成原始记录，协助项目负责人撰写相关申报材料，配合注册部完成申报工作；
5、日常实验仪器设备的管理和维护。对研究结果进行分析总结，并根据最新注册法规要求，撰写相关注册申报资料；
QC工程师 4000以下
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 大专及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：实习 ｜ 招聘人数： 10
工作职责：
1、主要负责对原辅料、半成品、成品的检验工作
2、负责于在规定的时限内完成检品的检验工作，要求严格依照有关质量检验标准进行检验、记录、计算或判定，对检验记录、数据的真实性、规范性负责，对检验操作的正确性、规范性负责。
3、负责及时完成与留样、验证、稳定性考察、洁净区环境监测、工艺用水等相关的检验工作。
4、负责标准品、标准溶液、试剂、菌种、培养基、用品用具、仪器设备的日常管理。
5、负责维护、保养所使用的各种检验仪器，衡器、量器等，并作好记录。
6、随时做好并保持所辖检验室、仪器室、留样室的安全及清洁卫生工作。
7、负责检验相关的技术标准、管理标准、操作标准等文件、记录的起草。根据实际工作，对管理规程等文件进行修订。
8、负责留样室、标本室及各检验操作室的日常管理、卫生及安全工作。
9、完成上级安排的其他工作。
2、负责于在规定的时限内完成检品的检验工作，要求严格依照有关质量检验标准进行检验、记录、计算或判定，对检验记录、数据的真实性、规范性负责，对检验操作的正确性、规范性负责。
3、负责及时完成与留样、验证、稳定性考察、洁净区环境监测、工艺用水等相关的检验工作。
4、负责标准品、标准溶液、试剂、菌种、培养基、用品用具、仪器设备的日常管理。
5、负责维护、保养所使用的各种检验仪器，衡器、量器等，并作好记录。
6、随时做好并保持所辖检验室、仪器室、留样室的安全及清洁卫生工作。
7、负责检验相关的技术标准、管理标准、操作标准等文件、记录的起草。根据实际工作，对管理规程等文件进行修订。
8、负责留样室、标本室及各检验操作室的日常管理、卫生及安全工作。
9、完成上级安排的其他工作。
QA工程师 4000以下
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 大专及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：实习 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
1、负责生产现场的监控，监督工序领退料、生产和包装操作，监督车间暂存物料及中间产品的管理；
2、负责监督生产过程中标识、标签的使用，以及污染与交叉污染的控制；
3、负责清场效果的检查，签发清场合格证明；
4、负责中间产品或半成品的取样，以及中间产品或半成品的放行；
5、负责对批生产记录填写的及时性和真实性情况的监督检查，以及中间产品或成品放行前批记录的审核及数据统计；
6、负责制剂及外包车间质量巡检，制定出各品种监控点、物料管理监控；
7、负责监督物料的验收、编码、贮存、发放、退回、报废和销毁，以及监督产品的入库、贮存及发货；
8、负责物料放行的审核；
9、领导安排的其他工作。
2、负责监督生产过程中标识、标签的使用，以及污染与交叉污染的控制；
3、负责清场效果的检查，签发清场合格证明；
4、负责中间产品或半成品的取样，以及中间产品或半成品的放行；
5、负责对批生产记录填写的及时性和真实性情况的监督检查，以及中间产品或成品放行前批记录的审核及数据统计；
6、负责制剂及外包车间质量巡检，制定出各品种监控点、物料管理监控；
7、负责监督物料的验收、编码、贮存、发放、退回、报废和销毁，以及监督产品的入库、贮存及发货；
8、负责物料放行的审核；
9、领导安排的其他工作。
行政专员 4000以下
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：实习 ｜ 招聘人数： 1
工作职责：
1、负责各类数据、资料、文档的整理、录入与归档工作；
2、负责日常低值易耗品、办公用品及名片的采购、发放、登记等管理工作；
3、办公室环境管理，保证前台所需物资的充足（如水、纸、设备、耗材及报销单据表格等）及费用结算；
4、办公室固定资产、公司车辆等设施设备管理；
5、与网管对接相关信息化工作，保证公司电脑、网络等日常运行；
6、与工厂办公室对接相关行政工作；
7、员工活动的组织、福利和物资的采购、发放；
8、新办公场所搬迁相关事项的协助工作以及一些临时性工作。
2、负责日常低值易耗品、办公用品及名片的采购、发放、登记等管理工作；
3、办公室环境管理，保证前台所需物资的充足（如水、纸、设备、耗材及报销单据表格等）及费用结算；
4、办公室固定资产、公司车辆等设施设备管理；
5、与网管对接相关信息化工作，保证公司电脑、网络等日常运行；
6、与工厂办公室对接相关行政工作；
7、员工活动的组织、福利和物资的采购、发放；
8、新办公场所搬迁相关事项的协助工作以及一些临时性工作。