浙江康恩贝药品研究开发有限公司
公司性质：国有企业 ｜ 公司规模：55-99人 ｜公司地址：浙江省杭州市滨江区滨康路568号
公司介绍
浙江康恩贝制药股份有限公司为一家集药物研发、生产、销售及药材种植、提取于一体，实施全产业链经营的大型医药企业。公司于2004年4月在上海证券交易所上市，股票代码为600572。公司控股股东现为浙江省中医药健康产业集团有限公司（浙江省国际贸易集团有限公司全资子公司），实际控制人为浙江省人民政府国有资产监督管理委员会。 药品研发中心为康恩贝下属专门从事药物研发、二次开发、分析检测及大健康产品开发的机构，拥有一支高水平高效率的研发团队，其中博士和研究生学历占比50%以上。中心与国内外知名科研机构、大专院校建立了长期的战略合作伙伴和战略联盟，在创新药研发、中/化药研发、功能性食品开发、天然药物提取分离和结构改造、新型药物释放系统应用等方面已建立起规范高效的研发体系，为浙江省中药行业唯一集国家级技术中心。同时，拥有国家级博士后科研工作站、院士工作站、国家创新性企业和浙江省重点企业研究院等科研平台。
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招聘职位
药理研究员 10000-15000
工作地点：浙江省 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 1
工作职责：
药理学专业或细胞生物学专业，
具有细胞培养经验和能力，
具有药物筛选或药理研究经验者优先，
可接受做动物实验。
具有细胞培养经验和能力，
具有药物筛选或药理研究经验者优先，
可接受做动物实验。
中药高级研发员 10000-15000
工作地点：浙江省 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
硕士及以上学历，药物分析、天然药化、药物制剂、药理或相关专业，有相关工作经验者优先；
高度认同公司企业文化；
具有较强的中药和天然药物化学分析、药物制剂相关理论知识，掌握气相、高效液相、紫外、LC-MS等多种分析仪器、制剂设备的使用和维护；
具备良好的沟通及协调能力，执行力强；
具有较好的专业知识学习和创新能力。
高度认同公司企业文化；
具有较强的中药和天然药物化学分析、药物制剂相关理论知识，掌握气相、高效液相、紫外、LC-MS等多种分析仪器、制剂设备的使用和维护；
具备良好的沟通及协调能力，执行力强；
具有较好的专业知识学习和创新能力。
制剂研究员 10000-15000
工作地点：浙江省 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 1
工作职责：
岗位职责：
1.参与药品研发工作,包括逆向工程、处方筛选、工艺优化、工艺验证；
2.按照CDE要求,规范研究并做好相关纪录及撰写研发报告；
3.进行制剂研发产品的工艺交接，为生产转化提供技术支持。
任职条件：
1.药物制剂相关专业，硕士及以上学历，一年以上制剂研发相关经验；
2.了解NMPA、FDA药品研发的相关法规，熟悉ICH关于研发、注册的相关指南；
3.具备良好的英语读写能力，能够检索中、英文文献；
4.有口服固体制剂研发经验者优先；药物化学、生物药剂学基础良好者优先。
1.参与药品研发工作,包括逆向工程、处方筛选、工艺优化、工艺验证；
2.按照CDE要求,规范研究并做好相关纪录及撰写研发报告；
3.进行制剂研发产品的工艺交接，为生产转化提供技术支持。
任职条件：
1.药物制剂相关专业，硕士及以上学历，一年以上制剂研发相关经验；
2.了解NMPA、FDA药品研发的相关法规，熟悉ICH关于研发、注册的相关指南；
3.具备良好的英语读写能力，能够检索中、英文文献；
4.有口服固体制剂研发经验者优先；药物化学、生物药剂学基础良好者优先。
临床总监 15000以上
工作地点：浙江省 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 1
工作职责：
职位内容：
1.负责公司临床各类项目开展，包括起草审核研究方案、项目计划、项目调整、技术资料审核，包括合理性、规范性、数据可靠性和完整性等。
2.负责组织临床试验开展，包括各中心洽谈、过程监查、总结报告等。
3.负责临床试验统计单位的联系与确定，数据校对及统计报告。
岗位要求：
1.本科以上学历，临床医学及相关专业，三年以上的药物临床试验及项目团队管理经验。
2.熟悉国家药品政策法规、新药国内外前沿的研究进展及相关情况。
3.具备良好的沟通能力和应变能力，能适应外地出差。 信息部调研员
1.负责公司临床各类项目开展，包括起草审核研究方案、项目计划、项目调整、技术资料审核，包括合理性、规范性、数据可靠性和完整性等。
2.负责组织临床试验开展，包括各中心洽谈、过程监查、总结报告等。
3.负责临床试验统计单位的联系与确定，数据校对及统计报告。
岗位要求：
1.本科以上学历，临床医学及相关专业，三年以上的药物临床试验及项目团队管理经验。
2.熟悉国家药品政策法规、新药国内外前沿的研究进展及相关情况。
3.具备良好的沟通能力和应变能力，能适应外地出差。 信息部调研员
信息调研员 8000-10000
工作地点：浙江省 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 1
工作职责：
岗位职责：
1. 负责各类产品调研分析工作，包括国内外研发现状、市场分析、文献汇总及中英文资料翻译等；
2.关注国内外新药研发动态，构建新药数据库，提供相关项目可行性报告等；
3.参与项目专利维护及科技成果申报等；
任职条件：
1、本科及以上学历，医药及相关专业，了解国内外医药研发流程及相关政策法规。
2、英语四级以上，熟练阅读和翻译中英文医药文献资料。
3、思维敏捷，具有良好的写作能力和沟通能力。
1. 负责各类产品调研分析工作，包括国内外研发现状、市场分析、文献汇总及中英文资料翻译等；
2.关注国内外新药研发动态，构建新药数据库，提供相关项目可行性报告等；
3.参与项目专利维护及科技成果申报等；
任职条件：
1、本科及以上学历，医药及相关专业，了解国内外医药研发流程及相关政策法规。
2、英语四级以上，熟练阅读和翻译中英文医药文献资料。
3、思维敏捷，具有良好的写作能力和沟通能力。