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江苏邦泽生物医药技术股份有限公司
公司性质:股份制企业 | 公司规模:55-99人 |公司地址:江苏省无锡市新吴区珠江路15号

公司介绍

江苏邦泽生物医药技术股份有限公司是一家致力于蛋白酶制剂技术研发与应用的高新技术企业。公司核心创业团队在微生物代谢、蛋白表达纯化、生物转化等方面积累了丰富的国内外研发与产业化经验。同时,邦泽生物与国内多家科学院所建立了长期紧密的合作关系,建立了一支专业结构合理和经验优势互补的研发团队。

  邦泽生物一贯秉承着严苛的质量管理体系与从业行为,与客户、同仁精诚合作,共同推进生物科技产业的发展,公司现有客户包括国际知名的医药、诊断、化妆品、环保和农业等公司。

  “科技创新能力与自主知识产权”是企业生存与发展的命脉,我们秉承“科学、严谨、合作、共赢”的理念,以“追求卓越品质,构建和谐生态”为宗旨,不断提高科技成果转化能力与企业运营管理能力。在企业内部倡导“以人为本、效率优先”的文化理念,塑造“共创事业,共享成果”的团队,实现企业持续稳健地发展。
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招聘职位

制药纯化技术研发 10000-15000
工作地点:江苏省 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 6
工作职责:
职责:

1.负责开展目标物质的提取、分离、纯化技术的研发应用。

2.负责建立中试(生产)车间纯化技术应用与临床药品技术储备。

3.负责实验设计、开展、数据处理、结果分析及撰写研究报告。

4.建立并参与纯化相关设备试验及验收。

5.参与新药研发,开展新药工艺的研究、质量标准的研究等相关实验。整理、撰写相关注册文件。

任职资格:

1.硕士以上学历,药学、化学等相关专业

2.具有药物提取、化合物分离纯化技术岗位5年以上工作经验

3.具备化学技术应用与开发能力,掌握有机化学、物理化学、药物化学等专业知识

4.工作地点:无锡市新吴区珠江路15号

  五险一金
实验室助理 4000-6000
工作地点:江苏省 | 学历要求: 大专及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
职责:

1.负责实验室日常清洁。做好实验室器皿、用具用品的清洗、有序存放。

2.做好实验室仪器、器皿、用具用品的日常维护和使用管理。

3.落实执行实验室安全制度,做好实验室安全维护。

4.按实验室试剂类别、特性分门别类进行管理。

5.协助实验室试剂、耗材的申购工作,做好领用和登记工作

6.管理实验用标准品、对照品,做好管理台账。

7.辅助实验相关工作。协助实验人员配制配备实验试剂。

8.配合做好实验室计量管理工作

9.检查并督促做好仪器设备使用记录。

任职资格:

1.专科以上学历,药学、中药学或相关专业

2.具实验室工作经历

3.会起草SOP,熟悉实验室管理

4.工作地点:无锡市新吴区珠江路15号

  五险一金
新药技术研发 10000-15000
工作地点:江苏省 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 8
工作职责:
技能要求:

药学、中药学、生物技术、药物制剂、药物分析

工作职责:

1.负责新药研发课题,制订产品研究方案,开展药学研究的相关实验。

2.负责开展新药的工艺研究、质量标准研究、方法学研究等工作。

3.负责新药申报资料的整理、撰写、审核、上报注册。

任职要求:

1.熟悉新药研发过程及新药注册,按要求开展新药研发工作

2.具有药物研发岗位5年以上工作经验,能开展系统研究

3.熟悉并掌握药品注册管理办法,新药临床前的研究及新药注册申请申报流程

4.了解新药临床研究过程

5.药学、中药学、生物制药等相关专业,研究生及以上学历,热爱科研工作,负责或牵头新药临床研究向CFDA申报者更佳

工作地点:无锡 新吴区珠江路15号;

五险一金。
生物发酵技术操作工 6000-8000
工作地点:江苏省 | 学历要求: 大专及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 8
工作职责:
技能要求:
微生物培养、发酵罐发酵

工作职责:

1.微生物接种培养、发酵及中间控制操作;

2.操作发酵罐灭菌、补料、移种及过程的参数掌控;

3.菌液分离,收集,纯化;

4.熟悉培养基,无菌空气制备,管道消毒,环境消毒;

5.部分时间需要加班或倒班(应中试生产需要时);

工作地点:无锡 新吴区珠江路15号;

五险一金。
生物制药技术研发 10000-15000
工作地点:江苏省 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 8
工作职责:
技能要求:

生物制药、药学、微生物发酵

工作职责:

1.从事生物制药技术研究、技术开发工作,整理相关课题及项目。

2.制订研究方案、开展技术研究的相关实验,组织开展中试及试制生产。

3.负责开展制药工艺研究、质量控制研究及相关的方法学研究。

4.新药、新技术、新工艺注册申报资料整理、撰写、审核、上报注册。

任职要求:

1.熟悉生物技术、制药技术、新药注册流程,按要求开展研究。

2.具有药物研发岗位5年以上工作经验,能开展系统研究

3.熟悉并掌握药品注册管理办法,新药临床前的研究及新药注册申请申报流程

4.了解新药临床研究过程

5.生物制药、药学、微生物发酵等相关专业、硕士研究生及以上学历、热爱科研工作,负责或牵头新药临床研究向CFDA申报者更佳。

工作地点:无锡 新吴区珠江路15号;

五险一金。
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