广东同德药业有限公司
公司性质：合资企业 ｜ 公司规模：100-499人 ｜公司地址：广东湛江市椹川大道西五路四号 ：
公司介绍
广东同德药业有限公司（原名同德药业有限公司）是一家具有40年历史的中型制药企业（港资合资），注册资本600万美元，总投资1200万美元，厂区面积22000多平方，厂房占地面积4100平方,生产设备、仪器从美、日、瑞士等国家引进，具有国际先进水平。公司生产和经营的主要产品有：药用气雾剂（喷雾剂）、药用成品油、药用硬膏剂、药用原料油四大系列二十多个品种，其中好德快、净e点、零距离三个产品为全国首创，是深受市场追捧和消费者喜爱的品牌。公司在广州、北京等大中城市设有办事机构，销售网络遍布全国，产品畅销国内外。
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招聘职位
研发技术员
8000-10000
工作地点：广东 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
岗位职责：
1、负责新产品及仿制药品试验方案的制订，并按批准的试验方案完成试验工作；
2、负责试验资料、临床资料的整理及归档；
3、收集并整理每批产品的工艺参数，不断优化产品工艺；
4、负责试验、试制设施的准备、维护和保养，协助生产部、质管部解决生产过程中的技术与质量问题等。
岗位要求：
1、药学相关专业本科以上学历
2、具有较好的药物分析理论与经验，良好的实验操作能力，熟悉药物分析设备的使用及日常维护
3、了解国内药品研发的技术要求、注册的相关法规，申报资料要求
4、具有较强创新能力、沟通能力。
1、负责新产品及仿制药品试验方案的制订，并按批准的试验方案完成试验工作；
2、负责试验资料、临床资料的整理及归档；
3、收集并整理每批产品的工艺参数，不断优化产品工艺；
4、负责试验、试制设施的准备、维护和保养，协助生产部、质管部解决生产过程中的技术与质量问题等。
岗位要求：
1、药学相关专业本科以上学历
2、具有较好的药物分析理论与经验，良好的实验操作能力，熟悉药物分析设备的使用及日常维护
3、了解国内药品研发的技术要求、注册的相关法规，申报资料要求
4、具有较强创新能力、沟通能力。
质量QA/QC
4000-6000
工作地点：广东 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
岗位职责：
1、按GMP要求，负责生产过程质量监控。对生产车间的工艺卫生、质量安全负责；
2、负责批生产记录、批包装记录初审；车间领料、车间成品装箱最终审核；
3、搞好GMP自检、互检工作，不合格产品不转入下工序；
4、负责所使用的计量器具送检的统计工作等有关质量方面的相关工作。
1、按GMP要求，负责生产过程质量监控。对生产车间的工艺卫生、质量安全负责；
2、负责批生产记录、批包装记录初审；车间领料、车间成品装箱最终审核；
3、搞好GMP自检、互检工作，不合格产品不转入下工序；
4、负责所使用的计量器具送检的统计工作等有关质量方面的相关工作。
质量部经理助理
4000-6000
工作地点：广东 ｜ 学历要求： 大专及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
一、岗位职责
1、协助质量部经理开展药品、医疗器械、卫生用品等专项质量管理工作；
2、完善批生产记录的汇总、审核和管理；
3、负责物料请验资料的初审以及检验结果的报送；
4、负责供应商资料的初审、包装变更资料的初审；
5、负责成品发放审核单的初审和管理；
6、负责计量衡器的校验与管理；
7、负责跟踪产品用户投诉和不良反应，并提出处理意见，做好年度不良汇总和上报工作等。
二、任职要求
1、药学相关专业本科以上学历；
2、熟悉GMP相关知识；
3、药企生产、质量管理经验优先。
1、协助质量部经理开展药品、医疗器械、卫生用品等专项质量管理工作；
2、完善批生产记录的汇总、审核和管理；
3、负责物料请验资料的初审以及检验结果的报送；
4、负责供应商资料的初审、包装变更资料的初审；
5、负责成品发放审核单的初审和管理；
6、负责计量衡器的校验与管理；
7、负责跟踪产品用户投诉和不良反应，并提出处理意见，做好年度不良汇总和上报工作等。
二、任职要求
1、药学相关专业本科以上学历；
2、熟悉GMP相关知识；
3、药企生产、质量管理经验优先。
工艺员
4000-6000
工作地点：广东 ｜ 学历要求： 大专及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
岗位职责：
1、编写车间GMP文件；
2、负责车间工艺技术指导；
3、组织车间GMP培训；
4、协助车间主任组织车间人员做好GMP相关项目的验证与GMP缺点的整改工作。
岗位要求：
1、药学相关的专业；
2、有药厂GMP相关知识者优先考虑；
3、大专以上学历
1、编写车间GMP文件；
2、负责车间工艺技术指导；
3、组织车间GMP培训；
4、协助车间主任组织车间人员做好GMP相关项目的验证与GMP缺点的整改工作。
岗位要求：
1、药学相关的专业；
2、有药厂GMP相关知识者优先考虑；
3、大专以上学历