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江苏知原药业有限公司
公司性质:合资企业 | 公司规模:100-499人 |公司地址:江苏无锡

公司介绍

江苏知原药业有限公司位于江苏省无锡市锡山区,是一家专业从事药品、医疗器械研发、生产及销售的高新技术企业。拥有药品批准文号11项,新药证书3项,药物临床试验批件9项,医疗器械注册证4项,授权发明专利26项、实用新型专利7项。
公司注重产品研发,聚焦皮肤、风湿免疫及***病等领域,组建有专职研发团队,每年研发投入占销售收入15%以上,并与国内外权威的科研单位、高等院校建立产期战略关系,合作开展新品研发工作。近五年,依托技术研发平台,围绕三大领域,共启动创新药物及仿制药研发项目近20项。
未来,以药品上市许可人制度(MAH制度)为核心,以市场需求为导向,专注于构建无锡地区特色MAH持有人服务平台,搭建一个资源高度共享、有效管理协同、优质低价服务的固体制剂、外用制剂两大研发产业化生产技术服务平台,为我省乃至全国MAH持有人提供包含全套药品研发、产业化、注册服务,通过创新性的服务,打通从研发到生产的全医药上下游产业链,矢志推动医药科技成果的产业化进程,力争打造全国首家“免疫领域综合服务供应商”,为MAH持有人提供全套从产品产权投资、药品研发、产业化注册、销售代理服务。
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招聘职位

市场医学经理 10000-15000
工作地点:北京 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 2
工作职责:
位职责:
1.围绕和循证以及推广相关的大型课题、小样本研究的规划、设计、沟通、执行和推进;
2.医学支持工作,包括产品医学策略、培训及推广相关的医学内容的组织、撰写,医学问题的解答等;
3.对产品所在疾病领域和相关竞品开展医学信息、市场信息的调研和信息收集,撰写分析报告;
4.结合团队和产品情况,制定符合产品阶段的产品策略,规划支撑策略的市场项目,并组织实施;
5.围绕循证课题和产品推广需求,结合市场项目开展对领域专家的咨询拜访、维护、合作,建立专家体系;
任职资格:
1.医学院校硕士毕业生优先
2.医药医学相关专业
电商运营(医药) 8000-10000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 若干
工作职责:
岗位职责:
1、参与创新业务部:医药电商销售的日常运营工作,包含站外推广引流种草,站内营销策划承接,渠道管理和开发等;
2、参与线上项目活动的执行并及时反馈活动进程;
3、参与运营数据、客户数据、订单数据的统计与分析;
4、负责及时收集并反馈产品相关问题任职要求。

任职要求:
1、有相关电商运营经验最佳;
2、医药学相关专业、电子商务专业、市场营销专业、新媒体营销专业、广告学专业等专业优先
3、配合企业做店铺运营活动,具有一定执行能力;
4、学习能力强,有一定的数据分析能力;
5、善于表达及责任心强,能适应一定的强度的工作压力。
外用制剂评价研究员 8000-10000
工作地点:江苏 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:不限 | 招聘人数: 1
工作职责:
岗位职责:
1、负责外用仿制药的体外评价工作-体外释放/透皮试验、流变学研究;
2、负责试验方案、试验报告的起草;
3、负责试验工作计划的制定和执行。

任职要求:
1、药学、分析化学等相关专业,本科以上学历;
2、有一年以上外用药品的体外透皮释放研究工作经验者优先;研究生有相关课题研究也可;
3、能熟练操作使用HPLC/LC-MS/流变仪等;
4、具备较强的学习能力和思考能力。
药物制剂研究员 10000-15000
工作地点:江苏 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 两年以上 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 2
工作职责:
1、根据药物制剂研究计划,负责新药制剂处方、工艺研究;
2、详细记录实验数据并整理输出实验报告;
3、协助制剂负责人整理、撰写申报资料;
4、合理使用及维护保养实验仪器设备。
任职要求:
1、药学相关专业,本科及以上学历,至少2年以上固体研发经验;
2、熟练掌握药物制剂的实验原理、技能及实验设备使用,有申报过3类或以上经验者优先。
药物分析研究员 10000-15000
工作地点:江苏 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 两年以上 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 2
工作职责:
岗位职责:
1、独立使用HPLC、GC、UV,IR等分析仪器,负责新药质量研究工作;
2、制定和实施药物质量研究计划(建立药物质量研究方法,进行方法学验证),及产品稳定性研究;
3、负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告的书写和原始记录;
4、与所在研发项目组及部门相互合作,协助新药项目经理完成申报资料的整理和撰写;
5、参与完成质量标准拟定;
6、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作,协助解决故障,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理。
任职要求:
1、 药物分析,分析化学或药学相关专业本科及以上学历,2年以上药品质量研究、注册申报经验;
2、熟练掌握药物质量研究的实验技能,熟练使用和维护HPLC、GC、IR、UV、溶出度仪等分析仪器,熟练掌握常见药物分析的基本性质和反应机理;
3、能够吃苦耐劳,具有良好的职业道德及团队协作精神。
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