工作职责：
1.协助项目经理、临床专家完成研究方案等试验资料的设计;
2.负责临床试验机构的调研筛选、协调、、伦理审查及协议签署、监查与质量控制、招募进度督促、随访、结题;
3.协调研究者、管理机构、CRC、申办方等，管理临床试验事务；
4.数据回收及解决query，协助进行数据管理和统计分析工作；
5.完成中心小结撰写，临床试验文件签章；
6.CRA技能未成熟的培训期需担任临床研究助理工作（CTA）。
任职要求：
1.***本科学历及以上，医学或相关生命科学专业背景，应届毕业生或无课程任务在校生。
2.有兴趣、有热情投入临床试验行业；
3.了解临床试验相关法规；
4.参加过正规GCP培训者优先；
5.在校学习成绩优秀，英语水平良好；
6.能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力；
7.可适应经常性出差；
8.团队精神。

工作职责：
1.与申办方、研究者沟通，负责临床试验方案、临床试验报告等临床资料的设计、撰写。
2.为项目团队提供医学支持，提供相关治疗领域医学知识和方案的培训。
3.协助项目进行医学监查，包括审查SAE及方案的偏离。
4.检索国内外医学文献，提供相关医学信息支持；
5.参与临床项目的组织和实施；
6.与重要学术领域专家建立良好的合作和沟通关系
7.对公司内部员工进行定期医学培训等。

职位要求：
1.硕士及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业；
2.有较强的沟通协调能力和团队合作能力，适应经常出差。
具有熟练的中英文文献检索、解读、分析、整理能力、综述写作能力。

工作职责：
1.协助PM和CRA管理试验相关文档，如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；
2.配合PM从各CRA处收集各研究机构的信息，更新项目管理tracker；
3.协助管理试验物资，在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作；
4.临床试验相关会议和培训的协调，如研究会议的安排和会议记录等；
5.其他对CRA团队的支持工作。
职位要求：
1.医药卫生相关专业，本科及以上学历
2.熟悉WORD、EXCEL等办公软件的应用；良好的中文表达能力，能整理基本英文文件；
3.对临床试验及国内临床试验相关法规有一定了解；
4.具有基本的沟通能力；责任心强，乐于学习。

工作内职责：
1.协助研究者完成受试者的管理、招募、访视等工作
2.协助研究者完成伦理资料的递交，协助研究及完成SAE及AE等相关安全报告；
3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
4.协助完成试验器械的管理，并完成相关记录；
5.协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。

职位要求：
1.护理学、药学、临床医学等相关专业；
2.有临床经验者优先考虑；
3.较强的独立工作能力及团队合作精神；
4.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强。