北京科创鼎城医药科技有限公司
公司性质：私营/民营企业 ｜ 公司规模：55-99人 ｜公司地址：北京市经济技术开发区科创七街11号院3号楼1层105室
公司介绍
北京科创鼎诚医药科技有限公司创建于2004年，是悦康药业集团股份有限公司旗下独立注册以从事新药临床研究一站式服务为核心的综合性专业医药企业。
北京科创鼎诚医药科技有限公司为北京市高新技术企业之一，经历了中国CRO从产生、发展到成熟的全过程，在国家鼓励创新的政策背景下，公司抓住了难得的发展机遇，现已发展成为具有高度专业化、规范化、规模化以及丰富项目实践经验的CRO公司。
2020年6月，公司获得中国生物技术创新服务联盟（ABO）的授牌，成为其成员单位；同月，与北京生物技术和新医药产业促进中心完成签约，正式成为首都科技条件平台生物医药领域中心成员单位。
公司目前在研项目覆盖心血管系统、恶性肿瘤、精神神经系统、皮肤与创伤、呼吸系统等多项领域，设有医学部、临床部、质控部、驻地监查部、人事行政部，人员分布北京、上海、广州、武汉等全国20余城市地区。
在未来的发展中，北京科创鼎诚医药科技有限公司将继续推动公司的快速和长远发展，不忘初心，砥砺前行，为中国临床事业做出一份贡献。
北京科创鼎诚医药科技有限公司为北京市高新技术企业之一，经历了中国CRO从产生、发展到成熟的全过程，在国家鼓励创新的政策背景下，公司抓住了难得的发展机遇，现已发展成为具有高度专业化、规范化、规模化以及丰富项目实践经验的CRO公司。
2020年6月，公司获得中国生物技术创新服务联盟（ABO）的授牌，成为其成员单位；同月，与北京生物技术和新医药产业促进中心完成签约，正式成为首都科技条件平台生物医药领域中心成员单位。
公司目前在研项目覆盖心血管系统、恶性肿瘤、精神神经系统、皮肤与创伤、呼吸系统等多项领域，设有医学部、临床部、质控部、驻地监查部、人事行政部，人员分布北京、上海、广州、武汉等全国20余城市地区。
在未来的发展中，北京科创鼎诚医药科技有限公司将继续推动公司的快速和长远发展，不忘初心，砥砺前行，为中国临床事业做出一份贡献。
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招聘职位
临床医学经理 15000以上
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 博士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
位职责：
1、负责为临床研究项目提供技术支持，撰写临床试验方案、知情同意书、病例报告表、研究者手册等资料；
2、负责参与项目的专家论证会，与相关专家进行交流讨论，根据专家指导意见，修改临床试验方案等资料；
3、负责项目市场开发中有关医学技术方面的支持与指导工作；
4、负责对项目实施人员开展相关医学专业知识的培训与指导；
5、负责国内外医学及临床研究相关文献的查阅筛选、信息提取汇总；
6、负责临床试验总结报告初稿的撰写；
7、完成上级交办的其他工作。
教育背景：
临床（中医、西医、中西医结合）、生物医药相关专业，博士及以上学历。
业务技能：
1、熟练掌握临床医学相关专业知识；
2、熟练应用国内外医学文献检索工具并能综合、归纳、分析；
3、具备在各类项目讨论会议中演讲的技能。
个人素质：
1、有较强信息阅读和提取能力，文字表达能力强；
2、责任心强，具有工作热情；
3、较强的沟通能力和学习能力，良好的工作计划、协调和实施能力。
基本福利：
1、五险一金、免费食宿；
2、带薪年假，享受法定节假日及过节费、实物福利；
3、工龄工资、话补、外出补助等福利；
4、符合条件者可享受北京落户机制；
5、符合条件者可享受公租房。
1、负责为临床研究项目提供技术支持，撰写临床试验方案、知情同意书、病例报告表、研究者手册等资料；
2、负责参与项目的专家论证会，与相关专家进行交流讨论，根据专家指导意见，修改临床试验方案等资料；
3、负责项目市场开发中有关医学技术方面的支持与指导工作；
4、负责对项目实施人员开展相关医学专业知识的培训与指导；
5、负责国内外医学及临床研究相关文献的查阅筛选、信息提取汇总；
6、负责临床试验总结报告初稿的撰写；
7、完成上级交办的其他工作。
教育背景：
临床（中医、西医、中西医结合）、生物医药相关专业，博士及以上学历。
业务技能：
1、熟练掌握临床医学相关专业知识；
2、熟练应用国内外医学文献检索工具并能综合、归纳、分析；
3、具备在各类项目讨论会议中演讲的技能。
个人素质：
1、有较强信息阅读和提取能力，文字表达能力强；
2、责任心强，具有工作热情；
3、较强的沟通能力和学习能力，良好的工作计划、协调和实施能力。
基本福利：
1、五险一金、免费食宿；
2、带薪年假，享受法定节假日及过节费、实物福利；
3、工龄工资、话补、外出补助等福利；
4、符合条件者可享受北京落户机制；
5、符合条件者可享受公租房。
医学专业 10000-15000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
岗位职责：
1、负责为临床研究项目提供技术支持，撰写临床试验方案、知情同意书、病例报告表、研究者手册等资料；
2、负责参与项目的专家论证会，与相关专家进行交流讨论，根据专家指导意见，修改临床试验方案等资料；
3、负责项目市场开发中有关医学技术方面的支持与指导工作；
4、负责对项目实施人员开展相关医学专业知识的培训与指导；
5、负责国内外医学及临床研究相关文献的查阅筛选、信息提取汇总；
6、负责临床试验总结报告初稿的撰写；
7、完成上级交办的其他工作。
教育背景：
临床（中医、西医、中西医结合）、生物医药相关专业，硕士及以上学历。
业务技能：
1、熟练掌握临床医学相关专业知识；
2、熟练应用国内外医学文献检索工具并能综合、归纳、分析；
3、具备在各类项目讨论会议中演讲的技能。
个人素质：
1、有较强信息阅读和提取能力，文字表达能力强；
2、责任心强，具有工作热情；
3、较强的沟通能力和学习能力，良好的工作计划、协调和实施能力。
基本福利：
1、五险一金、免费食宿；
2、带薪年假，享受法定节假日及过节费、实物福利；
3、工龄工资、话补、外出补助等福利；
4、符合条件者可享受北京落户机制；
5、符合条件者可享受公租房。
1、负责为临床研究项目提供技术支持，撰写临床试验方案、知情同意书、病例报告表、研究者手册等资料；
2、负责参与项目的专家论证会，与相关专家进行交流讨论，根据专家指导意见，修改临床试验方案等资料；
3、负责项目市场开发中有关医学技术方面的支持与指导工作；
4、负责对项目实施人员开展相关医学专业知识的培训与指导；
5、负责国内外医学及临床研究相关文献的查阅筛选、信息提取汇总；
6、负责临床试验总结报告初稿的撰写；
7、完成上级交办的其他工作。
教育背景：
临床（中医、西医、中西医结合）、生物医药相关专业，硕士及以上学历。
业务技能：
1、熟练掌握临床医学相关专业知识；
2、熟练应用国内外医学文献检索工具并能综合、归纳、分析；
3、具备在各类项目讨论会议中演讲的技能。
个人素质：
1、有较强信息阅读和提取能力，文字表达能力强；
2、责任心强，具有工作热情；
3、较强的沟通能力和学习能力，良好的工作计划、协调和实施能力。
基本福利：
1、五险一金、免费食宿；
2、带薪年假，享受法定节假日及过节费、实物福利；
3、工龄工资、话补、外出补助等福利；
4、符合条件者可享受北京落户机制；
5、符合条件者可享受公租房。
高级临床监查员 10000-15000
工作地点：广东省 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 3
工作职责：
岗位职责：
1、负责考察、筛选、评估、联系和确定临床试验机构和研究者；
2、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家行业相关法规进行；
3、负责临床试验方案、CRF、ICF、IB等立项及伦理申请资料的准备及递交；
4、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
5、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；
6、配合完成公司各项稽查、核查、自查等工作安排；
7、负责研究中心试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
8、负责协助填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
9、作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；
10、善于协调各项目间的关系与冲突；
11、完成上级交办的其他工作。
工作经验：一年及以上临床试验监查经验。
教育背景：临床、护理、生物医药等相关专业。
业务技能：
1、具有发现药物临床试验过程中的各种问题的能力；
2、具有严谨、规范的药物临床试验监查和促进能力；
3、掌握GCP的基本要求，了解行业各项最新法规及要求。
个人素质：
1、具备良好的沟通能力、协调能力；
2、工作细致，有耐心；
3、能静下来仔细查阅相关资料，有一定的文字基本功；
4、能适应出差；
5、有诚信，做事情有始有终；
6、善于处理内部及外部关系，执行力强，汇报及时，肯吃苦，有担当。
上班时间：8：30-17：30 (需要钉钉打卡) homebase
1、负责考察、筛选、评估、联系和确定临床试验机构和研究者；
2、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家行业相关法规进行；
3、负责临床试验方案、CRF、ICF、IB等立项及伦理申请资料的准备及递交；
4、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
5、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；
6、配合完成公司各项稽查、核查、自查等工作安排；
7、负责研究中心试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
8、负责协助填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
9、作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；
10、善于协调各项目间的关系与冲突；
11、完成上级交办的其他工作。
工作经验：一年及以上临床试验监查经验。
教育背景：临床、护理、生物医药等相关专业。
业务技能：
1、具有发现药物临床试验过程中的各种问题的能力；
2、具有严谨、规范的药物临床试验监查和促进能力；
3、掌握GCP的基本要求，了解行业各项最新法规及要求。
个人素质：
1、具备良好的沟通能力、协调能力；
2、工作细致，有耐心；
3、能静下来仔细查阅相关资料，有一定的文字基本功；
4、能适应出差；
5、有诚信，做事情有始有终；
6、善于处理内部及外部关系，执行力强，汇报及时，肯吃苦，有担当。
上班时间：8：30-17：30 (需要钉钉打卡) homebase
临床监查员 8000-10000
工作地点：江西省 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
岗位职责：
1、负责考察、筛选、评估、联系和确定临床试验机构和研究者；
2、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家行业相关法规进行；
3、负责临床试验方案、CRF、ICF、IB等立项及伦理申请资料的准备及递交；
4、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
5、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；
6、配合完成公司各项稽查、核查、自查等工作安排；
7、负责研究中心试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
8、负责协助填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
9、作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；
10、善于协调各项目间的关系与冲突；
11、完成上级交办的其他工作。
工作经验：一年及以上临床试验监查经验。
教育背景：临床、护理、生物医药等相关专业。
业务技能：
1、具有发现药物临床试验过程中的各种问题的能力；
2、具有严谨、规范的药物临床试验监查和促进能力；
3、掌握GCP的基本要求，了解行业各项最新法规及要求。
个人素质：
1、具备良好的沟通能力、协调能力；
2、工作细致，有耐心；
3、能静下来仔细查阅相关资料，有一定的文字基本功；
4、能适应出差；
5、有诚信，做事情有始有终；
6、善于处理内部及外部关系，执行力强，汇报及时，肯吃苦，有担当。
上班时间：8：30-17：30 (需要钉钉打卡) homebase
1、负责考察、筛选、评估、联系和确定临床试验机构和研究者；
2、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家行业相关法规进行；
3、负责临床试验方案、CRF、ICF、IB等立项及伦理申请资料的准备及递交；
4、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
5、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；
6、配合完成公司各项稽查、核查、自查等工作安排；
7、负责研究中心试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
8、负责协助填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
9、作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；
10、善于协调各项目间的关系与冲突；
11、完成上级交办的其他工作。
工作经验：一年及以上临床试验监查经验。
教育背景：临床、护理、生物医药等相关专业。
业务技能：
1、具有发现药物临床试验过程中的各种问题的能力；
2、具有严谨、规范的药物临床试验监查和促进能力；
3、掌握GCP的基本要求，了解行业各项最新法规及要求。
个人素质：
1、具备良好的沟通能力、协调能力；
2、工作细致，有耐心；
3、能静下来仔细查阅相关资料，有一定的文字基本功；
4、能适应出差；
5、有诚信，做事情有始有终；
6、善于处理内部及外部关系，执行力强，汇报及时，肯吃苦，有担当。
上班时间：8：30-17：30 (需要钉钉打卡) homebase
临床项目经理 15000以上
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 3
工作职责：
岗位职责：
1、独立负责公司临床试验的项目管理工作，负责项目层次研究中心的管理工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国/国际法规进行，把握进度，对项目质量负责；
2、管理和协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作，同时对研究项目进行全面的质量控制与管理，以确保按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与各研究中心、申办者、数据管理等人员进行沟通和协调；
3、根据项目情况与质控经理做好质控计划和培训计划的对接，配合完成公司的稽查、核查和自查等相关工作安排；
4、创建、追踪和报告项目时间表，建立项目管理计划和项目团队，制定研究项目预算，并及时为内部和外部团队成员以及管理层更新项目财务报告；
5、负责协调方案、CRF、ICF等其他试验所需文件和工具的制定和审核，并组织临床试验方案讨论会；
6、负责安排与医院合同的洽谈及确定工作；
7、组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲；
8、负责研究项目的进度汇总及项目进展报告的汇报；
9、负责对研究项目APM、CRA的带教培训，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历等；
10、管理CRA团队，对CRA的工作进行合理分工，确保团队人员工作有效，专业，负责；
11、负责项目相关文件、物资及药品的调配及供应，使其满足项目正常进行的需求；
12、协调研究者与统计分析人员召开盲态审核会议；
13、组织临床试验总结会；
14、负责及时处理项目实施过程中出现的问题和应急突发事件；
15、完成上级交办的其他工作。
教育背景：
临床、护理、生物医药等相关专业；本科及以上学历。
工作经验：
三年及以上临床试验工作经验，一年以上项目经理工作经历；
非医药相关专业建议要求四年及以上临床试验工作经验，两年及以上项目经理工作经历。
业务技能：
1、熟练掌握药物或医疗器械等临床研究各阶段的工作；
2、有同时负责3个及以上项目的管理能力，有很强的自我管理能力及团队拓展能力；
3、熟练掌握临床试验管理规范和药品或医疗器械管理的相关法律法规；
4、具备项目管理技能和经验，优秀的问题解决能力及团队协作精神。
个人素质：
1、责任心强，较强的管理意识；
2、具有工作热情，具备良好的沟通能力、协调能力，工作细致，有耐心；
3、有查阅相关文献、资料的能力；
4、专业性强，对所负责工作的目标感强、执行力强，能站在各方立场思考问题；
5、有一定的团队建设意识，团队感染力强。
基本福利：
1、五险一金、免费食宿；
2、带薪年假，享受法定节假日及过节费、实物福利；
3、项目奖金、工龄工资、话补、外出补助等福利。
1、独立负责公司临床试验的项目管理工作，负责项目层次研究中心的管理工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国/国际法规进行，把握进度，对项目质量负责；
2、管理和协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作，同时对研究项目进行全面的质量控制与管理，以确保按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与各研究中心、申办者、数据管理等人员进行沟通和协调；
3、根据项目情况与质控经理做好质控计划和培训计划的对接，配合完成公司的稽查、核查和自查等相关工作安排；
4、创建、追踪和报告项目时间表，建立项目管理计划和项目团队，制定研究项目预算，并及时为内部和外部团队成员以及管理层更新项目财务报告；
5、负责协调方案、CRF、ICF等其他试验所需文件和工具的制定和审核，并组织临床试验方案讨论会；
6、负责安排与医院合同的洽谈及确定工作；
7、组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲；
8、负责研究项目的进度汇总及项目进展报告的汇报；
9、负责对研究项目APM、CRA的带教培训，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历等；
10、管理CRA团队，对CRA的工作进行合理分工，确保团队人员工作有效，专业，负责；
11、负责项目相关文件、物资及药品的调配及供应，使其满足项目正常进行的需求；
12、协调研究者与统计分析人员召开盲态审核会议；
13、组织临床试验总结会；
14、负责及时处理项目实施过程中出现的问题和应急突发事件；
15、完成上级交办的其他工作。
教育背景：
临床、护理、生物医药等相关专业；本科及以上学历。
工作经验：
三年及以上临床试验工作经验，一年以上项目经理工作经历；
非医药相关专业建议要求四年及以上临床试验工作经验，两年及以上项目经理工作经历。
业务技能：
1、熟练掌握药物或医疗器械等临床研究各阶段的工作；
2、有同时负责3个及以上项目的管理能力，有很强的自我管理能力及团队拓展能力；
3、熟练掌握临床试验管理规范和药品或医疗器械管理的相关法律法规；
4、具备项目管理技能和经验，优秀的问题解决能力及团队协作精神。
个人素质：
1、责任心强，较强的管理意识；
2、具有工作热情，具备良好的沟通能力、协调能力，工作细致，有耐心；
3、有查阅相关文献、资料的能力；
4、专业性强，对所负责工作的目标感强、执行力强，能站在各方立场思考问题；
5、有一定的团队建设意识，团队感染力强。
基本福利：
1、五险一金、免费食宿；
2、带薪年假，享受法定节假日及过节费、实物福利；
3、项目奖金、工龄工资、话补、外出补助等福利。