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河南省芝元堂药业有限公司
公司性质:私营/民营企业 | 公司规模:100-299人 |公司地址:河南省南阳市方城县新能源 产业集聚区西园迎宾路西段

公司介绍

河南省芝元堂医药大健康产业集团,起步于河南省华丰中药材有限责任公司,2002年注册成立于南阳市方城县,主营中药材的种植、收购和销售业务,为南阳市优质中药材在国际、国内市场的流通做出过巨大贡献。
2013年11月,河南省芝元堂药业有限公司正式成立于医圣张仲景故里- -南阳公司拥有员工286人,厂区占地面积150亩,建筑面积124142平方米,具有国内先进的中药饮片生产技术水平和一支精干的中药饮片生产管理团队。
201 6年9月公司顺利通过国家2010年版GMP认证,并与广州白云山药业、天士力医药集团股份有限公司等多家大型药企达成战略合作。
目前,集团拥有种植基地3万亩,主要种植丹参和艾草等中药材。丹参产业园项目正在建设,投资10.6亿元的5000吨中药配方颗粒项目厂房已建好,机器设备陆续进场安装,计划年底前建成投产,达产后可实现产值9亿元,利税1亿元。同时,中药饮片、植物提取、智能艾灸仪生产销售、中医馆连锁、健康管理培训等稳步向前推进。
经过七年发展,河南省芝元堂大健康产业集团已经成为下辖八家子公司(河南省芝元堂药业有限公司、河南省华丰中药材有限责任公司、河南省一品江山实业有限公司、河南芝元堂智能设备有限公司、河南省医圣药业有限公司、河南芝元堂国医馆有限公司、河南省芝元堂医疗管理有限公司、广东芝元堂生物科技有限公司) ,已成为集种植、加工、生产、研发、销售、服务为- -体的大型大健康产业集团。芝元堂在飞速发展的同时,热心公益,关心教育, 持续大力回馈社会拥有良好的知名度和美誉度。
未来,公司将继续提升中药研发能力,完善研发支撑体系、开拓创新、不断进取、坚定地走发展中医药产业的道路,以高度的社会责任感,为患者提供安有效的药品,为人类健康事业作出新的更大的贡献。
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招聘职位

现场QA 4000-6000
工作地点:河南省 | 学历要求: 大专及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 5
工作职责:
1.熟悉药品生产管理法规(GMP) ,对药品生产和质量管理中的实际问题能做出正确的判断和处理
2.具有良好的执行力及学习能力,熟悉公司各项流程
3.较强的自我约束能力,责任心强,能独立开展工作并具备定的承压能力
4.处事沉稳、耐心细致,高度的工作热情,良好的团队合作精神
5.熟练运用计算机操作,熟练运用WORD、EXCEL基本功能
6.身体健康
化验员 4000以下
工作地点:河南省 | 学历要求: 大专及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 5
工作职责:
 1、掌握实验流程,熟悉实验有关仪器,设备的功能,特点,设备的操作方法,清洁,维护和保养。 2、定期检查所有计量设备,以确保化验和分析的准确性。 3、实验室试剂的管理和领取台账的记录。 4、对临时抽样项目和临时化验项目听从领导的安排,配合分析化验结果,并做好化验记录。 5、做好化验室卫生清洁工作,保证化验器皿及物品放置整齐 6、冰箱室和试剂室的卫生及填写温湿度记录 7、化验员工作原则,客观公正,实事求是,严谨廉洁
提取工艺员 4000以下
工作地点:河南省 | 学历要求: 大专及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
1.熟悉药品生产管理法规,对药品生产和质量管理中的实际问题能做出正确的判断和处理。 2.具有良好的执行力及学习能力,熟悉公司各项流程。 3.较强的自我约束能力,责任心强,能独立开展工作并具备一定的承压能力。 4.处事沉稳、耐心细致,高度的工作热情,良好的团队合作精神。 5.熟练运用计算机操作,熟练运用WORD、EXCEL基本功能。
制剂工艺员 4000以下
工作地点:河南省 | 学历要求: 大专及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
1.熟悉药品生产管理法规,对药品生产和质量管理中的实际问题能做出正确的判断和处理。 2.具有良好的执行力及学习能力,熟悉公司各项流程。 3.较强的自我约束能力,责任心强,能独立开展工作并具备一定的承压能力。 4.处事沉稳、耐心细致,高度的工作热情,良好的团队合作精神。 5.熟练运用计算机操作,熟练运用WORD、EXCEL基本功能。
QC 4000以下
工作地点:河南省 | 学历要求: 大专及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 5
工作职责:
1、熟悉《药品生产质量管理规范(GMP)》2、参与公司质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动;
3、承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;
4、在产品放行前,质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录,并纳入批记录。
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