重庆药友制药有限责任公司
公司性质：民营企业 ｜ 公司规模：1000人以上 ｜公司地址：重庆市渝北区星光大道100号
公司介绍
药友制药总部位于重庆国家级新区——两江新区核心区域，是一家集API及制剂研发、生产、销售于一体，拥有完整医药产业链的集团化制药企业。公司前身为药友制药厂，1939年由华西协和大学10余位师生，在中华民族面临国破家亡的危难时刻，以拳拳报国之心创立。经过近80年的发展，药友制药已发展成为一家国际化，国家级重点高新技术企业。
药友制药致力于打通国内外医药市场壁垒。原料药通过美国FDA、欧盟EDQM、日本厚生省PMDA等cGMP认证，主要原料药产品75%以上均销往美国及欧洲市场，其中克林霉素系列产品已成为美国市场最大供应商。制剂领域，从德国、意大利、日本、美国引进先进制剂生产线和生产技术，成为中国第一家处方制剂通过加拿大cGMP认证的制药企业；固体制剂生产线成为全国为数不多，西部唯一一家通过美国cGMP认证的企业。公司生产的制剂产品已成功登陆美国、加拿大等欧美法规市场，实现了从原料药出口到原料药、制剂一体化出口的产业升级。形成了药友产品品牌、企业品牌的精品效应，以及高科技、高水准、专业化、国际化的核心竞争力。
药友制药致力于打通国内外医药市场壁垒。原料药通过美国FDA、欧盟EDQM、日本厚生省PMDA等cGMP认证，主要原料药产品75%以上均销往美国及欧洲市场，其中克林霉素系列产品已成为美国市场最大供应商。制剂领域，从德国、意大利、日本、美国引进先进制剂生产线和生产技术，成为中国第一家处方制剂通过加拿大cGMP认证的制药企业；固体制剂生产线成为全国为数不多，西部唯一一家通过美国cGMP认证的企业。公司生产的制剂产品已成功登陆美国、加拿大等欧美法规市场，实现了从原料药出口到原料药、制剂一体化出口的产业升级。形成了药友产品品牌、企业品牌的精品效应，以及高科技、高水准、专业化、国际化的核心竞争力。
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招聘职位
分析研究员 8000-10000
工作地点：重庆市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 20
工作职责：
工作职责：1、负责开展产品相关分析方法开发工作，按计划完成预验证与方法转移工作，形成相关技术报告并整合申报资料；
2、开展研发项目质量研究工作，建立产品相关的质量标准草案；
3、开展分析方法验证及稳定性留样检测工作，撰写相关申报材料，协助项目申报的进行；
4、进行研发产品的稳定性研究，及时形成相关记录存档并提交；
任职资格：1、药学、化学、生物、化工类专业及相关方向，博士、硕士学历；
2、熟悉药品的质量研究工作，熟练操作UV、GC、HPLC等常规分析仪器；
3、善于学习科研新方法、新技术，专心从事科学研究，并具有一定独立科研能力；
4、具有运用工具阅读文献及理解科学文献的能力；
5、高度的工作责任心、乐于学习，责任感强，具有较强的团队合作精神，较好的人际交往沟通能力；
6、英语六级优先
2、开展研发项目质量研究工作，建立产品相关的质量标准草案；
3、开展分析方法验证及稳定性留样检测工作，撰写相关申报材料，协助项目申报的进行；
4、进行研发产品的稳定性研究，及时形成相关记录存档并提交；
任职资格：1、药学、化学、生物、化工类专业及相关方向，博士、硕士学历；
2、熟悉药品的质量研究工作，熟练操作UV、GC、HPLC等常规分析仪器；
3、善于学习科研新方法、新技术，专心从事科学研究，并具有一定独立科研能力；
4、具有运用工具阅读文献及理解科学文献的能力；
5、高度的工作责任心、乐于学习，责任感强，具有较强的团队合作精神，较好的人际交往沟通能力；
6、英语六级优先
医学研究员 8000-10000
工作地点：重庆市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 10
工作职责：
工作职责：1、协助制定新药临床试验研究计划的准备工作。
2、协助临床试验研究机构的调研评估、协调管理。
3、负责临床试验项目进度及质量管理，访视监查临床试验过程的真实性和完整性。
4、监督临床方案的实施，协助临床试验数据的收集，协调解决新药临床试验过程中出现的问题。
5、确认所有不良事件均记录在案，严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案。
6、管理临床试验用物资。
7、协助负责召开新药临床试验各阶段会议，协助完成临床试验过程中相关档案的管理、合同付款管理任职资格：1、临床医学、临床药学、药理学类专业及相关方向，硕士及以上学历；
2、熟悉GCP及相关法律法规，熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识；
3、能承受一定的压力，适应频繁出差的工作强度；
4、有良好的沟通及表达能力，良好的计算机办公软件操作能力；
5、有认真负责的工作态度和积极的团队合作精神；
6、英语六级优先
2、协助临床试验研究机构的调研评估、协调管理。
3、负责临床试验项目进度及质量管理，访视监查临床试验过程的真实性和完整性。
4、监督临床方案的实施，协助临床试验数据的收集，协调解决新药临床试验过程中出现的问题。
5、确认所有不良事件均记录在案，严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案。
6、管理临床试验用物资。
7、协助负责召开新药临床试验各阶段会议，协助完成临床试验过程中相关档案的管理、合同付款管理任职资格：1、临床医学、临床药学、药理学类专业及相关方向，硕士及以上学历；
2、熟悉GCP及相关法律法规，熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识；
3、能承受一定的压力，适应频繁出差的工作强度；
4、有良好的沟通及表达能力，良好的计算机办公软件操作能力；
5、有认真负责的工作态度和积极的团队合作精神；
6、英语六级优先
制剂研究员 8000-10000
工作地点：重庆市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 10
工作职责：
工作职责：1、负责药物小试、中试处方工艺研究，并协助工艺开发部完成产品放大研究工作；配合药品注册申报工作，整理提供相关资料、记录；
2、按研发计划完成实验工作，及时书写实验记录和实验报告；
3、协助解决药品研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展；
4、参与项目市场调研、立项、研发方案制订和实施、课题申报等工作；任职资格：1、药学、药剂学、制药工程类专业及相关方向，博士、硕士学历
2、熟悉药品研发的基本流程和相关的法律法规，有参与药品申报资料撰写经验者优先；
3、会使用常规药剂制备设备或HPLC、GC、UV、IR等分析仪器设备，并能进行日常维护；
4、能熟练检索和阅读中英文文献资料，具有一定的文献收集能力、创新开拓能力、分析判断能力和计划执行能力；
5、具有较强的责任心和学习能力，良好的表达和沟通能力；愿意接受挑战，具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神；
6、英语六级优先"
2、按研发计划完成实验工作，及时书写实验记录和实验报告；
3、协助解决药品研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展；
4、参与项目市场调研、立项、研发方案制订和实施、课题申报等工作；任职资格：1、药学、药剂学、制药工程类专业及相关方向，博士、硕士学历
2、熟悉药品研发的基本流程和相关的法律法规，有参与药品申报资料撰写经验者优先；
3、会使用常规药剂制备设备或HPLC、GC、UV、IR等分析仪器设备，并能进行日常维护；
4、能熟练检索和阅读中英文文献资料，具有一定的文献收集能力、创新开拓能力、分析判断能力和计划执行能力；
5、具有较强的责任心和学习能力，良好的表达和沟通能力；愿意接受挑战，具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神；
6、英语六级优先"
合成研究员 8000-10000
工作地点：重庆市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 10
工作职责：
工作职责：1、负责原料药工艺路线设计、小试研究、工艺优化、中试放大、工艺验证等过程，协助药物申报人员进行申报工作；
2、负责制订有效的项目的研究方案及计划，进行文献和专利的查询，合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题并组织实施；
3、负责撰写原料药注册申报资料（CTD）中相应的研究内容；
4、负责检索相关文献，跟踪国内外最新研究进展。任职资格：1、药物化学、有机合成类专业及相关方向；博士、硕士学历；
2、 熟悉有机合成，熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等；
3、喜欢有机合成或药物化学及实验室工作，有较强的有机化学实验室技能；
4、工作认真负责、积极主动，责任心强，善于沟通，有较强的独立学习及工作能力；具有良好的团队合作及敬业精神；
5、英语六级优先
2、负责制订有效的项目的研究方案及计划，进行文献和专利的查询，合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题并组织实施；
3、负责撰写原料药注册申报资料（CTD）中相应的研究内容；
4、负责检索相关文献，跟踪国内外最新研究进展。任职资格：1、药物化学、有机合成类专业及相关方向；博士、硕士学历；
2、 熟悉有机合成，熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等；
3、喜欢有机合成或药物化学及实验室工作，有较强的有机化学实验室技能；
4、工作认真负责、积极主动，责任心强，善于沟通，有较强的独立学习及工作能力；具有良好的团队合作及敬业精神；
5、英语六级优先