岗位职责：1.根据工作安排执行各项工作；

2.及时完成所承担的工作，对自己完成的试验、样品和原始记录负责；

3.对相关实验进行原始记录的书写、资料的初步整理；

4.学习药典及相关仪器等的SOP

5.维护与管理实验室使用的仪器设备

6..实验台面的卫生保持工作

任职资格

1.大学本科或以上学历

2..医药、生物、化学等相关专业

3.熟悉药物合成、药物制剂、药物分析中单项或多项实验技术

4.英文水平达CET-4以上或同等水平

5.熟练使用WORD、EXCEL等办公软件

知识要求

1.具备扎实的分析实验技能。学会操作各种试验所需仪器，能解决常见问题。

2.熟悉药物合成、药物制剂、药物分析中单项或多项实验技术。

能力技能要求

1.具有较好的学习能力；

2.具有相应的研究能力与实验技能；

3.具备一定的资料查询能力和归纳整理能力，熟悉药典；

4.具有较强的适应能力，能在短时间内适应新的工作环境。

职业素养要求

1.具有较强的沟通、协调能力、团队协作精神

2.有接受环境、工作挑战的心理承受能力；服从上级领导的工作安排。

本岗位也招收优秀应届毕业生，欢迎加入！

岗位职责：1.根据项目计划安排工作，采购项目进行所需要的试剂、药品、耗材、对照品等。
2.各自使用的仪器设备的维护与保养、实验台面的卫生保持工作。

3.及时完成所承担的工作，对自己完成的资料、样品和原始记录负责。完成所负责部分的资料整理工作。

4.能进行某一专业的实验，完成该专业的整套资料：

产品的质量研究和质量标准的制定、稳定性试验，负责和实施药品的分析方法的研发和验证，制定化学药品的质量标准。

5.对负责的研发项目和内容进行分析方面的文献检索和分析信息查询。将与项目相关的文件（专利，文献，报告和纪要等）归档到相应的项目文件夹中

6.完成所做工作的研究方案、原始记录、试验总结和申报资料，准备相应的项目资料以支持药物的注册工作。

7.能独自承担品种项目中的一个专业方面工作，及时完成所承担的工作，保证负责部分的原始记录的真实性、样品的可靠性、资料撰写的完整性。

8.在品种研发中出现的问题，及时向相关项目负责人、办公室主任等汇报，及时得到解决

9.领导安排的其它工作

任职资格

1.统招本科及以上学历

2.医药、生物、化学等相关专业

3.本科1年以上岗位工作经验，研究生有相关研究经历视同具备相同岗位经验，熟悉药物合成、药物制剂、药物分析中单项或多项实验技术和相关技术要求。

4.英文水平达CET-6以上或同等水平

5.熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件

知识要求

1.系统掌握药学专业知识，了解制药行业GMP等相关知识；

2..熟悉研究业务，具有相应专业知识；

3.熟悉药品研制的相关技术指导原则、各类制剂技术或分析检测方法、能够查阅相关文献资料，具有一定的创新思维。

能力技能要求

1.具有较好的科研项目研究能力；

2.熟练操作各种仪器，对常见问题具有一定的解决能力。

3.能独立完成交待的任务，可起草相关的分析方法或制剂研究方案。

4.具有一定的资料撰写能力。能独立完成相关项目负责人安排的单项实验工作、资料查阅、资料撰写和原始记录编写等工作，对所做的工作负责，并能指导产品的投产或检验。

5.具有较强的沟通、协调能力、团队协作精神。

6.具有较强的适应能力，能在短时间内适应新的工作环境。

职业素养要求

1.具有良好的职业操守，创新意识、责任心强

2.严谨专注、耐心细心、勤勉敬业

岗位职责：1、接受项目负责人的指导，根据公司科研品种项目计划，配合项目负责人完成品种的实验工作、记录。
2、产品的处方工艺研究、中试放大和生产工艺验证工作。
3、制剂试验设备和仪器维护、保养以及日常管理。
4、完成所做工作的原始记录。
5、及时完成所承担的工作，保证负责部分的原始记录的真实性和完整性。
任职要求
1、具有较好的学习能力，能在试用期间学会操作实验仪器设备。
2、具备扎实的实验技能，能解决常见的实验问题。
3、能根据试验方案和记录独立完成常规制剂试验工作，了解研发品种的生产工艺流程。
4、具备一定的资料查询能力和归纳整理能力，了解相关技术指导原则和GMP知识。
5、具有较强的适应能力，能在短时间内适应新的工作环境；熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件。
6、英语四级，六级优先考虑。

岗位职责：1、接受项目负责人的指导，根据公司科研品种项目计划，配合项目负责人完成品种的实验工作、记录与申报资料。
2、产品的处方工艺研究、中试放大和生产工艺验证工作。
3、起草制剂研究相关的各种方案和记录，完成所做工作的原始记录和试验总结。
4、起草中试、工艺验证的方案，完成总结报告。
5、及时完成所承担的工作，保证负责部分的原始记录的真实性和完整性。
任职要求
1、本科、硕士，药学及相关专业。
2、能熟练完成处方工艺研究工作，能分析并解决实验过程中出现的问题。
3、有制剂研究相关经验，能独立开展处方工艺研究、中试放大和工艺验证工作等工作。
4、熟悉制剂研究相关指导原则和常见剂型的生产工艺，对GMP知识有一定了解，有较强的文件编写能力，熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件。
5、英语四级，六级优先考虑

岗位职责:1、研发日常事务处理；
2、协助项目负责人完成项目研究相关工作；
3、协助科研部其它人员整理资料、审核资料与记录，管理档案、资料，报送资料；
4、完成领导安排的其它工作
任职要求
1、本科以上学历，药学、化学及生物工程等相关专业
2、学习能力强，能积极主动学习工作相关知识。
3、责任心强，吃苦耐劳，能服从领导安排。

工作职责与任职资格:1、学历：统招本科

2、专业：药学，或相关专业

3、应届毕业生

岗位需达成的绩效要求

1、验证文件的起草的实施，完成验证主管分配的工作。保证验证工作的及时性、有效性。

2、对验证方案和报告进行审核，确认其验证目的、验证方法和验证结论符合预定用途和GMP等。

3、确认其验证相关人员在验证实施前经过培训，培训效果是否达到要求。

工作职责与任职资格1、学历：统招本科

2、专业：药学，或相关专业

3、应届毕业生，

岗位需达成的绩效要求

1.负责公司原料、辅料、内包材、外包材的检验，及时填写并上交检验记录，确保物料在生产前完成检验；

2.对检验中出现的异常情况进行汇报，确保生产使用物料的质量可控；

3.按照实验室管理要求进行实验，确保实验过程的数据完整性。

工作职责与任职资格:1、学历：统招本科

2、专业：药学，或相关专业

3、应届毕业生

岗位需达成的绩效要求

1、验证文件的起草的实施，完成验证主管分配的工作。保证验证工作的及时性、有效性。

2、对验证方案和报告进行审核，确认其验证目的、验证方法和验证结论符合预定用途和GMP等。

3、确认其验证相关人员在验证实施前经过培训，培训效果是否达到要求。

岗位职责:1、质量体系维护，文件起草、修订、发放、回收、销毁等；
2、人员培训；
3、变更、偏差、CAPA管理，以及年度回顾分析；
4、物料、产品放行管理；
5、委托生产审计、自检管理；
6、产品退货、召回、投诉处理。
任职要求
1、本科及以上学历，药学相关专业毕业；
2、熟悉FDA，EU以及中国GMP法规，熟悉小容量注射剂、口服固体制剂生产流程；
3、熟悉office办公软件，熟练运用鱼骨图、FMECA等分析工具。

工作职责与任职资格:1、学历：统招本科

2、专业：药学，或相关专业

3、应届毕业生

岗位需达成的绩效要求

1.负责公司原料、辅料、内包材、中间产品、成品微生物限度的检验，及时填写并上交检验记录，按照检验计划完成检验；

2.负责公司外包材（小盒、说明书、大箱）的检验，及时填写并上交检验记录，按照检验计划完成检验；

2.按照实验室管理要求进行实验，确保实验过程的数据完整性。

工作职责与任职资格:1、学历：统招本科

2、专业：药学，或相关专业

3、应届毕业生

岗位需达成的绩效要求

1.负责公司原料、辅料、内包材、中间产品、成品微生物限度的检验，及时填写并上交检验记录，按照检验计划完成检验；

2.负责公司外包材（小盒、说明书、大箱）的检验，及时填写并上交检验记录，按照检验计划完成检验；

3.按照实验室管理要求进行实验，确保实验过程的数据完整性。

工作职责与任职资格1、学历：统招本科

2、专业：药学，或相关专业

3、应届毕业生

岗位需达成的绩效要求

1、主要负责公司成品的检验，及时填写并上交检验记录。

2.对检验中出现的异常情况进行汇报，确保生产使用物料的质量可控；

3.按照实验室管理要求进行实验，确保实验过程的数据完整性。

工作职责与任职资格1、学历：统招本科

2、专业：药学，或相关专业

3、应届毕业生

岗位需达成的绩效要求

1.负责公司原料、辅料、内包材、外包材的检验，及时填写并上交检验记录，确保物料在生产前完成检验；

2.对检验中出现的异常情况进行汇报，确保生产使用物料的质量可控；

3.按照实验室管理要求进行实验，确保实验过程的数据完整性。

职位关键词：
医药研发，药学
岗位职责：

1、撰写、整理、审核及报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料，按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续；

2、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息，使注册申请得以顺利批准；

3、通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态；

4、负责完成交办的其它工作。

任职要求：

1、药事管理、药物分析、药物制剂等相关专业本科及以上学历；

2、对药品注册管理法律法规有充分了解，了解仿制药研发的流程；

3、熟悉药品注册法规和技术指导原则要求；

4、具备良好的沟通协调能力，熟悉CFDA、CDE、药检所等的工作流程，能高速、有效地与相关部门沟通；

5、具有一定的英文听、说、读、写能力，能熟练运用计算机办公软件。

岗位要求：

1、 统招本科及以上，医学或临床医学，临床药学相关专业，应届毕业生。

2、 掌握医学、药学、护理学、流行病学或者统计学等专业知识。

2.具备较强的协调沟通能力、表达能力。

3.逻辑思维清晰，有一定的文字表达能力。

岗位职责：

一、 学术推广

1. 协助市场部经理制定公司产品推广学术资料，业务人员培训。

2. 解答客户、业务人员及患者关于产品学术、使用的相关问题。

3. 协助市场部经理协调、组织公司内部、外部各类会议。

4. 公司及产品网络宣传推广文章撰写。

二、 药物警戒

1. 承担本单位与药品不良反应监测机构间技术交流与沟通。

2. 组织落实本单位药品不良反应报告和监测工作。

3. 负责定期检索国内外文献，关注产品安全性信息。

4. 审核本单位监测员报告的药品不良反应信息。

5. 组织本单位药品安全安全委员会的日常不良反应监测、管理工作。

6. 协助开展本单位严重不良事件、群体不良事件调查工作，提供调查所需资料。

薪资：5000-6500元

任职要求：1、制药及药学相关专业在校实习学生（2020届毕业生）；

2、要求工作认真，学习能力强，吃苦耐劳，有团队合作精神；

3、实习岗位为质量部QA、QC岗位；

4、表现优异者毕业后可以转正式员工，免试用期；

5、公司负责食宿，并发放实习补助。

任职要求：1、人力资源等相关专业在校实习学生（2020届毕业生）；

2、要求工作认真，学习能力强，吃苦耐劳，有团队合作精神；

3、实习岗位为人事岗；

4、表现优异者毕业后可以转正式员工，免试用期；

6、公司负责食宿，并发放实习补助。

任职要求：1、制药及药学相关专业在校实习学生（2020届毕业生）；

2、要求工作认真，学习能力强，吃苦耐劳，有团队合作精神；

3、实习岗位为科研部分析研究员岗；

4、表现优异者毕业后可以转正式员工，免试用期；

7、公司负责食宿，并发放实习补助。

岗位职责：1、负责收集、统计汇总并反馈总经理所需的各项政策、信息、文件；

2、负责对总经理日常处理文件进行过滤、分类、报批、记录，并及时反馈各部门，有效传达总经理各项指示；

3、负责起草总经理日常经营管理所需的各类材料。

4、做好总经理办公会议和其它相关会议的组织、召集与安排，负责会前筹备、会中跟进，编写会议纪要，对决议事项进行催办、查办和落实，确保会议效果；

5、及时关注公司各部门信息沟通情况，协调与各部门关系，及时上传下达各项信息，促进相关工作推进；

6、负责督查督办事项的跟踪与协调，及时向总经理汇报进度；

7、负责协助做好重要来访接待、外事活动、商务随行；

8、合理安排、提醒总经理的日常工作时间和行程；

9、完成总经理交办的其他工作。
任职资格：

1、药学等相关专业全日制本科及以上学历；

2、熟练使用Office、ERP、OA等操作软件，精通Excel统计分析类函数等工具，擅长PPT制作。

3、优秀的文字功底与写作能力，擅长公文撰写；

4、要求工作认真，学习能力强，吃苦耐劳，有团队合作精神，良好的个人素养，形象气质佳。较好的逻辑思维能力，工作计划性、条理性强。

5、有医药行业工作背景优先，能适应出差。