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上海和黄药业有限公司
公司性质:合资企业 | 公司规模:1000人以上 |公司地址:上海市奉贤区肖业路388号

公司介绍

2001年8月,上海和黄药业有限公司由和记黄埔(中国)有限公司与上海医药集团共同投资组建而成,是上海首家中药合资企业。上海和黄药业旗下产品74个,拥有丸剂、片剂、注射剂等剂型和“上药”牌注册商标及麝香保心丸、胆宁片、生脉注射液等系列现代中药产品。其中麝香保心丸是为全国医师和心血管患者所熟知的中药大品种。上海和黄药业有限公司目前有员工近3000人,年销售在20个亿,是国家火炬计划重点髙新技术企业、2016年度中华民族医药百强品牌企业、2017年度中国医药工业百强企业以及2018年中国医药工业最具成长力企业,正努力朝着“成为具有影响力和核心竞争力的中药企业及相关健康产品和服务提供商”的远景目标前行。
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招聘职位

本科/研究生见习岗 8000-10000
工作地点:上海市 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 5
工作职责:
1. 药学、中药学、生物制药、设备管理等专业;2. 沟通能力强,性格开朗。
新药开发与发展 10000-15000
工作地点:上海市 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 5
工作职责:
岗位职责:
1、新药开发:主要负责新药课题研究,包括中成药制剂研究(包括中试、生产规模放样)或质量标准研究,及后续新药注册申报,及临床试验研究的开展;
2、新药产品调研分析、中成药国际注册、保健食品开发、项目申报等;
岗位要求:
1、药学相关专业,中药学、制剂专业优先;
2、熟悉新药研发流程(口服固体制剂);
3、具有较清晰的思维分析和应变能力,具耐压性,及团队配合协作的精神和能力。
4、临床医学,负责药品上市前临床相关研究。
中药质量标准 10000-15000
工作地点:上海市 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
岗位职责:
1、负责公司重点产品的关键技术研究。
2、负责现有产品中药标准化研究工作,进行试验计划、方案制定、实施、数据分析及课题研究总结报告。
3、负责公司内部技术攻关协作项目相关研究。
4、负责现有产品二次开发的科研成果技术移交及指导工作。
5、根据项目需要,与各合作单位及相关部门沟通联系,获取项目研究信息。
6、负责有关中药材基地建设和中药标准化研究申报政府科技项目的资料编写和审核工作,并参与实施。
7、协助专利申报工作。
8、管理研究试验资料,并定期及时归档。
9、按时完成上级交办的其他任务。
任职要求:
1、中药,药物制剂、制药工程等相关专业。
2、较强的持续学习的能力。
工艺与制剂研究员 10000-15000
工作地点:上海市 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 4
工作职责:
岗位职责:
1、参与现有产品的工艺与制剂研究计划、试验方案制订、实施及项目研究;
2、参与医药新技术、新装备的应用研究计划、制订试验方案、实施及项目总结报告;
3、制剂相关课题的攻关;
岗位要求:
1、中药,药物制剂、制药工程等相关专业;
2、较强的持续学习的能力
质量检验 8000-10000
工作地点:上海市 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 5
工作职责:
1、负责理化、微生物检验前的各类准备工作,包括试剂、标准物质及对照药材的配制、记录等工作;负责样品的质量检验、记录整理及报告开具工作;负责检验原始记录及检验报告的复核工作。
2、负责进行相关样品的理化、微生物检验工作,确保检验过程严格按质量标准和标准操作规程进行,确保检验全过程符合GMP规范、符合质量管理要求,检验数据真实可靠。
3、参与检验数据OOS调查、检验偏差调查,检验发现偏差或不良趋势及时汇报。
4、参与检验方法、仪器的验证(或确认)的检测,做好数据分析;参与技术改进和技术提高工作,参与新产品质量标准的复核工作,参与处理生产中突发质量问题的数据检测工作。
5、 负责实验室现场的日常清洁工作,负责相关实验室仪器/设备的日常清洁与维护保养工作。
6、 协助进行实验室内各类文件、记录的修订及管理工作。按要求进行相关试剂领用,确保实验室安全运行,完成上级交办的其他任务。
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