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上海复旦复华药业有限公司
公司性质:国有企业 | 公司规模:100-499人 |公司地址:上海市闵行区曙光1399号

公司介绍

上海复旦复华药业有限公司是以复旦大学为背景的中国大陆第一家高校股份制上市公司——上海复旦复华科技股份有限公司的控股子公司,主要从事中成药、化学药、基因工程药物的研发、生产和销售,下设新药研发中心、红旗制药厂、质量管理中心、医药销售公司、环亚药业有限公司等部门。
位于上海市闵行区的新厂区占地33000平方米,是严格按照GMP要求建设和管理的现代化工厂,现有固体制剂(片剂、胶囊剂)、针剂(冻干粉针剂、小容量注射剂)、中药提取、包装、原料药等5个车间。目前已形成拥有自主知识产权的以天然药物特别是植物药为特色的系列产品。主要产品有:双益平、氟他胺片、雷公藤多苷片、枸橼酸他莫昔芬片、注射用还原型谷胱甘肽、注射用甲磺酸酚妥拉明等。
公司1992年被评为全国高校十佳明星企业,1993年起至今连续10年被评为上海市高新技术企业。2000年11月冻干粉针剂通过国家食品药品监督管理局(SFDA)的GMP认证;2002年12月,片剂(含抗肿瘤药)、胶囊剂、小容量注射剂通过SFDA的GMP认证;2004年5月,原料药也顺利通过SFDA的GMP认证。至此,上海复旦复华药业有限公司整体通过GMP认证。公司将全面启动ERP管理,使公司的信息化管理跃向新台阶。
公司具有一批年轻有为、敢于创新、敢为人先、有良好技术底蕴的骨干人才。以科技为先导,以服务大众为己任,作为具有高校背景的高科技企业,复华药业将继续依托复旦大学的雄厚科研实力和上市公司的资金、管理优势,把握市场机会,把企业做特做强,为社会贡献更多的好药新药,为民族医药的腾飞奉献自己的力量。
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招聘职位

制剂研发员 6000-8000
工作地点:上海市 | 学历要求: 大专及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 2
工作职责:
1.参与或负责新药研发项目,一致性评价项目中原料研发,工艺等工作。

2. 按法规要求设计试验方案,起草相应文件,整理撰写相关申报资料。

3. 实验室日常维护与保养、安全、卫生及部门内部日常事务。
原料研发员 6000-8000
工作地点:上海市 | 学历要求: 大专及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 2
工作职责:
1.参与或负责新药研发项目,一致性评价项目中原料研发,工艺等工作。

2. 按法规要求设计试验方案,起草相应文件,整理撰写相关申报资料。

3. 实验室日常维护与保养、安全、卫生及部门内部日常事务。
技术科科员 6000-8000
工作地点:上海市 | 学历要求: 大专及以上 | 工作经验: 一年以上 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 4
工作职责:
1. 对生产车间进行日常巡视,检查各工序生产操作情况。

2. 进行小样及中样的试剂工作。

3. 在产品技术转移过程中跟进项目进度。

4. 临时交办的其他任务。
质检员 6000-8000
工作地点:上海市 | 学历要求: 大专及以上 | 工作经验: 三年以上 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 2
工作职责:
. 负责生产车间现场检查,负责对仓库进行巡查,负责外加工生产过程监控。检查GMP与SOP实施。

2. 做好清场检查工作,负责车间环境监测,负责对操作工表面微生物测试。

3. 负责对中间产品、成品进行抽样,对生产物料进行核对。

4. 参加GMP培训,各车间内部质量培训、SOP培训,并能按培训要求监督各车间的日常生产。

5. 及时完成各项质量监督记录。

6. 医学大学毕业,有无菌生产监控者优先。
质控员(文件管理) 6000-8000
工作地点:上海市 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 三年以上 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
1.负责文件及批记录,工艺规程初步审核工作,负责与批记录相关的文档管理,负责文件的分发、收回、销毁工作等。

2.按照程序管理公司GMP文件要求每年2次审核文件升版情况。

3.参加GMP培训,参加所管辖的各种质量培训、SOP培训,并能按培训要求监督文件管理运行的一切工作。

4.具有医药行业工作经验。
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