北京康乐卫士生物技术股份有限公司
公司性质：合资企业 ｜ 公司规模：100-299人 ｜公司地址：北京经济技术开发区荣昌东街7号隆盛工业园2号厂房
公司介绍
北京康乐卫士生物技术股份有限公司，于2008年在北京经济技术开发区登记注册，是一家致力于创新生物医药研发的国家级高新技术企业。
公司于2013年5月完成股份制改造，于2015年9月在全国中小企业股份转让系统正式挂牌，股票名称：康乐卫士，股票代码：833575。公司成立以来，在以陈小江教授为首的核心技术团队带领下，以“基于结构设计的重组蛋白生物制品的研发”为核心技术和业务方向，在不断的研发实践中，逐步建成了国内外领先的重组蛋白药物设计、重组蛋白表达及工程技术、病毒样颗粒制备、新型疫苗佐剂研发与评价、重组蛋白药物质量评价及“假病毒”中和抗体检测，以及重组蛋白药物GMP中试开发等多个关键技术平台，成功开发了预防宫颈癌的重组三价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗，并正在开发重组九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗和重组手足口病（EV71/CoX A16病毒）疫苗、重组诺如病毒（NoV）疫苗和人甲状旁腺素（rh-PTH）等预防和治疗用生物制品。
公司于2013年5月完成股份制改造，于2015年9月在全国中小企业股份转让系统正式挂牌，股票名称：康乐卫士，股票代码：833575。公司成立以来，在以陈小江教授为首的核心技术团队带领下，以“基于结构设计的重组蛋白生物制品的研发”为核心技术和业务方向，在不断的研发实践中，逐步建成了国内外领先的重组蛋白药物设计、重组蛋白表达及工程技术、病毒样颗粒制备、新型疫苗佐剂研发与评价、重组蛋白药物质量评价及“假病毒”中和抗体检测，以及重组蛋白药物GMP中试开发等多个关键技术平台，成功开发了预防宫颈癌的重组三价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗，并正在开发重组九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗和重组手足口病（EV71/CoX A16病毒）疫苗、重组诺如病毒（NoV）疫苗和人甲状旁腺素（rh-PTH）等预防和治疗用生物制品。
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招聘职位
临床监查员 面议
工作地点：江苏/云南/广东/山西/陕西/河南 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 14
工作职责：
岗位职责：
1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序（SOP）进行；
2、对所负责的研究现场进行全面的监查管理，按时完成临床试验在该现场的启动、访视及结束工作；
3、完成监查进展报告，进行文档资料管理，确保临床研究按进度完成；
4、作为公司对外代表及时向研究者传递公司的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。
任职资格：
1、全日制本科及以上学历，医药相关专业。
2、通过英语四级，熟练运用Office办公软件。
3、工作认真负责，能吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排。
4、热爱卫生事业，有信心在临床研究领域长期发展。
5、能适应出差生活。
1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序（SOP）进行；
2、对所负责的研究现场进行全面的监查管理，按时完成临床试验在该现场的启动、访视及结束工作；
3、完成监查进展报告，进行文档资料管理，确保临床研究按进度完成；
4、作为公司对外代表及时向研究者传递公司的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。
任职资格：
1、全日制本科及以上学历，医药相关专业。
2、通过英语四级，熟练运用Office办公软件。
3、工作认真负责，能吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排。
4、热爱卫生事业，有信心在临床研究领域长期发展。
5、能适应出差生活。
QA 面议
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 3
工作职责：
岗位职责：
1 参与起草质量管理方面的文件，并监督相关文件的执行情况；
2 负责对药品生产的全过程进行有效的监控，做好质量监控记录；
3 负责对生产过程中人员卫生，工艺卫生，环境卫生的检查；
4 负责对产品保管、流转、发放过程监督；
5 负责对不符合GMP的行为及时制止，提出处理意见并按程序向有关部门汇报；
6 负责原辅料、检验用样品、留样品的取样、送样工作；
7 参与生产过程中出现异常偏差的调查，协助解决质量问题；
8 不合格（产、物）品的处理监督；
9 质量异常物料和产品的跟踪.
任职要求：
1. 本科及以上学历;
2. 两年以上药品质量管理（检验或监督）经验或与药品质量控制相关经验，经公司培训考核合格；
3. 熟悉药品生产质量法规，对药品质量具有一定的分析能力;
4. 工作积极主动，认真负责，有团队合作精神;
5.英语四级以上。
1 参与起草质量管理方面的文件，并监督相关文件的执行情况；
2 负责对药品生产的全过程进行有效的监控，做好质量监控记录；
3 负责对生产过程中人员卫生，工艺卫生，环境卫生的检查；
4 负责对产品保管、流转、发放过程监督；
5 负责对不符合GMP的行为及时制止，提出处理意见并按程序向有关部门汇报；
6 负责原辅料、检验用样品、留样品的取样、送样工作；
7 参与生产过程中出现异常偏差的调查，协助解决质量问题；
8 不合格（产、物）品的处理监督；
9 质量异常物料和产品的跟踪.
任职要求：
1. 本科及以上学历;
2. 两年以上药品质量管理（检验或监督）经验或与药品质量控制相关经验，经公司培训考核合格；
3. 熟悉药品生产质量法规，对药品质量具有一定的分析能力;
4. 工作积极主动，认真负责，有团队合作精神;
5.英语四级以上。
蛋白纯化研发工程师 面议
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 3
工作职责：
岗位职责：
1. 发酵培养细胞（大肠杆菌及酵母）;
2. 提取目的蛋白并建立纯化工艺。
任职要求：
1. 生物化学背景，硕士学历（应届毕业生，公司协助办理北京市户口）;
2. 英文能力良好（CET-6不低于480），能无障碍阅读英文文献;
3. 积极向上，踏实，乐于奉献。
1. 发酵培养细胞（大肠杆菌及酵母）;
2. 提取目的蛋白并建立纯化工艺。
任职要求：
1. 生物化学背景，硕士学历（应届毕业生，公司协助办理北京市户口）;
2. 英文能力良好（CET-6不低于480），能无障碍阅读英文文献;
3. 积极向上，踏实，乐于奉献。
纯化技术员 面议
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 3
工作职责：
岗位职责：
1、依据生产需要从大肠杆菌中纯化出高纯度目的蛋白；
2、负责/协助蛋白纯化技术路线优化；
3、负责/协助完成蛋白纯化工艺放大和验证；
4、负责/协助完成蛋白中试生产；
5、按照新版GMP及相关文件负责制定本岗位SOP、生产记录。
6、完成其他日常工作以及领导交办的临时、突发性工作。
任职要求：
1、生物技术、生物工程等相关专业大专以上学历；
2、1年以上在GMP条件下从事蛋白纯化工作经验；
3、熟练使用蛋白纯化所需仪器设备；
4、工作认真、细致，责任心强，较强的学习、动手能力；
5、有研发项目经验者优先考虑；
6、具备良好的团队协作精神。
1、依据生产需要从大肠杆菌中纯化出高纯度目的蛋白；
2、负责/协助蛋白纯化技术路线优化；
3、负责/协助完成蛋白纯化工艺放大和验证；
4、负责/协助完成蛋白中试生产；
5、按照新版GMP及相关文件负责制定本岗位SOP、生产记录。
6、完成其他日常工作以及领导交办的临时、突发性工作。
任职要求：
1、生物技术、生物工程等相关专业大专以上学历；
2、1年以上在GMP条件下从事蛋白纯化工作经验；
3、熟练使用蛋白纯化所需仪器设备；
4、工作认真、细致，责任心强，较强的学习、动手能力；
5、有研发项目经验者优先考虑；
6、具备良好的团队协作精神。
细胞培养技术人员 面议
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 3
工作职责：
岗位职责：
负责细胞传代、复苏、冻存、转染等实验操作。
能够在课题负责人带领下进行实验操作，规范地完成实验记录、原始数据分析等。
负责实验室地卫生清洁、样品保存、仪器设施维护等日程管理。
完成领导交予地其它任务。
任职要求：
1.生物医药相关专业大专以上学历。
2.从事过动物细胞培养工作，具有一定理论基础。
3.熟悉office等办公软件。
4.善于学习，工作认真，吃苦耐劳，团结同事。
负责细胞传代、复苏、冻存、转染等实验操作。
能够在课题负责人带领下进行实验操作，规范地完成实验记录、原始数据分析等。
负责实验室地卫生清洁、样品保存、仪器设施维护等日程管理。
完成领导交予地其它任务。
任职要求：
1.生物医药相关专业大专以上学历。
2.从事过动物细胞培养工作，具有一定理论基础。
3.熟悉office等办公软件。
4.善于学习，工作认真，吃苦耐劳，团结同事。