1.本科以上学历，药学相关专业；
2.熟悉药品相关法律法规，熟悉欧洲药品相关法规者优先；
3.有较强的语言组织能力，能编写生产质量管理相关文件。
4.负责生产车间产品制造全过程的质量监控。
5.负责半成品、待包装品、成品的取样及向下工序放行。
6.监督和检查生产车间现场清查工序，确保其按GMP文件执行，避免交叉污染。
7.监控包装过程按工作程序执行。
8.负责半成品颗、重量差异项目检验及产品各工序外观检查，填写半成品传递卡。
9.负责成品留样，在库监督样品取样。

1.大专以上学历，药学分析相关专业；
2.使用药学相关仪器，HPLC，红外、紫外等；
3.熟悉GMP认证中各项要求指标，熟悉化验室的管理规则和操作规则，熟悉GMP中各 项要求指标。
4.相关仪器的清洁、维护、保养。
5.掌握OOS、00T、AD，仪器的性能确认等相关知识.热原、异常毒性、溶血、过敏、降压物质、急性全身毒性、效价试验的基本操作
6.各品种药品的配制方法及实验报告数据的处理

1.专科上学历，男女不限
2.协助车间主任完成生产任务。
3.按批生产指令、产品工艺规程、岗位SOP指导车间生产。
4.按产品工艺要求进行工艺查证。
5.负责完成试制产品的实验试制、总结及试制工艺汇总等。
6.负责指导批生产记录填写，并审核汇总批生产记录。
7.对生产工艺的改进提出建议并参与验证工作。
8.负责样品制备工作，负责样品制备的批生产记录编制整理与审核工

1、配合产品经理完成本部门的相关工作和公司其他日常工作的沟通、协调和跟踪处理。
2、搜集行业信息，关注行业动态；
3、产品PPT、产品资料汇编准备，会后会议纪要整理等；
4、协助产品经理进行行业学术会议的筹办；
5、负责礼品、赠药等推广物品的制作、管理、登记及发放；
6、协助产品经理对产品线人员进行管理及培训等；

1、负责所有客户资料信息的收集、审核、转批、整理归档；
2、负责销售数据的统计工作；
3、对业务人员考核资料的收集整理工作；
4、负责市场所需资料的准备及邮寄工作；
5、负责市场各类报表的接收并转部门领导审批并整理归档；
6、负责本部门文件并打印、发放及外部来文来函的收集、整理、归档、装订工作；
7、负责本部门办公用品的领用和发放。

1.以独立或团队合作方式，完成药品（制剂和原料）的注册/再注册，实现产品上市；

2. 熟悉并灵活把握国家注册法规，进行项目可行性分析，与生产/质量/研发部门进行沟通，按照不同国家的要求编写注册文件，准备注册样品，进行注册申报；

3. 追踪项目进程，把控注册进度，及时进行注册反馈和补充资料的递交，确保项目按照既定目标完成；

4. 掌握多种常用剂型的制剂和原料的分析方法、掌握GMP相关知识、配合完善集团公司的文件系统和生产质量标准文件，并进行GMP国际认证申报、负责公司欧美GMP国际认证全面管理协调工作，包括文件的翻译、修改等。

1.负责集团数字化转型升级的战略规划。
2.负责集团数字化的技术培训、认证工作。
3.负责挖掘集团及各业务单元高成本、低效率的业务应用场景，形成业务需求分析报告和解决方案。
4.负责推动解决方案的落地、效率提升和成本降低的价值评估工作。
5.负责规划数字科技赋能中心的团队管理工作。
6.负责通过数字科技赋能集团及各业务单元推动集团数字化转型升级进程。

1. 进出口新业务开发（制剂、原料等）；
2. 进出口订单的跟踪，包括订单货物生产、运输、单证、资金安排等相关内容；
3. 积极发展新客户，与客户保持良好的关系和持久的联系；
4. 制定并规划进出口业务流程，收集、分析行业重要信息数据，积极开拓国内外市场；
5. 负责签订贸易合同及合同执行，处理相关商务事宜；
6. 完成领导安排的其他工作等。