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北京嘉林药业股份有限公司
公司性质:上市企业 | 公司规模:1000人以上 |公司地址:北京市朝阳区双桥东路东

公司介绍

北京嘉林药业股份有限公司1998年12月在北京注册成立。
2009年嘉林药业已是中国制药200强企业之一。
公司的主营范围为:制造化学原料药、片剂、胶囊剂等,同时开展医药生物制品技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让;经营本企业和成员企业产品及进出口业务等。

研发实力
公司将技术创新视为企业的立命之本,高度重视新药研发。
目前研究所拥有一支以博士、硕士、高级工程师为主的数十人的科研开发队伍,设有药物化学合成研究室、药物制剂研究室、药理研究室、分析检验研究室。形成了以心血管、内分泌、抗肿瘤药为主研方向,以他汀类调脂药、二氢吡啶类钙拮抗剂和口服等传统制剂与现代缓控释给药系统并举为特色的研发格局。自1998年建所以来已出色研制开发二类新药八个,四类新药近二十个,获得新药证书数十个。

生产质量管理
为实现全方位、科学化的药品生产管理,公司于2000年初,先后投入五千多万元在原厂基础上建成一个符合国家GMP标准的口服固体制剂车间、抗肿瘤药车间、精烘包车间、与生产科研相配套的药品自动化高架仓库、 中心化验室等。2001年顺利通过GMP认证,2009年通过全剂型、全品种复认证。厂区占地面积41573平方米,建筑面积13086平方米。年生产能力:片剂10亿片,胶囊2亿粒,颗粒剂500万袋,原料药9吨。经过多年的不懈努力,嘉林药业已步入规范、创新、高速发展的阶段,为千百万患者提供高品质的放心药品。

专业营销
根据公司的战略发展规划,嘉林药业致力于打造一支擅长心血管药物营销的高水准专业化队伍。
公司在全国主要城市建立了30多个办事处,拥有数百名专业销售人员,通过组织多种形式的学术会议,加强了临床医生心脑血管相关疾病的学术交流,大大提升了基层医生对心脑血管领域疾病的认识水平及用药的规范化水平。

嘉林人福利
1、足额缴纳五险一金、团体保险、住房补贴、补充医疗;
2、班车、食堂、宿舍、通讯补贴、防暑降温费;
3、重大节日福利,工会组织定期出游等。

作息时间
周一至周五 9:00——5:00

班车路线
北线
6:50马甸 6:55安贞西 7:00安贞东 7:07农展馆 7:20小庄 7:25华堂 7:27甘露园 7:30定福庄
7:35二外 7:40管庄周家井 7:45杨闸 7:55远洋一方

南线
7:00洋桥 7:03木樨园 7:05东铁营 7:08方庄 7:20劲松 7:30国贸四惠东 7:45高碑店 7:50双桥
7:55会村地铁口 8:00远洋一方
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招聘职位

生产研发类 面议
工作地点:北京市 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
岗位职责:
1.贯彻执行工艺规程及标准操作规程(SOP),做好全车间的各项工艺管理、在产产品工艺卫生的日常监督管理和安全生产监督检查工作;
2.实施现场质量查证、清洁现场控制,对生产全过程的工艺质量现场控制;
3.增订、修订车间在产产品的标准操作规程(SOP)、清洁操作规程,编写GMP相关文件,增订车间在产产品工艺验证方案、验证报告,实施具体验证工作;
4.增订、修订、发放、检查车间在产产品批生产记录,发放、检查各类辅助记录,完成存档工作;
5.统计车间在产产品的质量,实施生产过程中出现的偏差解决方案;
6.对车间员工进行工艺、岗位操作培训和工作指导;
7.参与新产品的试产和技术转移工艺验证

任职要求:
1.硕士学历应届毕业生;
2.专业:中药学,制药工程,生物制药,药学等相关专业;
3.熟练使用相关办公软件,具有较强的思维逻辑和沟通能力。
技术研发类 面议
工作地点:北京市 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
岗位职责:
1.负责协助固体制剂的研究和合成,编写课题报告,设计实验方案;
2.负责协助生物制剂的研究和制配,编写课题报告,设计实验方案;
3.负责协助部门关于相关生产工艺改进工作。
4.完成上级安排的其它工作。
任职要求:
1.硕士学历应届毕业生;
2.专业:中药学,制药工程,生物制药,药学等相关专业;
3.熟练使用相关办公软件,具有较强的思维逻辑和沟通能力。
质量管理类 面议
工作地点:北京市 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
岗位职责:
1.负责相关物料和产品的检验工作, 对检验时效和质量负责;
2.负责按时完成相关记录和报告,应完整、真实、正确;
3.完成工艺验证、设备验证、清洁验证的检验工作;
4.按规定的周期对洁净区悬浮粒子和微生物数进行监测。按规定的周期检验纯化水,并承担纯化水系统验证的检验工作;
5.微生物限度检验,培养基的配制、分装及适用性检查,菌种的传代、保管和灭活,方法适用性试验;
6.一般仪器的维护保养和化学试剂的配制。
7.负责建立公司质量环境管理体系,编制并修订体系文件及流程;
8.拟定验证计划,并严格按照计划实施验证;
9.记录验证过程中出现的问题及数据,保证记录真实有效。对验证结果做出正确的评判,形成验证报告;
10.按生产工艺质量控制点检查工艺参数的符合性;
11.检查工艺卫生、生产现场清洁及清场情况、状态标识并发放合格证和生产许可证;
12.对可能影响生产质量的严重违规行为,在责令其停止生产和改正的同时,报告上级进一步处理;
13.负责车间产品的质量回顾分析信息收集;
14.负责审核物料供应商资质,严禁不合格物料入厂;
15.检查卫生环境、状态标识、设施,合格后发放合格证和生产许可证。

任职要求:
1.硕士学历应届毕业生;
2.专业:中药学,制药工程,生物制药,药学等相关专业;
3.熟练使用相关办公软件,具有较强的思维逻辑和沟通能力。
生物制药 面议
工作地点:北京市 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
岗位职责:
1.完成领导指定的日常工作内容,重点工作提醒;
2.办公室的文件分类整理、档案管理,需签批文件的登记备案工作;
3.访客预约及登记,以及办公室访客接待;
4.起草需参加的各项会议材料、演讲稿、报告等文稿,撰写以公司名义外发的文字材料;
5.组织召开公司工作例会,并做好会议记录,协调公司各部门,跟踪落实会议决议的执行情况;
6.跟踪各项研发工作,定期组织研发项目会议,书写、归档会议纪要并推进项目进展
7.研发数据的收集整理,及时反馈和汇报项目进展
8协调研发项目进度的监控及掌握,促进项目如期保质完成并定期向上级汇报

任职要求:
1.硕士学历应届毕业生;
2.专业:中药学,制药工程,生物制药,药学等相关专业;
3.熟练使用相关办公软件,具有较强的思维逻辑和沟通能力。
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