北京盈科瑞生物医药研究有限公司
公司性质：私营/民营企业 ｜ 公司规模：300-499人 ｜公司地址：北京昌平区中科云谷园/北京市丰台区榴乡路88号石榴中心10号楼703
公司介绍
盈科瑞医药始于1999年
盈科瑞医药是一家集研发设计、中试孵化、成果转化于一体的新药研发机构。公司总部位于北京昌平区中科云谷园，是国家高新区百新企业、北京市科技研究开发机构、北京市G20后备企业、中关村高新技术企业，国内具有中药特色优势的新药研发机构。
盈科瑞致力于新药研发二十年，目前已形成自主研发为主，同时开展对外项目承接、技术咨询与服务的多业务运营和管理模式。公司在国内下设多家子公司，业务包括中药版块、化药创新药版块、医学版块、中试生产和国际业务五大版块；建立了涵盖立项、临床前研究、临床研究、注册申报及产业化等全链条研发体系；搭建了中药配方颗粒、中药新药、经典名方、仿制药一致性评价四大研发中心，建设了多个新制剂技术平台。
盈科瑞将秉承“创新驱动、追求优异、诚信为本、和合共赢”的经营理念，继续致力于新药研发，坚持以创新谋求发展，以服务实现价值，旨在凭借雄厚的研发实力，为企业提供科技含量高、市场前景好的新药及技术服务，同时利用自主创新技术，推动中药创新，为人类健康事业服务！
盈科瑞医药是一家集研发设计、中试孵化、成果转化于一体的新药研发机构。公司总部位于北京昌平区中科云谷园，是国家高新区百新企业、北京市科技研究开发机构、北京市G20后备企业、中关村高新技术企业，国内具有中药特色优势的新药研发机构。
盈科瑞致力于新药研发二十年，目前已形成自主研发为主，同时开展对外项目承接、技术咨询与服务的多业务运营和管理模式。公司在国内下设多家子公司，业务包括中药版块、化药创新药版块、医学版块、中试生产和国际业务五大版块；建立了涵盖立项、临床前研究、临床研究、注册申报及产业化等全链条研发体系；搭建了中药配方颗粒、中药新药、经典名方、仿制药一致性评价四大研发中心，建设了多个新制剂技术平台。
盈科瑞将秉承“创新驱动、追求优异、诚信为本、和合共赢”的经营理念，继续致力于新药研发，坚持以创新谋求发展，以服务实现价值，旨在凭借雄厚的研发实力，为企业提供科技含量高、市场前景好的新药及技术服务，同时利用自主创新技术，推动中药创新，为人类健康事业服务！
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招聘职位
医学专员 10000-15000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
岗位职责：
1、负责搜集药品的相关信息，为医学部决策提供依据；
2、 根据研究者反馈信息，完善项目方案，解答医学问题；
3、协助完成医学部基础研究工作和工作文件汇编完善等建设工作；
4、长期培养具备医学部业务全链条工作能力；
5、具备英文文献阅读能力；
6、 协助临床事业部召开方案讨论会等学术会议，做好医学支持；
7、 收集医学资料和临床资讯，搜集学科最新信息。
任职资格：
1、硕士及以上学历，医学（中医、西医、中西医结合）专业背景；
2、长期在此行业发展。
1、负责搜集药品的相关信息，为医学部决策提供依据；
2、 根据研究者反馈信息，完善项目方案，解答医学问题；
3、协助完成医学部基础研究工作和工作文件汇编完善等建设工作；
4、长期培养具备医学部业务全链条工作能力；
5、具备英文文献阅读能力；
6、 协助临床事业部召开方案讨论会等学术会议，做好医学支持；
7、 收集医学资料和临床资讯，搜集学科最新信息。
任职资格：
1、硕士及以上学历，医学（中医、西医、中西医结合）专业背景；
2、长期在此行业发展。
临床监查员（CRA） 6000-8000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
岗位职责：
1、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭；
2、负责调研、选择、研究中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。
3、组织筹备和参加研究者会议，负责中心研究者的联络与接待工作；
4、 在项目计划时限内获得临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。
5、独立完成相关项目临床监察工作，制定合理监察计划；
6、协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。
通过原始数据的核查，保证数据的真实性、准确性、完整性，同时确保受试者安全及利益；
7、管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。
任职资格：
1. 本科及以上学历；
2. 医学、护理学、临床医学、中西医结合等相关医学专业。
1、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭；
2、负责调研、选择、研究中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。
3、组织筹备和参加研究者会议，负责中心研究者的联络与接待工作；
4、 在项目计划时限内获得临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。
5、独立完成相关项目临床监察工作，制定合理监察计划；
6、协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。
通过原始数据的核查，保证数据的真实性、准确性、完整性，同时确保受试者安全及利益；
7、管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。
任职资格：
1. 本科及以上学历；
2. 医学、护理学、临床医学、中西医结合等相关医学专业。
临床协调员（CRC） 6000-8000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3.协助试验标本的处理、保存和运送工作；
4.协助研究者填写病例报告表；
5.协助研究者跟踪受试者定期随访；
6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3.协助试验标本的处理、保存和运送工作；
4.协助研究者填写病例报告表；
5.协助研究者跟踪受试者定期随访；
6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。