石家庄以岭药业股份有限公司
公司性质：上市企业 ｜ 公司规模：1000人以上 ｜公司地址：河北省石家庄市裕华区天山大街238号
公司介绍
国家重点高新技术企业--以岭药业由中国工程院院士吴以岭于1992年6月16日创建。在他的领导下，以岭药业始终坚持市场龙头、科技驱动的创新发展战略，运用现代高新技术研发中药、西药和生物药。创立“理论-临床-科研-产业-教学”五位一体的独特运营模式，形成了科技中药、国际制药、健康产业三大业务板块，在医药行业领域的影响力持续增长，现已发展成市值近400亿的医药上市20强企业（股票代码002603）。
国家地方联合工程实验室
国家技术创新示范企业
国家创新型企业
中国医药上市公司 20 强
中国上市公司中小板 50 强
科技部国际科技合作中心
络病研究与创新中药国家重点实验室
国家五部委认定的企业技术中心
国家中医药管理局络病重点研究室
中国医药企业制剂国际化先导企业
中国中药产品品牌十强
中华民族医药十强品牌企业
国家高新技术研究发展计划成果产业化示范基地
国家地方联合工程实验室
国家技术创新示范企业
国家创新型企业
中国医药上市公司 20 强
中国上市公司中小板 50 强
科技部国际科技合作中心
络病研究与创新中药国家重点实验室
国家五部委认定的企业技术中心
国家中医药管理局络病重点研究室
中国医药企业制剂国际化先导企业
中国中药产品品牌十强
中华民族医药十强品牌企业
国家高新技术研究发展计划成果产业化示范基地
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招聘职位
QA 4000-6000
工作地点：河北省 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 10
工作职责：
岗位职责:
1、负责生产现场的日常质量管理工作，发现、评估不合格项，并提出改进意见；
2、负责日常质量改善工作，分析质量问题；
3、对生产岗位人员进行质量培训及考核，辅导一线员工质量工作；
4、对生产中出现的质量问题进行回顾，收集变更信息；
5、对生产过程中所产生的偏差进行整理，并进行整改；
6、起草验证文件，并对监控点进行取样送检；
7、半成品、成品取样、留样的日产工作；
8、车间批记录的整理审核。
任职资格:
1、药学相关专业，本科以上学历；
2、能适应倒班工作。
1、负责生产现场的日常质量管理工作，发现、评估不合格项，并提出改进意见；
2、负责日常质量改善工作，分析质量问题；
3、对生产岗位人员进行质量培训及考核，辅导一线员工质量工作；
4、对生产中出现的质量问题进行回顾，收集变更信息；
5、对生产过程中所产生的偏差进行整理，并进行整改；
6、起草验证文件，并对监控点进行取样送检；
7、半成品、成品取样、留样的日产工作；
8、车间批记录的整理审核。
任职资格:
1、药学相关专业，本科以上学历；
2、能适应倒班工作。
QC 4000-6000
工作地点：河北省 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 10
工作职责：
岗位职责：
1、负责原辅料所有项目的液相、气相、原子吸收的检验。
2、负责各项目的方法转移、药典方法的确认和方法验证中液相、气相和原子吸收的验证；
3、负责原辅料的有机挥发杂质测定；
4、负责HPLC、GC、AA的维护保养；
5、负责检验中相关试液的配制和工作标准品的标定。
6、负责色谱柱的管理和使用；
7、负责水系统的管理，制水室和超纯水。
任职资格：
1、药学、化工、食品、中药等相关专业
2、接受过仪器的相关培训、分析岗位的上岗培训。
3、熟练使用WORD和EXCEL；
4、接受应届生，或者有qc经验的可放宽要求。
1、负责原辅料所有项目的液相、气相、原子吸收的检验。
2、负责各项目的方法转移、药典方法的确认和方法验证中液相、气相和原子吸收的验证；
3、负责原辅料的有机挥发杂质测定；
4、负责HPLC、GC、AA的维护保养；
5、负责检验中相关试液的配制和工作标准品的标定。
6、负责色谱柱的管理和使用；
7、负责水系统的管理，制水室和超纯水。
任职资格：
1、药学、化工、食品、中药等相关专业
2、接受过仪器的相关培训、分析岗位的上岗培训。
3、熟练使用WORD和EXCEL；
4、接受应届生，或者有qc经验的可放宽要求。
工艺员 6000-8000
工作地点：河北省 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 10
工作职责：
岗位职责:
1、负责生产指令的下达和对生产进行指导；
2、负责生产岗位sop的编写；
3、负责生产工艺培训和验证；
4、负责质量问题的预防和纠偏；
任职资格:
1、研究生及以上学历药学、药物制剂相关专业
2、本科及以上学历
3、有工作经验者优先
1、负责生产指令的下达和对生产进行指导；
2、负责生产岗位sop的编写；
3、负责生产工艺培训和验证；
4、负责质量问题的预防和纠偏；
任职资格:
1、研究生及以上学历药学、药物制剂相关专业
2、本科及以上学历
3、有工作经验者优先
中药研究员 6000-8000
工作地点：河北省 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 30
工作职责：
岗位职责：负责项目组新产品研发所需原辅料、对照物质及包材等购买，并对原辅料进行全检
负责项目组中药新产品的实验室及中试工艺设计及研究工作
负责新产品中试样品、药理药效试验用药、临床试验样品及临床对照用药的制备
负责中药新产品质量标准的研究及改进工作
负责新产品工艺放大研究，协助完成新产品从研发到生产转接工作
公司医院制剂及科室临时性工作
岗位要求：中药学，药物分析，药物制剂相关专业
负责项目组中药新产品的实验室及中试工艺设计及研究工作
负责新产品中试样品、药理药效试验用药、临床试验样品及临床对照用药的制备
负责中药新产品质量标准的研究及改进工作
负责新产品工艺放大研究，协助完成新产品从研发到生产转接工作
公司医院制剂及科室临时性工作
岗位要求：中药学，药物分析，药物制剂相关专业
临床监查员（CRA） 6000-8000
工作地点：河北/北京 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 40
工作职责：
岗位职责：
1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
3. 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。
岗位要求：
临床，医学，护理，临床药学，中医学相关医学专业
1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
3. 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。
岗位要求：
临床，医学，护理，临床药学，中医学相关医学专业