北京协和药厂
公司性质：国有企业 ｜ 公司规模：300-499人 ｜公司地址：北京市大兴区生物医药产业基地永旺路37号
公司介绍
北京协和药厂创建于1958年，隶属中国医学科学院药物研究所，集研发、生产、营销为一体，已纳入中央国有资本经营预算实施范围,为国家和中关村高新技术企业。
药厂秉承“以质量求生存，以科技创新求发展，为人类的健康事业做贡献”的宗旨，以药物研究所为技术依托，主要产品包括：抗肝炎药双环醇片(百赛诺)、联苯双酯滴丸，抗肿瘤药紫杉醇注射液(紫素)、注射用盐酸表柔比星，抗高血压药非洛地平片等。特色药品不但辐射到全国市场，更凭借品质优势登陆“一带一路”沿线国家。
药厂积极响应京津冀协同发展战略。北京厂区位于中关村国家自主创新示范区大兴生物医药产业基地，沧州分厂位于北京•沧州渤海新区生物医药产业园，于2019年12月正式投产，将继续为健康中国贡献力量。
药厂秉承“以质量求生存，以科技创新求发展，为人类的健康事业做贡献”的宗旨，以药物研究所为技术依托，主要产品包括：抗肝炎药双环醇片(百赛诺)、联苯双酯滴丸，抗肿瘤药紫杉醇注射液(紫素)、注射用盐酸表柔比星，抗高血压药非洛地平片等。特色药品不但辐射到全国市场，更凭借品质优势登陆“一带一路”沿线国家。
药厂积极响应京津冀协同发展战略。北京厂区位于中关村国家自主创新示范区大兴生物医药产业基地，沧州分厂位于北京•沧州渤海新区生物医药产业园，于2019年12月正式投产，将继续为健康中国贡献力量。
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招聘职位
注册经理 10000-15000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
1. 负责组织、实施企业研发项目的注册工作；
2. 参与新产品研发立项论证，提供注册方面评价意见；
3. 负责注册申报资料的撰写与整理，项目研究记录及申报资料的内部审核，药物临床/上市申请、补充申请或备案、再注册等事项申报工作；
4. 负责推进申报品种的注册进展，及时与国家/省市药监局及药品审评中心等监管部门沟通协调，配合注册现场核查、注册检验及补充资料提交等相关事宜；
5. 及时掌握药政注册安监最新动态，与相关部门保持良好的联系，建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系，解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题；
6. 承担注册政策法规宣传工作，为企业提供政策法规信息的支持和培训；
2. 参与新产品研发立项论证，提供注册方面评价意见；
3. 负责注册申报资料的撰写与整理，项目研究记录及申报资料的内部审核，药物临床/上市申请、补充申请或备案、再注册等事项申报工作；
4. 负责推进申报品种的注册进展，及时与国家/省市药监局及药品审评中心等监管部门沟通协调，配合注册现场核查、注册检验及补充资料提交等相关事宜；
5. 及时掌握药政注册安监最新动态，与相关部门保持良好的联系，建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系，解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题；
6. 承担注册政策法规宣传工作，为企业提供政策法规信息的支持和培训；
项目经理 10000-15000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 三年以上 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
1. 从事药物的临床前及临床药理工作；
2. 收集整理国内外相关文献资料；制定研究整体方案、评价方法建立、实施及数据分析；
3. 熟悉肝病相关的药理学模型的建立；
4. 熟悉临床前新药评价的法规、指南原则及技术要求；
5. 负责药效评价项目的沟通、实施和管理；
6. 药学、药理学等相关专业，硕士/博士学历；
7. 具有3年以上新药研发工作经验者优先；
8. 有一定的团队管理能力；
9. 学习能力强，有团队协作精神工作细心，责任心强
2. 收集整理国内外相关文献资料；制定研究整体方案、评价方法建立、实施及数据分析；
3. 熟悉肝病相关的药理学模型的建立；
4. 熟悉临床前新药评价的法规、指南原则及技术要求；
5. 负责药效评价项目的沟通、实施和管理；
6. 药学、药理学等相关专业，硕士/博士学历；
7. 具有3年以上新药研发工作经验者优先；
8. 有一定的团队管理能力；
9. 学习能力强，有团队协作精神工作细心，责任心强
生产技术员 8000-10000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 10
工作职责：
1.对于车间的各产品要掌握重点岗位的生产工艺流程、关键工艺参数、关键质量属性；
2.积极参与各产品的工艺验证及清洁验证的内容，并进行讨论、分析、总结；
3.定期学习各产品的工艺流程；
4.配合开发室、技术部的产品小试、中试、中试放大验证等项目，并支持相应的工作。
5.负责本车间各产品的数据统计、分析工作，主要是对生产中关键控制指标的回顾分析，与QA部等共同完成产品年度回顾报告。
6.掌握各产品的数据统计方法，通过趋势图的异常现象，分析异常点的原因，能提出预防或解决措施的建议；
7.整理每个产品、每批、每个岗位生产的所有数据。
2.积极参与各产品的工艺验证及清洁验证的内容，并进行讨论、分析、总结；
3.定期学习各产品的工艺流程；
4.配合开发室、技术部的产品小试、中试、中试放大验证等项目，并支持相应的工作。
5.负责本车间各产品的数据统计、分析工作，主要是对生产中关键控制指标的回顾分析，与QA部等共同完成产品年度回顾报告。
6.掌握各产品的数据统计方法，通过趋势图的异常现象，分析异常点的原因，能提出预防或解决措施的建议；
7.整理每个产品、每批、每个岗位生产的所有数据。
分析工程师 10000-15000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
1、协助或负责进行GMP相关文件的起草、修订，严格执行GMP；
2、从事新产品、新工艺、新技术的质量研究工作；
3、协助或负责起草相关技术文件和申报资料；
4、协助或负责按照相关规定作为移交方实施技术转移；
5、协助进行注册、研制核查和生产现场检查并承担相关工作；
6、其他药学相关工作的技术支持；
2、从事新产品、新工艺、新技术的质量研究工作；
3、协助或负责起草相关技术文件和申报资料；
4、协助或负责按照相关规定作为移交方实施技术转移；
5、协助进行注册、研制核查和生产现场检查并承担相关工作；
6、其他药学相关工作的技术支持；
QC分析工程师 8000-10000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
1．负责组织并审核稳定性考察相关管理文件的起草和修订；
2．负责组织并审核稳定性考察方案的起草；
3．负责组织稳定性考察结果评估和阶段性报告工作，审核总结报告。
4．负责检验方法转移相关管理文件的起草和修订；
5．负责检验方法转移方案和报告的起草、审核；
6．组织并承担检验方法转移工作的实施；
7．跟进产品技术转移工作实施进度。
2．负责组织并审核稳定性考察方案的起草；
3．负责组织稳定性考察结果评估和阶段性报告工作，审核总结报告。
4．负责检验方法转移相关管理文件的起草和修订；
5．负责检验方法转移方案和报告的起草、审核；
6．组织并承担检验方法转移工作的实施；
7．跟进产品技术转移工作实施进度。