职位描述：
1、 负责药物制剂的处方筛选、设计，独立开展和完成相关实验，独立编写注册申报资料，并顺利通过审评；
2、 能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化；
3、 制订制剂研究方案，要求方案合理，适应产品的工业化，并能有计划的执行和完成；
4、 协助新药审批、新药生产等相关工作。
任职资格：
1、教育背景：药物制剂相关专业，本科以上学历。
2、相关经验技能： 曾承担过制剂研发项目，具备很强的文献检索、专利调研、处方筛选及工艺设计能力，有缓控释、透皮制剂、生物制剂技术经验者优先。
3、能力、个性特点和素质：积极上进、责任心强，具有较强的团队合作精神
4、具有优良的职业道德，工作积极主动，责任心强，善于学习和接受新知识，身体健康，能吃苦耐劳
5、具有很强的课题研究和动手能力，能熟练解决研究中遇到问题

临床项目经理助理：
职位描述：
1.负责部分临床试验项目的管理，同时兼任重点中心的检查工作，确保所有试验严格按照临
床试验方案、标准操作程序和相关法规进行；
2.对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验的启动、执行及
结束工作，并及时与项目相关的其他部门进行沟通和协调；
3.负责与申办方及上级领导及时沟通，选定试验中心、研究者，并制定试验预算。项目进行
中进行例行质量控制与进展报告；
4.负责项目相关文件，物资及药品调配，与申办方及时沟通安全，物资，时间点及财务预算
的相关内容；
5.作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与
研究者的良好关系；
6.负责本项目组CRA的带教及日常管理工作。
任职要求：
1、临床医学、预防医学、护理学等相关医药专业，硕士及以上学历；
2、有临床工作或实习经验者优先考虑；
3、具有良好的英语书面表达能力；
4、具有良好的协调沟通、团队管理和执行管理能力。

1.根据SFDA要求，协助临床试验的基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施
3.严格管理、保管项目文件资料
4.核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性
5.及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范
6.定期总结和完成项目在各医院的监查报告
任职要求：
1.临床医学或药学相关专业毕业，有CRO行业工作经验者优先考虑
2.熟练使用word、 excel、 PPT、PDF等办公软件
3.良好的沟通和协调能力
4.良好的英文书写能力及口语表达能力
5.待遇优厚。（有外派机会）

1、独立处理和解决财务工作；
2、负责财务预算、审核、监督工作，按照公司及政府有关部门要求及时编制各种财务报表并报送相关部门；
3、负责员工报销费用的审核、凭证的编制和登帐；
4、对已审核的原始凭证及时填制记帐；
5、准备、分析、核对税务相关问题；
6、审计合同、制作帐目表格。
任职资格：
1、本科以上学历，会计及相关专业；
2、具备良好的沟通、组织、协调和管理能力以及团队协作精神；
3、正直诚实，工作态度积极，责任心强；
4、优秀的沟通、协调及管理能力，良好的职业道德和团队协作精神；