北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司
公司性质：私营/民营企业 ｜ 公司规模：500-999人 ｜公司地址：北京市朝阳区亮马桥二十一世纪大厦A座15层
公司介绍
北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司（Beijing Stemexcel Technology Co.,Ltd），简称斯丹姆，是一家规范化国际化的合同研究组织。2005年3月成立至今，为满足日益增长的临床研究服务需求，斯丹姆为国内外客户提供全方位的服务，主要包括注册事务，全过程临床研究服务，药物警戒服务等。斯丹姆公司的总部设在北京，在上海、广州、天津、长春、沈阳、南京、武汉、成都、西安等十余地设有办事处，在美国、韩国设有联络处。公司共有员工四百余人，在北京、上海、广州、哈尔滨、长春、延吉、沈阳、大连、天津、济南、石家庄、南京、合肥、武汉、长沙、郑州、西安、成都、重庆等二十余个城市设有驻地人员。公司管理人员有多年的外资企业及国际知名CRO管理经验，项目运营团队接受过专业化、体系化的培训，并有丰富的医药行业工作经验。斯丹姆用心打造的团队已成功为多家医药企业提供优质服务。
展开>>
招聘职位
临床监查员CRA 4000-6000
工作地点：全国 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：不限 ｜ 招聘人数： 20
工作职责：
岗位职责：
1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
3、 制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成；
4、 协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算；
5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。
岗位要求：
1、 本科及以上学历，临床医学本科优先；
2、 有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质；
3、 良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳；
4、 能适应经常性出差；
三、临床协调员CRC（20名）
5k~7k/（上海，北京，南京，杭州，武汉，四川，广州，河南等区域）
岗位职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。
岗位要求：
1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业，大专以上学历，护理专业优先；
3、 良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；
4、 英语水平良好；
5、 能够适应出差。
1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
3、 制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成；
4、 协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算；
5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。
岗位要求：
1、 本科及以上学历，临床医学本科优先；
2、 有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质；
3、 良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳；
4、 能适应经常性出差；
三、临床协调员CRC（20名）
5k~7k/（上海，北京，南京，杭州，武汉，四川，广州，河南等区域）
岗位职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。
岗位要求：
1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业，大专以上学历，护理专业优先；
3、 良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；
4、 英语水平良好；
5、 能够适应出差。
临床协调员CRC 4000-6000
工作地点：全国 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：不限 ｜ 招聘人数： 28
工作职责：
岗位职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。
岗位要求：
1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业，大专以上学历，护理专业优先；
3、 良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；
4、 英语水平良好；
5、 能够适应出差。
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。
岗位要求：
1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业，大专以上学历，护理专业优先；
3、 良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；
4、 英语水平良好；
5、 能够适应出差。
临床研究助理CTA 4000-6000
工作地点：全国 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：不限 ｜ 招聘人数： 20
工作职责：
岗位职责：
1. 临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；
2. 临床试验相关事情的协调，如研究会议的安排和会议记录等；
3. 协助临床监察员顺利完成临床试验监查工作；
4. 支持CRA团队的工作。
岗位要求：
1. 本科以上学历，医药学等相关专业；
2. 英语水平良好，有较强的读写能力；
3. 善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力；
4. 有较强的团队合作精神；
5. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
6. 熟练使用各种办公软件及设备。
1. 临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；
2. 临床试验相关事情的协调，如研究会议的安排和会议记录等；
3. 协助临床监察员顺利完成临床试验监查工作；
4. 支持CRA团队的工作。
岗位要求：
1. 本科以上学历，医药学等相关专业；
2. 英语水平良好，有较强的读写能力；
3. 善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力；
4. 有较强的团队合作精神；
5. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
6. 熟练使用各种办公软件及设备。
招聘专员 4000-6000
工作地点：北京/上海 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：不限 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
岗位职责：
1. 利用公司内外部资源，积极开拓和完善各种人力资源招聘渠道，发布招聘信息；
2. 独立开展招聘工作，统筹管理候选人面试直至录用的全过程；
3. 对拟录用人员进行背景调查，进行薪酬谈判；
4. 建立企业人才库，做好信息及薪酬保密工作；
5. 关注员工的工作动态，定期沟通，及时掌握新员工试用反馈。
任职要求：
1. 1年以上人力资源相关工作经验，医药行业招聘工作经验优先；
2. 熟练掌握招聘技巧，熟悉招聘流程，熟知常用招聘渠道。
3. 熟练应用办公软件，思维敏捷、悟性佳，能有效的配合各部门的工作；
4. 具备良好的组织、内部协调能力与沟通能力；沉稳、细致、责任心强。
5. 具备较强的处理复杂事务的能力，亲和力强，吃苦耐劳；
上班地点
1. 利用公司内外部资源，积极开拓和完善各种人力资源招聘渠道，发布招聘信息；
2. 独立开展招聘工作，统筹管理候选人面试直至录用的全过程；
3. 对拟录用人员进行背景调查，进行薪酬谈判；
4. 建立企业人才库，做好信息及薪酬保密工作；
5. 关注员工的工作动态，定期沟通，及时掌握新员工试用反馈。
任职要求：
1. 1年以上人力资源相关工作经验，医药行业招聘工作经验优先；
2. 熟练掌握招聘技巧，熟悉招聘流程，熟知常用招聘渠道。
3. 熟练应用办公软件，思维敏捷、悟性佳，能有效的配合各部门的工作；
4. 具备良好的组织、内部协调能力与沟通能力；沉稳、细致、责任心强。
5. 具备较强的处理复杂事务的能力，亲和力强，吃苦耐劳；
上班地点