职位描述：
1、根据研究任务及法规要求独立进行实验设计，按照研究方案推进中药研发药学研究进程；
2、独立进行实验数据的整理和统计，按照法规要求整理和撰写规范的新药申报药学研究资料；
3、协助跟踪产品的药学试验研究，并对数据真实性、准确性和可靠性负责，及时整理和归档产品开发相关的资料和数据；
4、按时完成新药研发临床前研究阶段的药学研究任务；
5、协助完成中试、工艺验证研究；
6、及时汇报产品研究过程情况；
7、公司安排的其他工作。

岗位要求：
1、医药、卫生及其相关专业，本科及以上学历；
2、具有一定的药学研究经验，较强的专业知识和较熟练的实验技能；
3、具有严谨的科学态度、良好的团队精神和责任心；
4、能够独立进行实验数据的整理、统计及数据分析。

岗位职责：
1. 协助项目经理完成项目的评估、考察、文献收集等工作；
2. 协助项目经理考察、评估、落实临床试验参加单位；
3. 按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作；
4. 负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行；
5. 负责协调解决临床试验过程中出现的问题、突发事件、与试验相关科室保持沟通协调；
6. 协助试验文件、试验物资的管理工作
7. 其他：协助完成申报资料编写
任职要求：
1.学历：本科及以上
2.专业：医学相关专业，如：临床医学、临床药学、药学、护理学、生物等；
3.语言：英语CET4级及以上
4.有较强的沟通、协调能力；
5.有强烈的责任心与敬业精神、能承受工作压力；
6.能接受频繁出差；
有1年临床试验经验者优先考虑,优秀者应届也可考虑。

职位描述：
1、根据研究任务及法规要求独立进行实验设计，按照研究方案推进中药研发药效、毒理研究进程；
2、独立进行实验数据的整理和统计，按照法规要求整理和撰写规范的新药申报药理研究资料；
3、协助跟踪产品的药理毒理试验研究，并对数据真实性、准确性和可靠性负责，及时整理和归档产品开发相关的资料和数据；
4、按时完成新药研发临床前研究阶段的药理药效及毒理学研究任务；
5、及时汇报产品研究过程情况；
6、公司安排的其他工作。

岗位要求：
1、硕士及以上学历，药理学或中药药理学相关专业；
2、 具有一定的药理药效学研究经验，较强的专业知识和较熟练的实验技能；
3、具有严谨的科学态度、良好的团队精神和责任心；
4、能够独立进行实验数据的整理、统计及数据分析。

职位描述：
1、根据研究任务及法规要求独立进行实验设计，按照研究方案推进中药研发药学研究进程；
2、独立进行实验数据的整理和统计，按照法规要求整理和撰写规范的新药申报药学研究资料；
3、协助跟踪产品的药学试验研究，并对数据真实性、准确性和可靠性负责，及时整理和归档产品开发相关的资料和数据；
4、按时完成新药研发临床前研究阶段的药学研究任务；
5、协助完成中试、工艺验证研究；
6、及时汇报产品研究过程情况；
7、公司安排的其他工作。

岗位要求：
1、医药、卫生及其相关专业，本科及以上学历；
2、具有一定的药学研究经验，较强的专业知识和较熟练的实验技能；
3、具有严谨的科学态度、良好的团队精神和责任心；
4、能够独立进行实验数据的整理、统计及数据分析。

职位描述：
1、根据注册目标，制定并执行注册计划，负责品种注册项目的统筹、协调及项目进度跟踪，确保注册目标完成。
2、跟进注册方面的国家政策及法规的更新、搜集、解读、培训、宣导，负责法规的咨询，及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料。
3、做好与药监主管部门和药品注册相关部门日常的沟通与维护。
4、协助建立注册团队的工作系统和程序以确保项目在规定时间内及时完成.
5、 跟进和办理产品送检及注册中所需要的相关材料的整合及递交等各项工作。
6、完成公司安排的其他工作。
任职资格：
1. 药学或相关专业本科以上学历。
2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态，熟练操作办公软件。
3、熟悉药品注册申报流程和各个环节。
4、具有较强的文献检索能力。
5、有较好的沟通及协调能力。