1.建立临床医生网络：收集临床医生信息，帮助医生建立对公司产品的认可；
2.收集临床销售数据：形成公司产品在二级以上医院的销售报表，跟踪产品在二级以上医院的医生使用情况；
3.帮助医生建立对公司产品的专业认知：从诊疗流程入手，了解医生的处方习惯，将公司产品导入医生诊疗流程，扩大产品的正确使用；
4.协助代理商终端销售队伍开发医院和终端上量；
5.收集竞争产品等有价值的信息。

1.根据公司业务发展需求，负责与诊断相关医疗器械及体外诊断试剂注册工作；
2.负责公司医疗器械验证及注册相关材料的撰写；与检验机构的联系注册检测、体系核查等相关事项；
3.负责产品医疗器械注册证的申报、延续和取证等工作；
4.临床试验的管理与实施等工作；参与并协助公司相关部门的研发工作，负责项目组之间的沟通协调工作，审查产品设计、工艺的科学性、合理性；对研发过程的合规性提出建议；英语能力较强；
5.上级领导交代的其他相关事务。

1.收集并整理各个国家的注册要求，熟悉各国的注册法律法规；
2.根据销售对接的国外客户的要求准备产品的注册文件，及时掌握注册申请的程序，跟踪注册进程，保证各个环节的顺利进行；
3.翻译、编辑相关注册文件；
4.完成上级领导交办的其他事务。

【岗位职责】
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目研究者及CRA完成各项工作：
协助完成研究资料的收集、录入、整理、归档和管理工作；
协助管理受试者，包括受试者筛选、访视、各项检查安排等；
协助解决试验或监察中发现的问题，及时汇报并追踪管理；
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供其监查；
协助与申办方、机构、试验相关科室进行沟通；
协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
2、协助完成公司相关注册工作：
协助完成注册资料的撰写、汇编、申报及跟踪取证工作；
协助完成延续注册及变更注册，保持注册产品的有效性和持续性协助完成注册资料的整理；
协助完成公司所需的其他法规规定的流程申请或文件编写。
3、上级领导安排的其他工作。
【任职要求】
1、教育背景要求：可接受优秀的毕业生，专科及以上学历，护理或临床药学、医学、生物学等专业毕业。
2、工作经验要求：可接受无经验，要求对CRC岗位特别了解，特别熟悉GCP法规。有CRC工作经验优先。
3、工作能力要求：具有良好的沟通协调能力，有抗压能力及较强的学习能力；具有良好的工作心态，工作积极热情；可以接受出差。

• 学习或提升胶体金产品生产技术调试以及胶体金产品研发等相关工作。
• 协助公司胶体金产品项目负责人完成生产调试任务。严格执行实验室标准操作规范（SOP）及实验技术操作流程，完成原料的调配工作。按时准确地进行实验数据的记录和整理。
• 负责实验室试剂、耗材管理及领用登记和保管。
• 对实验室仪器、设备进行日常管理和维护。
任职资格：
• 生物工程、生物化学、医学检验学、免疫学等相关专业本科以上学历。
• 一年以上相关工作经验；应届毕业生有相关实验室实习经验也可以考虑。
• Office Word,Excel, PPT 软件良好的使用能力。
• 熟悉胶体金实验室常规实验操作和实验室注意事项。
• 具有一定的英文读写能力，英文良好优先考虑。