1、负责进行口服药物固体制剂（片剂、颗粒剂、硬胶囊剂）等产品的实验研究、工艺优化、工艺验证等工作，编制试验计划，撰写试验总结报告。 2 、按照GMP、药品注册法规要求编制产品技术文件，做好相关记录及进行资料的整理、归档。3 、负责所用试验设备、设施的使用维护。 4、 在项目主管的安排下，按照CTD格式编写部分注册申报资料和原始记录，参与相关项目的技术鉴定、项目申报及评审等工作。

1. 负责各种生产原始记录的审核，负责制定、修订各产品工艺控制点，并负责实施和检查负责生产工艺的拟定、实施和修订。2.负责车间生产现场GMP执行情况的检查、落实。3. 协助处理生产过程中遇到的技术质量问题，组织技术改进和技术革新，提高工序能力和技术管理水平。4.认真有效的做好领导交代的其他工作。

1、负责药品申报资料的撰写、整理和内部审核。2、负责品种注册项目的统筹、协调及项目进度跟踪。3、与药监主管部门和药品注册相关部门的沟通协调。4、协助建立注册团队的工作系统和程序以确保项目在规定时间内及时完成。5、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料。

1、 负责执行医疗机构销售方案；
2、实施学术推广计划； 3、日常销售工作； 4、完成领导交办的其它工作任务。

1、负责生产车间现场监控，产品批记录的审核，质量关联的偏差处理。2、负责生产车间的环境监控。3、负责质量管理文件的起草，参与与GMP有关的文件的审核。4、参与文件的起草、修订工作，监督确认与验证工作，印刷包装材料的检验及物料、产品的放行审核工作等。 5、组织实施GMP 培训，审核生产记录。