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北京达因高科儿童药物研究院有限公司
公司性质:私营/民营企业 | 公司规模:1-49人 |公司地址:北京市大兴区亦庄经海三路109号院49号楼

公司介绍

达因药业集团——中国儿药领军企业,成立于1994年,以“使千千万万中国儿童健康强壮”为己任,是一家专注于儿童健康领域产品的研发、儿童药品生产、儿童健康食品供应、儿童健康产品营销、儿童健康教育和服务,以及儿童医疗服务等多项产业于一体的综合性儿童健康产业集团。达因高科儿童药物研究院成立于2016年6月,为达因药业集团下属全资子公司,致力于儿童高端制剂研究,打造全球领先的儿药研究平台。
公司现有员工1500人左右,下设分支机构28 个,营销网络遍布全国,现已上市近30种儿童健康产品,旗下明星产品伊可新(维生素AD滴剂胶囊型)年销量突破10亿元,连续20年在同类产品销量稳居第一。2014年,与山东大学药学院共建“儿童用药新剂型实验室”,并设立了“山东大学药学院研究生工作站”,公司还与沈阳药科大学建立创新药物产学研战略联盟,2018年设立山东省博士后创新实践基地。截至目前,公司5个项目获国家重大新药创制专项支持,申请发明专利27项、授权14项,儿研院通过国家高新技术企业及中关村高新技术企业资格认定。
公司拥有人性化的企业文化、专业化程度高、工作氛围良好、办公环境舒适,还为员工提供了丰富完善的薪资福利体系,包含有基本薪资、各项补助、项目奖金、十三薪、荣成政府人才补贴、过节费、定期体检、防暑降温福利、产品体验计划、专业培训、晋升晋级机会等。
展望未来,公司将继续秉承“使千千万万中国儿童健康强壮”的企业使命,研发、生产更优秀的儿童药品及保健产品,为中国儿童的健康事业贡献作为“儿药企业”的一份力量。
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招聘职位

分析研究员 10000-15000
工作地点:北京 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 5
工作职责:
岗位职责:
1.制定项目分析部分研究计划;
2.带领团队按时按量完成分析试验工作;
3.解决研发过程中分析部分的技术问题;
4.保证研究开发工作符合GLP等相关的法规要求;
5.按照注册法规要求,撰写相关注册材料,配合注册部完成申报和现场核查工作;
6.配合合成、制剂等其他部门的研发工作;
7.负责与客户的技术沟通,维护公司与客户的良好关系;
8.进行相关的技术培训,具备培养下属的意识与能力;
9.负责相关实验室的实验仪器、试剂、耗材等的管理和维护;
10.完成领导交给的其他任务。
任职要求:
1.药物分析、分析化学或药学相关专业,硕士(含)以上学历,优秀应届毕业生也可;
2.具有较强的实验动手能力、分析解决问题能力、计划与执行能力、组织与领导能力;
3.对现行新药研发的过程与政策有较深了解,能独立解决分析相关问题;
4.热爱儿童健康事业,诚实、正直、敬业,具有优良的职业道德和团队协作精神。
制剂中试研究员 8000-10000
工作地点:北京 | 学历要求: 大专及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
工作职责:
1、负责实验室中试设备的操作、保养维护;
2、负责实验室中试物料的管理;
3、配合制剂研究员解决从小试到中试及大生产的转化问题;
4、负责制剂工艺开发和生产相关资料(包括SOP、工艺规程、批记录、申报资料等)的撰写工作;
5、完成领导交办的其它相关工作。

任职要求:
1、大专及以上学历,药物制剂、制药工程或设备相关专业,2年以上相同或生产车间工作经验。
2、掌握药学及制药设备等专业知识。
3、了解研发流程、很强分析问题,解决问题的能力。
4、具有良好的团队合作精神及沟通能力、工作执行力强,主动性强。
5、身体健康,能吃苦耐劳。
注册专员 10000-15000
工作地点:北京 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
岗位职责:
1.整理、撰写、审核注册申报资料;
2.产品注册信息跟踪、立项调研;
3.跟踪并及时了解和学习药品、食品及特殊食品等相关政策法规;
4.药品、食品及特殊食品法规支持;
5.研发中心档案管理及日常工作。

任职要求:
1.药学英语、药学等相关专业,硕士及以上;
2.良好的英文读写翻译及撰写能力;
3.熟练使用办公自动化软件;
4.热爱儿童健康事业,良好的职业道德和职业素养、沟通能力和协调能力以及学习能力,有团队合作精神,较强的抗压能力。
临床监查员 8000-10000
工作地点:北京 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
岗位职责:
1、承担临床试验项目全程的工作,包括前期的筹备、中期实施和后期收尾工作;
2、负责临床研究重点监查工作,确保项目操作符合各项规范,按照规定的进度完成各项工作;
3、与临床研究单位建立良好通畅的工作关系;
4、与其他岗位及合作单位有关人员沟通,解决临床试验中出现的问题;
5、总结报告和临床试验相关报表的起草。

任职要求:
1、硕士及以上学历,医学类、护理类、临床药学类等相关专业;
2、1年以上临床监查工作经验,能独立承担临床试验组织和监查工作,有临床工作经验者及熟悉临床试验数据分析、熟悉药代动力学建模者优先;
3、有一定的英文阅读能力,能够检索分析英文文献,制作文献调研综述,英语及日语熟练掌握者优先;
4、责任心强,行事稳重,考虑问题周全,处事稳妥。
制剂研究员 10000-15000
工作地点:北京 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 3
工作职责:
岗位职责:
1、负责立项产品的文献调研和处方工艺设计方案的起草。
2、独立负责进行药物制剂部分开发和研制工作,包括制剂处方设计和筛选、工艺设计和优化、制剂稳定性考察、中试放大生产等制剂相关研究。
3、制定项目计划并根据计划安排试验工作,保证项目计划按时按质完成。
4、负责组织实验员参与试验操作,解决常见技术问题。
5、负责试验记录的真实和规范,及时复核记录
6、负责撰写相关CTD申报资料,协助现场考核前相关资料准备工作。
7、负责实验室其他维护工作。

任职要求:
1、硕士及以上学历,药物制剂、制药工程或相关专业。
2、掌握药学及制药设备等专业知识。
3、了解研发流程、具有良好的英文水平和很强的资料检索、分析、整理能力。
4、具备分析问题、解决问题的能力。
5、具有良好的团队合作精神及沟通能力、工作执行力强,主动性强。
6、有口服液体、吸入制剂研发、生产或注册经验者优先
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