石家庄以岭药业股份有限公司
公司性质：上市企业 ｜ 公司规模：1000人以上 ｜公司地址：河北省石家庄市裕华区天山大街238号
公司介绍
河北以岭医药研究院有限公司系石家庄以岭药业股份有限公司的全资子公司，现有人员近480人，汇集了一批研发精英，归国博士、博士后等人才。拥有络病研究与创新中药国家重点实验室、国家中医药管理局中医络病学重点学科、国家中医药管理局重点研究室（心脑血管络病）和河北省络病重点实验室，在保持中药研发的优势上，不断发展中药国际化、化生药以及大健康板块。先后承担了国家“973”、“863”、“十一五”、“十二五”等多项国家级、省部级课题40余项，获国家科技进步一等奖、国家科技进步二等奖等国家级、省部级科技进步奖30余项。研发10余个专利新药，其中7个列入国家医保目录，3个列入国家基本药物目录，5个列入专家共识或诊疗指南，全部列入国家重点新产品，创造了巨大的经济效益和社会效益。
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招聘职位
临床监查员 6000-8000
工作地点：河北省 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 30
工作职责：
岗位职责:
1.通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
2.试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
3.填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
4.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.临床医学、临床药学、护理学等医学相关专业；
2.良好的沟通协调能力，可以适应区域出差。
1.通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
2.试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
3.填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
4.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.临床医学、临床药学、护理学等医学相关专业；
2.良好的沟通协调能力，可以适应区域出差。
中药质控研究员 6000-8000
工作地点：河北省 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
岗位职责：
1.理化、含测、特征图谱、指纹图谱及其他安全指标研究；
2.负责分析方法的开发建立和优化以及方法学验证；
3.负责针对各阶段样品建立相应的质量评价方法及限度；
4.负责对项目内试验数据进行汇总、分析、归档、核查原始记录；
5.负责申报资料中药学相关资料的撰写；
6.负责制定中试检测分析方法转移方案，并对生产检测人员进行技术指导；
7.负责样品稳定性试验方案设计；
8.上级领导安排的其他工作和任务。
任职要求：
1.中药学、天然药化、分子生物学等相关专业本科以上学历，硕士优先。
2.熟悉中药研发相关实验仪器设备操作；
3.有良好的沟通交流能力，富有科研创新精神，踏实、认真。
1.理化、含测、特征图谱、指纹图谱及其他安全指标研究；
2.负责分析方法的开发建立和优化以及方法学验证；
3.负责针对各阶段样品建立相应的质量评价方法及限度；
4.负责对项目内试验数据进行汇总、分析、归档、核查原始记录；
5.负责申报资料中药学相关资料的撰写；
6.负责制定中试检测分析方法转移方案，并对生产检测人员进行技术指导；
7.负责样品稳定性试验方案设计；
8.上级领导安排的其他工作和任务。
任职要求：
1.中药学、天然药化、分子生物学等相关专业本科以上学历，硕士优先。
2.熟悉中药研发相关实验仪器设备操作；
3.有良好的沟通交流能力，富有科研创新精神，踏实、认真。
中药制剂研究员 6000-8000
工作地点：河北省 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
岗位职责:
1.负责项目组新产品研发所需原辅料、对照物质及包材等购买，并对原辅料进行全检；
2.负责项目组中药新产品的实验室及中试工艺设计及研究工作；
3.负责新产品中试样品、药理药效试验用药、临床试验样品及临床对照用药的制备；
4.负责中药新产品质量标准的研究及改进工作；
5.负责新产品工艺放大研究，协助完成新产品从研发到生产转接工作；
6.公司医院制剂及上级安排的其他工作及任务。
任职要求：
1.药学、中药学等相关专业本科以上学历，硕士优先。
2.熟悉中药研发相关实验仪器设备操作；
3.有良好的沟通交流能力，富有科研创新精神，踏实、认真。
1.负责项目组新产品研发所需原辅料、对照物质及包材等购买，并对原辅料进行全检；
2.负责项目组中药新产品的实验室及中试工艺设计及研究工作；
3.负责新产品中试样品、药理药效试验用药、临床试验样品及临床对照用药的制备；
4.负责中药新产品质量标准的研究及改进工作；
5.负责新产品工艺放大研究，协助完成新产品从研发到生产转接工作；
6.公司医院制剂及上级安排的其他工作及任务。
任职要求：
1.药学、中药学等相关专业本科以上学历，硕士优先。
2.熟悉中药研发相关实验仪器设备操作；
3.有良好的沟通交流能力，富有科研创新精神，踏实、认真。
临床科学研究员 6000-8000
工作地点：河北省 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
此岗位分为四个工作方向：
岗位职责：
1、中药研发立项研究员主要从事中药研发立项相关工作；
2、项目管理员主要负责项目管理工作；
3、临床科研助理、学会学科管理从事科研项目申报、科研平台管理；
4、络病教学经理主要从事络病教学相关工作。
任职要求：
中医理论扎实，具有较强的文献查询、资料整理、文章撰写等功底，有较强的组织管理、协调沟通能力或重大科研项目申报经验者优先。
岗位职责：
1、中药研发立项研究员主要从事中药研发立项相关工作；
2、项目管理员主要负责项目管理工作；
3、临床科研助理、学会学科管理从事科研项目申报、科研平台管理；
4、络病教学经理主要从事络病教学相关工作。
任职要求：
中医理论扎实，具有较强的文献查询、资料整理、文章撰写等功底，有较强的组织管理、协调沟通能力或重大科研项目申报经验者优先。
药物代谢研究员 6000-8000
工作地点：河北省 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
岗位职责:
1、负责成药性评估项目的TK及PK研究工作；
2、负责实验方案制定、执行和研究结果分析，撰写总结报告；
4、执行标准操作规程的规定，及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议；
5、及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求。
6、负责在研新药项目相关的文献检索工作；
7、能够完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1、研究生及以上；药学/分析或相关专业，有药代相关工作经验者优先；
2、熟悉临床前药代动力学相关研究：ADME各项试验的理论和数据初步解读，具备LC/MS/MS等分析仪器操作经验和问题解决能力；
3、工作细致、认真、有责任心，性格开朗，有较强的文字撰写能力，较强的沟通协调以及语言表达能力。
1、负责成药性评估项目的TK及PK研究工作；
2、负责实验方案制定、执行和研究结果分析，撰写总结报告；
4、执行标准操作规程的规定，及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议；
5、及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求。
6、负责在研新药项目相关的文献检索工作；
7、能够完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1、研究生及以上；药学/分析或相关专业，有药代相关工作经验者优先；
2、熟悉临床前药代动力学相关研究：ADME各项试验的理论和数据初步解读，具备LC/MS/MS等分析仪器操作经验和问题解决能力；
3、工作细致、认真、有责任心，性格开朗，有较强的文字撰写能力，较强的沟通协调以及语言表达能力。