北京康乐卫士生物技术股份有限公司
公司性质：民营企业 ｜ 公司规模：100-299人 ｜公司地址：北京市北京经济技术开发区荣昌东街7号A2幢201、202
公司介绍
北京康乐卫士生物技术股份有限公司，于2008年在北京经济技术开发区登记注册，是一家国内外领先的重组蛋白疫苗研发企业。2015年9月，公司在全国中小企业股份转让系统挂牌，股票代码：833575。
多年来，公司建成了重组蛋白药物设计、重组蛋白表达及工程技术、病毒样颗粒制备、新型疫苗佐剂研发与评价、重组蛋白药物质量评价及“假病毒”中和抗体检测，以及重组蛋白药物GMP中试开发等多个关键技术平台。目前，有十多个重磅产品处于研发序列，其中，重组三价和九价HPV疫苗已进入临床III期，重组十五价HPV疫苗即将申报IND；处于临床前研究的项目有重组多价诺如病毒疫苗、重组带状疱疹疫苗、重组多价手足口疫苗，以及新冠病毒爆发后紧急立项的重组二价新型冠状病毒疫苗；处于早期研究的项目包括重组脊髓灰质炎疫苗、重组甲乙肝二联疫苗、重组呼吸道合胞病毒疫苗、重组四价流感疫苗等预防用生物制品。
公司成立以来，多次承担北京市的重大研究课题。先后被认定为“北京市专利引擎试点单位”、“开发区企业创新中心”、“高新技术企业”、“北京市科技开发研究机构”、“开发区海外高层次人才创办企业” 、“2018德勤-亦庄明日之星” “2019中关村高精尖” 、“2020北京市专精特新中小企业”。
多年来，公司建成了重组蛋白药物设计、重组蛋白表达及工程技术、病毒样颗粒制备、新型疫苗佐剂研发与评价、重组蛋白药物质量评价及“假病毒”中和抗体检测，以及重组蛋白药物GMP中试开发等多个关键技术平台。目前，有十多个重磅产品处于研发序列，其中，重组三价和九价HPV疫苗已进入临床III期，重组十五价HPV疫苗即将申报IND；处于临床前研究的项目有重组多价诺如病毒疫苗、重组带状疱疹疫苗、重组多价手足口疫苗，以及新冠病毒爆发后紧急立项的重组二价新型冠状病毒疫苗；处于早期研究的项目包括重组脊髓灰质炎疫苗、重组甲乙肝二联疫苗、重组呼吸道合胞病毒疫苗、重组四价流感疫苗等预防用生物制品。
公司成立以来，多次承担北京市的重大研究课题。先后被认定为“北京市专利引擎试点单位”、“开发区企业创新中心”、“高新技术企业”、“北京市科技开发研究机构”、“开发区海外高层次人才创办企业” 、“2018德勤-亦庄明日之星” “2019中关村高精尖” 、“2020北京市专精特新中小企业”。
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招聘职位
QA 6000-8000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：不限 ｜ 招聘人数： 10
工作职责：
岗位职责：
1 参与起草质量管理方面的文件，并监督相关文件的执行情况；
2 负责对药品生产的全过程进行有效的监控，做好质量监控记录；
3 负责对生产过程中人员卫生，工艺卫生，环境卫生的检查；
4 负责对产品保管、流转、发放过程监督；
5 负责对不符合GMP的行为及时制止，提出处理意见并按程序向有关部门汇报；
6 负责原辅料、检验用样品、留样品的取样、送样工作；
7 参与生产过程中出现异常偏差的调查，协助解决质量问题；
8 不合格（产、物）品的处理监督；
9 质量异常物料和产品的跟踪；
任职要求：
1. 本科及以上学历，
2. 两年以上药品质量管理（检验或监督）经验或与药品质量控制相关经验，经公司培训考核合格；
3. 熟悉药品生产质量法规，对药品质量具有一定的分析能力。
4. 工作积极主动，认真负责，有团队合作精神。
5.英语四级以上。
1 参与起草质量管理方面的文件，并监督相关文件的执行情况；
2 负责对药品生产的全过程进行有效的监控，做好质量监控记录；
3 负责对生产过程中人员卫生，工艺卫生，环境卫生的检查；
4 负责对产品保管、流转、发放过程监督；
5 负责对不符合GMP的行为及时制止，提出处理意见并按程序向有关部门汇报；
6 负责原辅料、检验用样品、留样品的取样、送样工作；
7 参与生产过程中出现异常偏差的调查，协助解决质量问题；
8 不合格（产、物）品的处理监督；
9 质量异常物料和产品的跟踪；
任职要求：
1. 本科及以上学历，
2. 两年以上药品质量管理（检验或监督）经验或与药品质量控制相关经验，经公司培训考核合格；
3. 熟悉药品生产质量法规，对药品质量具有一定的分析能力。
4. 工作积极主动，认真负责，有团队合作精神。
5.英语四级以上。
QC 6000-8000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：不限 ｜ 招聘人数： 10
工作职责：
岗位职责：
1.熟悉细胞培养技术、酶联免疫技术(Elisa)；
2.SDS电泳、蛋白质免疫印记技术（western blot）；
3.熟悉掌握感受态的制备、引物的设计、PCR 扩增DNA技术凝胶电泳的制备以及DNA的分离、质粒的提取、酶切等技术。
任职要求：
1、统招大专及以上学历，生物医药相关专业，1年以上相关工作经验；
2、熟练使用Office 等常用办公软件，掌握常用的计算机技能。
1.熟悉细胞培养技术、酶联免疫技术(Elisa)；
2.SDS电泳、蛋白质免疫印记技术（western blot）；
3.熟悉掌握感受态的制备、引物的设计、PCR 扩增DNA技术凝胶电泳的制备以及DNA的分离、质粒的提取、酶切等技术。
任职要求：
1、统招大专及以上学历，生物医药相关专业，1年以上相关工作经验；
2、熟练使用Office 等常用办公软件，掌握常用的计算机技能。
工艺开发工程师 6000-8000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：不限 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
岗位职责：
1.负责疫苗生产工艺，包括发酵、蛋白纯化、制剂等的小试工艺开发和中试放大研究工作。
2.制定研究方案和计划、执行实验过程、汇总实验数据，并撰写研究报告。
3.发酵岗位负责菌种制备、检定及菌种库的管理工作；负责发酵过程关键参数的调控与检测；负责发酵罐的操作，并能 。
4.纯化岗位负责蛋白粗提、层析等设备的操作和纯化过程样品的蛋白电泳、粒径、浓度的检测。
5.负责工艺开发相关仪器设备的使用、维护工作。
6.能及时发现和解决工艺开发过程的技术问题
7.完成其它日常工作以及领导交办的临时、突发性工作。
任职资格：
1.生物工程、制药工程相关专业，大专及以上学历，工作年限不限。
2.非生物工程、制药工程相关专业，需1年以上相关工作经历。
3.具有较强的学习创新能力、分析判断能力、沟通协调能力。
4.计划与执行能力强，能主动积极的推动工作进程，具有良好的团队合作精神。
1.负责疫苗生产工艺，包括发酵、蛋白纯化、制剂等的小试工艺开发和中试放大研究工作。
2.制定研究方案和计划、执行实验过程、汇总实验数据，并撰写研究报告。
3.发酵岗位负责菌种制备、检定及菌种库的管理工作；负责发酵过程关键参数的调控与检测；负责发酵罐的操作，并能 。
4.纯化岗位负责蛋白粗提、层析等设备的操作和纯化过程样品的蛋白电泳、粒径、浓度的检测。
5.负责工艺开发相关仪器设备的使用、维护工作。
6.能及时发现和解决工艺开发过程的技术问题
7.完成其它日常工作以及领导交办的临时、突发性工作。
任职资格：
1.生物工程、制药工程相关专业，大专及以上学历，工作年限不限。
2.非生物工程、制药工程相关专业，需1年以上相关工作经历。
3.具有较强的学习创新能力、分析判断能力、沟通协调能力。
4.计划与执行能力强，能主动积极的推动工作进程，具有良好的团队合作精神。
蛋白工程部研发人员
10000-15000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：不限 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
岗位职责：
1、按要求开展新项目的立项调研，可行性研究等相关工作，能及时发现，分析并解决研发过程中遇到的问题。
2、按要求进行研发项目的研发路线及方案设计，开展相应研发工作。依照项目研发计划，按时完成实验，汇报实验进展，撰写实验记录，实验报告和研究报告。
3、主要从事重组蛋白类产品研发相关工作，具体包括基因克隆，表达体系建立，表达条件优化、目标蛋白的分离纯化、质量检定和控制等。
任职要求：
1、生物技术、生物工程、蛋白质化学，生物化学，生物药剂学、生物制药、微生物学，免疫学等相关专业，硕士以上学历。
2、能按照公司要求开展研发项目的研究工作，具有一定的独立从事科研工作的能力。
3、具备科学严谨的研发思路，积极的工作态度和强烈的攻关意识，踏实肯干，不妥协于困难，有责任心，上进心，敬业精神，善于沟通，具备良好的团队协作精神。
4、具备较好的英文阅读和应用能力。
5、具备良好的实际操作能力，熟悉相关仪器设备性能和操作程序并正确使用和维护。
6、有从事重组蛋白表达体系建立，蛋白质分离纯化、质量检定及其质量控制等研发工作经验者优先考虑；有GMP环境生产经验者优先考虑。
1、按要求开展新项目的立项调研，可行性研究等相关工作，能及时发现，分析并解决研发过程中遇到的问题。
2、按要求进行研发项目的研发路线及方案设计，开展相应研发工作。依照项目研发计划，按时完成实验，汇报实验进展，撰写实验记录，实验报告和研究报告。
3、主要从事重组蛋白类产品研发相关工作，具体包括基因克隆，表达体系建立，表达条件优化、目标蛋白的分离纯化、质量检定和控制等。
任职要求：
1、生物技术、生物工程、蛋白质化学，生物化学，生物药剂学、生物制药、微生物学，免疫学等相关专业，硕士以上学历。
2、能按照公司要求开展研发项目的研究工作，具有一定的独立从事科研工作的能力。
3、具备科学严谨的研发思路，积极的工作态度和强烈的攻关意识，踏实肯干，不妥协于困难，有责任心，上进心，敬业精神，善于沟通，具备良好的团队协作精神。
4、具备较好的英文阅读和应用能力。
5、具备良好的实际操作能力，熟悉相关仪器设备性能和操作程序并正确使用和维护。
6、有从事重组蛋白表达体系建立，蛋白质分离纯化、质量检定及其质量控制等研发工作经验者优先考虑；有GMP环境生产经验者优先考虑。
CHO细胞表达工程师
8000-10000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：不限 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
岗位职责：
1、负责CHO、293细胞培养工艺开发；
2、负责哺乳动物细胞重组蛋白表达工艺优化，；
3、悬浮细胞培养（转染、补料、放大、收获等）；
4、符合临床申报要求的种子细胞库建立。
任职要求：
1、生物医药相关专业本科及以上学历；
2、熟悉制药行业法规要求，动物细胞表达重组蛋白方面经验丰富；
3、能够独立完成研究方案设计并组织实施、规范地完成实验记录、研究报告和临床申报资料撰写；
4、勤于钻研，工作认真，吃苦耐劳，团结同事。
1、负责CHO、293细胞培养工艺开发；
2、负责哺乳动物细胞重组蛋白表达工艺优化，；
3、悬浮细胞培养（转染、补料、放大、收获等）；
4、符合临床申报要求的种子细胞库建立。
任职要求：
1、生物医药相关专业本科及以上学历；
2、熟悉制药行业法规要求，动物细胞表达重组蛋白方面经验丰富；
3、能够独立完成研究方案设计并组织实施、规范地完成实验记录、研究报告和临床申报资料撰写；
4、勤于钻研，工作认真，吃苦耐劳，团结同事。