江苏恒瑞医药股份有限公司
公司性质：上市企业 ｜ 公司规模：1000人以上 ｜公司地址：上海张江
公司介绍
恒瑞医药成立于1970年，是一家从事创新和高品质药品研制及推广的国际化制药企业，已发展成为国内知名的抗肿瘤药、手术用药和影像介入产品的供应商。在全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence发布的《2022年医药研发趋势年度分析》中，恒瑞医药排名第16位，创下中国药企在该榜单中排名新高；在美国制药经理人杂志公布的2022年全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞连续4年上榜，排名逐年攀升，创下第32位的排名新高，刷新中国药企在该榜单的最好成绩；公司多年连续入选中国医药工业百强企业，2021年蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。
五十余年来，恒瑞医药始终植根中国、面向世界，专注健康事业，聚焦前沿领域，攻坚克难推进医药产业高质量发展。公司将科技创新作为第一发展战略，近年来公司持续高强度投入研发，2022年上半年累计研发投入达到29.09亿元，研发投入占销售收入的比重同比提升至28.44%，位居行业前列。公司先后在连云港、上海、成都、美国和欧洲等地设立了研发中心或分支机构，打造了一支5000多人的规模化、专业化、能力全面的全球研发团队。目前，公司已有11个创新药获批上市，另有60多个创新药正在临床开发。公司研发管线丰富,除传统优势的肿瘤领域，还前瞻性地广泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病等多个治疗领域。公司还建立了一批具有自主知识产权、国际一流的新技术平台，为创新研发提供强大基础保障。截至2021年底，公司累计申请发明专利1806项，PCT专利494项，拥有国内有效授权发明专利360项，欧美日等国外授权专利478项。
国际化稳步推进。公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作，积极探索与跨国制药企业的交流合作，实现研发成果的快速转化。通过与韩国、美国公司合作，公司将卡瑞利珠单抗、SHR0302等具有自主知识产权的创新药对外授权。此外，恒瑞医药已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件，提高了全球不同地区患者的药物可及性。截至2021年底，恒瑞医药产品已进入超过40个国家，还在继续加快开拓全球市场并重点关注新兴市场。
恒心致远，瑞颐人生。在未来的发展中，恒瑞将继续坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，加快技术创新，力争研制出更多的新药、好药，惠及患者，更好地服务健康生活！
更多信息请前往恒瑞医药官方网站：http://www.hengrui.com
五十余年来，恒瑞医药始终植根中国、面向世界，专注健康事业，聚焦前沿领域，攻坚克难推进医药产业高质量发展。公司将科技创新作为第一发展战略，近年来公司持续高强度投入研发，2022年上半年累计研发投入达到29.09亿元，研发投入占销售收入的比重同比提升至28.44%，位居行业前列。公司先后在连云港、上海、成都、美国和欧洲等地设立了研发中心或分支机构，打造了一支5000多人的规模化、专业化、能力全面的全球研发团队。目前，公司已有11个创新药获批上市，另有60多个创新药正在临床开发。公司研发管线丰富,除传统优势的肿瘤领域，还前瞻性地广泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病等多个治疗领域。公司还建立了一批具有自主知识产权、国际一流的新技术平台，为创新研发提供强大基础保障。截至2021年底，公司累计申请发明专利1806项，PCT专利494项，拥有国内有效授权发明专利360项，欧美日等国外授权专利478项。
国际化稳步推进。公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作，积极探索与跨国制药企业的交流合作，实现研发成果的快速转化。通过与韩国、美国公司合作，公司将卡瑞利珠单抗、SHR0302等具有自主知识产权的创新药对外授权。此外，恒瑞医药已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件，提高了全球不同地区患者的药物可及性。截至2021年底，恒瑞医药产品已进入超过40个国家，还在继续加快开拓全球市场并重点关注新兴市场。
恒心致远，瑞颐人生。在未来的发展中，恒瑞将继续坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，加快技术创新，力争研制出更多的新药、好药，惠及患者，更好地服务健康生活！
更多信息请前往恒瑞医药官方网站：http://www.hengrui.com
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招聘职位
市场准入管培生 10000-15000
工作地点：北京/上海 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 3
工作职责：
主要职责：
1、掌握市场准入的基本流程，具备良好的沟通协作能力和项目管理能力；
2、了解并分析医药市场相关政策，具备优秀的学习能力和政策敏感度；
3、掌握基础的客户管理技能，提供专业化的服务，建立良好的客户关系；推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力。
您将获得多岗位的学习机会：
不少于6个月营销类、商务类岗位轮岗；
不少于6个月临床协调类岗位轮岗；
不少于1年市场准入的岗位经历；
让您加速成为具备全局思维的新生代管理者岗位要求:2023年毕业，具备优秀的沟通协作能力、学习敏锐度及政策敏感度，目标性强，抗压能力强，具有强烈的个人成长意愿，具备较强的民族医药企业认同感。
任职资格：
1、医药学相关专业，硕士及以上学历；
2、具备良好的沟通表达能力与团队合作能力；
3、具有较强的学习能力和强烈的个人成长意愿，具备较强的民族医药企业认同感。
1、掌握市场准入的基本流程，具备良好的沟通协作能力和项目管理能力；
2、了解并分析医药市场相关政策，具备优秀的学习能力和政策敏感度；
3、掌握基础的客户管理技能，提供专业化的服务，建立良好的客户关系；推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力。
您将获得多岗位的学习机会：
不少于6个月营销类、商务类岗位轮岗；
不少于6个月临床协调类岗位轮岗；
不少于1年市场准入的岗位经历；
让您加速成为具备全局思维的新生代管理者岗位要求:2023年毕业，具备优秀的沟通协作能力、学习敏锐度及政策敏感度，目标性强，抗压能力强，具有强烈的个人成长意愿，具备较强的民族医药企业认同感。
任职资格：
1、医药学相关专业，硕士及以上学历；
2、具备良好的沟通表达能力与团队合作能力；
3、具有较强的学习能力和强烈的个人成长意愿，具备较强的民族医药企业认同感。
公共事务专员（政策分析） 10000-15000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 3
工作职责：
主要职责：
1、协助公共事务经理解读与分析医药行业相关政策法规、行业信息、指导性文件的政策；
2、协助开发、维护调整相关客户，做好客户档案信息收集；
3、协助整合区域公共事务资源，服务于市场准入，提升公司战略品牌。
任职资格：
1、医药学相关专业，硕士及以上学历；
2、综合素质佳，具备良好的沟通协调能力。
1、协助公共事务经理解读与分析医药行业相关政策法规、行业信息、指导性文件的政策；
2、协助开发、维护调整相关客户，做好客户档案信息收集；
3、协助整合区域公共事务资源，服务于市场准入，提升公司战略品牌。
任职资格：
1、医药学相关专业，硕士及以上学历；
2、综合素质佳，具备良好的沟通协调能力。
公共事务专员（药物经济学方向） 10000-15000
工作地点：北京/上海 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 3
工作职责：
主要职责：
1、管理、执行药物经济学研究项目，并利用药物经济学结果支持产品的NRDL申请工作；
2、协助外部专家课题组完成药物经济学研究项目整体方案设计和数据收集工作；
3、独立设计和构建预算影响分析模型并形成分析报告结果，为NRDL准入提供支持证据；
4、定期搜索相应治疗领域的药物经济学方面的重要信息，对政策趋势进行分析。
任职资格：
1、药物经济学、统计学、流行病学等相关专业，硕士及以上学历，熟悉医药行业者优秀；
2、具有较好的英文读写能力，精通计算机日常工作需要，具备一定的公文撰写能力；
3、具有良好的语言表达与沟通能力，有团队合作精神。
1、管理、执行药物经济学研究项目，并利用药物经济学结果支持产品的NRDL申请工作；
2、协助外部专家课题组完成药物经济学研究项目整体方案设计和数据收集工作；
3、独立设计和构建预算影响分析模型并形成分析报告结果，为NRDL准入提供支持证据；
4、定期搜索相应治疗领域的药物经济学方面的重要信息，对政策趋势进行分析。
任职资格：
1、药物经济学、统计学、流行病学等相关专业，硕士及以上学历，熟悉医药行业者优秀；
2、具有较好的英文读写能力，精通计算机日常工作需要，具备一定的公文撰写能力；
3、具有良好的语言表达与沟通能力，有团队合作精神。
临床协调员（患者招募） 8000-10000
工作地点：全国 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
主要职责：
1.协助完成临床参研中心的筛选、病例入组等工作；
2.公司原研药上市前1-3期临床研究的推广与患者招募工作；
3.组织、协调、整合区域资源，与参研中心各科室、部门建立良好协调关系，协助完成临床试验项目（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期）、上市后产品临床研究、产品拓展新适应症及新人群研究调研的开展、推广和推动工作；
4.建立项目进展交流机制，在产品临床阶段，做好PI的遴选、沟通以及信息的共享，为未来产品上市推广、核心讲者的培养奠定基础；
5.完成公司安排的信息统计、市场调研等其他工作，以及上级领导交办的其他工作及任务。
任职资格：
教育背景：医药学相关专业，本科及以上学历；
其他技能：熟练使用office软件。
1.协助完成临床参研中心的筛选、病例入组等工作；
2.公司原研药上市前1-3期临床研究的推广与患者招募工作；
3.组织、协调、整合区域资源，与参研中心各科室、部门建立良好协调关系，协助完成临床试验项目（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期）、上市后产品临床研究、产品拓展新适应症及新人群研究调研的开展、推广和推动工作；
4.建立项目进展交流机制，在产品临床阶段，做好PI的遴选、沟通以及信息的共享，为未来产品上市推广、核心讲者的培养奠定基础；
5.完成公司安排的信息统计、市场调研等其他工作，以及上级领导交办的其他工作及任务。
任职资格：
教育背景：医药学相关专业，本科及以上学历；
其他技能：熟练使用office软件。
临床协调管培生 10000-15000
工作地点：北京/上海 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 3
工作职责：
岗位职责：
1.掌握临床协调患者招募的基本流程，具备良好的沟通协作能力和项目管理能力。
2.了解市场医学相关策略，具备市场分析、统筹规划能力和组织实施能力；
3.全面掌握临床试验管理规范，了解相关的法规要求，具备优秀的学习能力及项目监查能力。
岗位要求:
2023年毕业，具备优秀的沟通协作能力、学习敏锐度，目标性强，抗压能力强，具有强烈的个人成长意愿，具备较强的民族医药企业认同感。
您将获得多岗位的学习机会：
不少于6个月市场医学类岗位轮岗；
不少于6个月临床协调类岗位轮岗；
不少于6个月临床监查类的岗位经历；
让您加速成为具备全局思维的新生代管理者
1.掌握临床协调患者招募的基本流程，具备良好的沟通协作能力和项目管理能力。
2.了解市场医学相关策略，具备市场分析、统筹规划能力和组织实施能力；
3.全面掌握临床试验管理规范，了解相关的法规要求，具备优秀的学习能力及项目监查能力。
岗位要求:
2023年毕业，具备优秀的沟通协作能力、学习敏锐度，目标性强，抗压能力强，具有强烈的个人成长意愿，具备较强的民族医药企业认同感。
您将获得多岗位的学习机会：
不少于6个月市场医学类岗位轮岗；
不少于6个月临床协调类岗位轮岗；
不少于6个月临床监查类的岗位经历；
让您加速成为具备全局思维的新生代管理者