北京赛升药业股份有限公司
公司性质：上市企业 ｜ 公司规模：500-999人 ｜公司地址：北京市经济技术开发区兴盛街8号
公司介绍
北京赛升药业股份有限公司成立于1999年5月，2011年7月由北京赛生药业有限公司改制更名为北京赛升药业股份有限公司，2015年6月于深圳证券交易所挂牌上市（SZ：300485），是一家覆盖高端制剂、生物药、现代中药、原料药、医疗器械、生物育种等领域的国家级高新技术生物医药企业。
赛升药业植根于医药产业，以创新、研发为根本，以市场、销售为导向，以安全、有效为保证，以服务为宗旨，致力于生命科学技术产业化发展，通过自主创新，上、下游产业链整合，资本市场运作等方式加速布局覆盖生命科学大健康产业相关领域，有效实现产业战略扩张计划及资本增值。
目前，公司已初步形成基于研发创新平台、医药产业链创新平台（高端制剂及口服制剂系列生产基地、原料药生产基地和现代中药生产基地）、协作技术创新平台、资本产业平台和种业创新平台五大战略平台的集团化发展布局。
赛升药业植根于医药产业，以创新、研发为根本，以市场、销售为导向，以安全、有效为保证，以服务为宗旨，致力于生命科学技术产业化发展，通过自主创新，上、下游产业链整合，资本市场运作等方式加速布局覆盖生命科学大健康产业相关领域，有效实现产业战略扩张计划及资本增值。
目前，公司已初步形成基于研发创新平台、医药产业链创新平台（高端制剂及口服制剂系列生产基地、原料药生产基地和现代中药生产基地）、协作技术创新平台、资本产业平台和种业创新平台五大战略平台的集团化发展布局。
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招聘职位
进站博士后 15000以上
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 博士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 1
工作职责：
1、在导师指导下完成规定博士后课题；
2、及时准确地进行数据分析、报告总结等；
3、上级博士后管理部门以及上级领导要求的其他相关工作。
任职资格：
1、药学（药理、生物制药、药剂、微生物与生化药学等）、基因工程、临床药学等相关专业，博士学历；
2、具备科研论文的撰写能力，在国际主流学术期刊以第一作者身份发表过研究论文或者已获得较高水平的研究成果优先；
3、接受过较为系统的研究训练，具备扎实的实验基础和对问题的分析能力，较强的文献检索能力；
4、具备项目立项、实验设计、实验操作能力；
5、热爱科研，态度严谨，工作积极主动，责任心强，具备良好的团队合作精神和沟通能力。
2、及时准确地进行数据分析、报告总结等；
3、上级博士后管理部门以及上级领导要求的其他相关工作。
任职资格：
1、药学（药理、生物制药、药剂、微生物与生化药学等）、基因工程、临床药学等相关专业，博士学历；
2、具备科研论文的撰写能力，在国际主流学术期刊以第一作者身份发表过研究论文或者已获得较高水平的研究成果优先；
3、接受过较为系统的研究训练，具备扎实的实验基础和对问题的分析能力，较强的文献检索能力；
4、具备项目立项、实验设计、实验操作能力；
5、热爱科研，态度严谨，工作积极主动，责任心强，具备良好的团队合作精神和沟通能力。
产品专员 8000-10000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 1
工作职责：
1.收集相关产品信息、竞品信息；了解产品相关学术领域进展；提出产品及定位建议；
2.执行学术推广计划，负责医院会、科室会讲课及推广后的跟进；
3.培训经销商、销售经理，负责向客户提供产品问题解决方案；
4.设计、更新产品PPT、文献集、培训手册、彩页、易拉宝、等宣传资料；
5.协调销售经理、代理商、业务员、临床医生关系，跟进临观方案执行。
任职资格：
1.硕士以上学历，医学、药学、生化或生物等相关专业优先；
2.善于沟通表达，有一定的语言、文字表达能力。
2.执行学术推广计划，负责医院会、科室会讲课及推广后的跟进；
3.培训经销商、销售经理，负责向客户提供产品问题解决方案；
4.设计、更新产品PPT、文献集、培训手册、彩页、易拉宝、等宣传资料；
5.协调销售经理、代理商、业务员、临床医生关系，跟进临观方案执行。
任职资格：
1.硕士以上学历，医学、药学、生化或生物等相关专业优先；
2.善于沟通表达，有一定的语言、文字表达能力。
质检员 6000-8000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 1
工作职责：
1、按照实验室规定，负责本岗位产品检验工作，及时、准确完成检验工作；
2、严格执行仪器操作规程，并保证所使用的仪器符合计量要求，试药符合规定标准，保持完好清洁；
3、负责填写工作日志，检验记录，现场记录，配制记录，异常情况调查记录等记录工作
4、协助研发部、质监部等相关部门完成有关工艺改进、质量标准研究的临时样品检验工作
5、完成领导安排的其他工作任务。
任职资格：
1、药学、化学、生物相关专业优先，本科及以上学历；
2、熟悉注射剂检验项目，能够熟练操作液相、气相等分析仪器；3、具备较强的团队合作意识，具备较强的解决问题的能力；4、能与领导及各级同事保持积极有效的沟通，具有较高的工作效率。
2、严格执行仪器操作规程，并保证所使用的仪器符合计量要求，试药符合规定标准，保持完好清洁；
3、负责填写工作日志，检验记录，现场记录，配制记录，异常情况调查记录等记录工作
4、协助研发部、质监部等相关部门完成有关工艺改进、质量标准研究的临时样品检验工作
5、完成领导安排的其他工作任务。
任职资格：
1、药学、化学、生物相关专业优先，本科及以上学历；
2、熟悉注射剂检验项目，能够熟练操作液相、气相等分析仪器；3、具备较强的团队合作意识，具备较强的解决问题的能力；4、能与领导及各级同事保持积极有效的沟通，具有较高的工作效率。
法务专员 6000-8000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 1
工作职责：
1.审核公司大额及重大合同，校对文字内容、提出修改意见；
2.协助起草公司三会会议材料，审查文件单位规范性及一致性；
3.协助组织、筹备公司三会（布置现场、人员签到等事宜）；
4.协助接听投资者热线，回复深交所互动平台问题，协助投资者活动的接待；
5.协助管理证券事务工作档案；
6.协助编制公司临时公告及定期报告。
2.协助起草公司三会会议材料，审查文件单位规范性及一致性；
3.协助组织、筹备公司三会（布置现场、人员签到等事宜）；
4.协助接听投资者热线，回复深交所互动平台问题，协助投资者活动的接待；
5.协助管理证券事务工作档案；
6.协助编制公司临时公告及定期报告。
多肽项目负责人 10000-15000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 三年以上 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 1
工作职责：
1.负责研发部多肽合成相关实验；
2.设计试验方案，带队指导做试验，解决试验过程中出现的技术问题；
3.整理注册申报资料，有原料注册申报经验；
4.完成领导交代的其他工作。
任职要求:
1.本科以上学历，生物、药学、化学等相关专业；
2.3年以上多肽合成经验，承担过原料注册申报项目管理；
3.具备良好的责任心、团队合作能力、执行能力及沟通能力。
2.设计试验方案，带队指导做试验，解决试验过程中出现的技术问题；
3.整理注册申报资料，有原料注册申报经验；
4.完成领导交代的其他工作。
任职要求:
1.本科以上学历，生物、药学、化学等相关专业；
2.3年以上多肽合成经验，承担过原料注册申报项目管理；
3.具备良好的责任心、团队合作能力、执行能力及沟通能力。