圣兰格（北京）医药科技开发有限公司
公司性质：民营企业 ｜ 公司规模：1000人以上 ｜公司地址：北京市海淀区车公庄西路乙19号华通大厦B座18层
公司介绍
公司介绍
圣兰格(北京)医药科技开发有限公司是一家专注
高效、专业、优质的临床试验现场管理组织，是国内
最具影响力的SMO之一，隶属于诺思格(北京)医药
科技股份有限公司医药集团(股票代码:301333SZ)。
圣兰格(北京)医药科技开发有限公司成立于2012
年4月，目前拥有超1000人的专业团队，全国设有14个
办事处，覆盖113个重要城市，2000多家机构提供优质
专业的服务。圣兰格为众多药物临床试验机构提供良
好的服务，成为研究机构、申办方及CRO公司的桥梁，
推动临床研究进度，保证临床研究质量。
CRC实习生：
2023年应届毕业生，医药、护理相关专业，本
科及以上学历。
需求城市：
北京、上海、广州、天津、郑州、西安、洛阳、
新乡、兰州、长沙、福州、厦门、武汉、南昌、
杭州、合肥、温州、台州、昆明、南宁、宁波、
遂宁、深圳、海口、珠海、重庆、济南、临沂、
青岛、南京、徐州、无锡、泰州、承德、呼和浩特
圣兰格(北京)医药科技开发有限公司是一家专注
高效、专业、优质的临床试验现场管理组织，是国内
最具影响力的SMO之一，隶属于诺思格(北京)医药
科技股份有限公司医药集团(股票代码:301333SZ)。
圣兰格(北京)医药科技开发有限公司成立于2012
年4月，目前拥有超1000人的专业团队，全国设有14个
办事处，覆盖113个重要城市，2000多家机构提供优质
专业的服务。圣兰格为众多药物临床试验机构提供良
好的服务，成为研究机构、申办方及CRO公司的桥梁，
推动临床研究进度，保证临床研究质量。
CRC实习生：
2023年应届毕业生，医药、护理相关专业，本
科及以上学历。
需求城市：
北京、上海、广州、天津、郑州、西安、洛阳、
新乡、兰州、长沙、福州、厦门、武汉、南昌、
杭州、合肥、温州、台州、昆明、南宁、宁波、
遂宁、深圳、海口、珠海、重庆、济南、临沂、
青岛、南京、徐州、无锡、泰州、承德、呼和浩特
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招聘职位
临床协调员 6000-8000
工作地点：全国 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 10
工作职责：
岗位职责：
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
任职要求：
· 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；
· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
· 英语CET4及以上，读写能力佳；
· 能熟练应用office等办公软件 ；
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
任职要求：
· 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；
· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
· 英语CET4及以上，读写能力佳；
· 能熟练应用office等办公软件 ；
CRC实习生 4000左右
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科 ｜ 工作经验： 应届生 ｜ 工作性质：实习 ｜ 招聘人数： 200
工作职责：
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
任职要求：
· 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；
· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
任职要求：
· 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；
· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；