北京盈科瑞创新医药股份有限公司
公司性质：民营企业 ｜ 公司规模：500-999人 ｜公司地址：北京市昌平区双营路79号生命科技谷24号楼
公司介绍
北京盈科瑞创新医药股份有限公司始于1999年，创始人张保献教授。公司是一家以自主研发为主，研发承接为辅，新制剂独具特色，集研发、成果转化、产业化于一体的民营中药研发领域龙头企业。
总部位于北京昌平区中科云谷园，是第一批国家级高新技术企业，拥有博士后工作站、北京市企业技术中心、天津市肺部给药关键技术企业重点实验室和广东省雾化吸入制剂工程技术研究中心，并通过了中药化药双重的CNAS认证，2019年获得北京市科技进步奖一等奖。中国中药协会、世界中医药学会联合会等7个国家级学会依托盈科瑞进行行业学术研究，为医药行业的传承创新发展提供强大支撑。
下设13家全资及控股子公司，布局京津冀、粤港澳大湾区及长三角地区，五大核心管线，构建盈科瑞完整的研发产业链，并使公司在中药复方新药、新制剂、中药创新药、中药CRO、保健食品五大研发领域处于行业领先地位。拥有5万多平方米实验室（包括1万平方米中试基地），生产基地60亩，各项精密仪器设备1000余台。公司团队近900人，研发人员近700名，资深博士及副高以上人员近80人，本科以上人员占比近80%。深耕研发20余年，盈科瑞获得国家级、省部级以及市区级的肯定，累计获得荣誉资质150项，其中国家级56项、省市级86项、区级8项；荣获国家863、科技部“十一五”“十二五”“十三五”重大新药创制专项15项，其他省市级课题25项；累计获得新药证书12项、生产批件29项、临床批件34项，共计75项；申请专利579项，已授权专利147项，研发实力名列前茅。
目前国内中药企业100强中大多数企业已成为盈科瑞的长期战略合作伙伴，自成立以来近15年累计执行的技术收入合同近20亿元。
盈科瑞以为人类健康事业服务为使命，继承和弘扬祖国中医药事业为己任，秉承“创新驱动、追求卓越、诚信为本、和合共赢”的经营理念，继续致力于新药研发，坚持以创新谋求发展，以服务实现价值，旨在凭借雄厚的研发实力，为企业提供科技含量高、市场前景好的新药及技术服务，同时利用自主创新技术，推动中药创新，致力于打造民族优秀品牌，成为中医药研发领域的领军企业。
如需更深入了解，请查阅公司网站，网址：www.ykrcx.com。
总部位于北京昌平区中科云谷园，是第一批国家级高新技术企业，拥有博士后工作站、北京市企业技术中心、天津市肺部给药关键技术企业重点实验室和广东省雾化吸入制剂工程技术研究中心，并通过了中药化药双重的CNAS认证，2019年获得北京市科技进步奖一等奖。中国中药协会、世界中医药学会联合会等7个国家级学会依托盈科瑞进行行业学术研究，为医药行业的传承创新发展提供强大支撑。
下设13家全资及控股子公司，布局京津冀、粤港澳大湾区及长三角地区，五大核心管线，构建盈科瑞完整的研发产业链，并使公司在中药复方新药、新制剂、中药创新药、中药CRO、保健食品五大研发领域处于行业领先地位。拥有5万多平方米实验室（包括1万平方米中试基地），生产基地60亩，各项精密仪器设备1000余台。公司团队近900人，研发人员近700名，资深博士及副高以上人员近80人，本科以上人员占比近80%。深耕研发20余年，盈科瑞获得国家级、省部级以及市区级的肯定，累计获得荣誉资质150项，其中国家级56项、省市级86项、区级8项；荣获国家863、科技部“十一五”“十二五”“十三五”重大新药创制专项15项，其他省市级课题25项；累计获得新药证书12项、生产批件29项、临床批件34项，共计75项；申请专利579项，已授权专利147项，研发实力名列前茅。
目前国内中药企业100强中大多数企业已成为盈科瑞的长期战略合作伙伴，自成立以来近15年累计执行的技术收入合同近20亿元。
盈科瑞以为人类健康事业服务为使命，继承和弘扬祖国中医药事业为己任，秉承“创新驱动、追求卓越、诚信为本、和合共赢”的经营理念，继续致力于新药研发，坚持以创新谋求发展，以服务实现价值，旨在凭借雄厚的研发实力，为企业提供科技含量高、市场前景好的新药及技术服务，同时利用自主创新技术，推动中药创新，致力于打造民族优秀品牌，成为中医药研发领域的领军企业。
如需更深入了解，请查阅公司网站，网址：www.ykrcx.com。
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招聘职位
医学专员 8000-10000
工作地点：北京市/河北省 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
职责描述：
1、负责搜集药品的相关信息，为医学部决策提供依据；
2、根据研究者反馈信息，完善项目方案，解答医学问题；
3、协助完成医学部基础研究工作和工作文件汇编完善等建设工作；
4、长期培养具备医学部业务全链条工作能力；
5、具备英文文献阅读能力；
6、协助临床事业部召开方案讨论会等学术会议，做好医学支持；
7、收集医学资料和临床资讯，搜集学科最新信息。
任职要求：
1、硕士及以上学历，医学（中医、西医、中西医结合）专业背景；
2、从事过相关临床研究者优先
1、负责搜集药品的相关信息，为医学部决策提供依据；
2、根据研究者反馈信息，完善项目方案，解答医学问题；
3、协助完成医学部基础研究工作和工作文件汇编完善等建设工作；
4、长期培养具备医学部业务全链条工作能力；
5、具备英文文献阅读能力；
6、协助临床事业部召开方案讨论会等学术会议，做好医学支持；
7、收集医学资料和临床资讯，搜集学科最新信息。
任职要求：
1、硕士及以上学历，医学（中医、西医、中西医结合）专业背景；
2、从事过相关临床研究者优先
临床CRA 6000-8000
工作地点：北京市/河北省/上海市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 9
工作职责：
岗位职责：
1、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭；
2、负责调研、选择、研究中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。
3、组织筹备和参加研究者会议，负责中心研究者的联络与接待工作；
4、在项目计划时限内获得临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。
5、独立完成相关项目临床监察工作，制定合理监察计划；
6、协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。
通过原始数据的核查，保证数据的真实性、准确性、完整性，同时确保受试者安全及利益；
7、管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。
任职资格：
1. 本科及以上学历；
2. 立志在临床方向长期发展；
3. 医学、护理学、临床医学、中西医结合等相关医学专业。
1、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭；
2、负责调研、选择、研究中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。
3、组织筹备和参加研究者会议，负责中心研究者的联络与接待工作；
4、在项目计划时限内获得临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。
5、独立完成相关项目临床监察工作，制定合理监察计划；
6、协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。
通过原始数据的核查，保证数据的真实性、准确性、完整性，同时确保受试者安全及利益；
7、管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。
任职资格：
1. 本科及以上学历；
2. 立志在临床方向长期发展；
3. 医学、护理学、临床医学、中西医结合等相关医学专业。
临床数据统计专员 8000-10000
工作地点：北京/河北 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 3
工作职责：
岗位职责：
1.负责数据管理相关工作，根据项目实际情况制定数据管理计划;
2.完成项目所需的数据库设计，及数据的收集、录入、核查、质疑并解决;
3.负责随机化与设盲，编写相关程序，进行数据统计分析;
4.撰写、审核统计分析相关计划与报告。
任职资格：
1.医学、临床药学、生物统计学、数据管理相关专业,本科及以上学历；
2.具备GCP、临床研究相关知识，熟悉SAS编程及数据库建立；
3.3年以上数据管理工作经验；
4.管理能力、沟通能力、责任心强
1.负责数据管理相关工作，根据项目实际情况制定数据管理计划;
2.完成项目所需的数据库设计，及数据的收集、录入、核查、质疑并解决;
3.负责随机化与设盲，编写相关程序，进行数据统计分析;
4.撰写、审核统计分析相关计划与报告。
任职资格：
1.医学、临床药学、生物统计学、数据管理相关专业,本科及以上学历；
2.具备GCP、临床研究相关知识，熟悉SAS编程及数据库建立；
3.3年以上数据管理工作经验；
4.管理能力、沟通能力、责任心强
中药研究员 8000-10000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
岗位职责：
1.根据项目实验方案和实验资源，开展研发项目实验研究，撰写实验原始记录(对照品台账、实验记录、仪器使用记录等)，确保实验原始记录及时、真实、清晰、准确，具备可追溯性，并协助按药品注册法规的要求撰写申报资料；
2.参与项目的提取工艺、制剂成型、质量标准的研究方案设计工作；
3.汇总实验过程中遇到的问题，及时汇报项目研究进展情况和实验过程中遇到的问题；
4.配合所承担项目的周总结、月总结以及相关汇报资料的撰写整理工作；
5.在项目负责人带领下，完成与客户的生产工艺交接和工艺验证工作，配合完成现场核查工作；
6.负责实验室环境、设备的日常维护，完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1.硕士及以上学历，中药学、药学、药物制剂、药物分析及相关专业；
2.熟悉制剂研究、质量标准研究工作，包括处方设计、工艺研究、质量标准研究、稳定性研究、工艺放大等；
3.熟悉药品注册要求，能完成申报资料的撰写和整理工作；
4.能独立进行工艺研究、制剂成型研究或者质量标准研究等项目研究实验，能够熟练使用常规检测设备或制剂常规设备，熟悉药厂生产流程和常用生产设备；
5.具备清晰的研究思路，有较强的专业知识，良好的协调沟通能力
1.根据项目实验方案和实验资源，开展研发项目实验研究，撰写实验原始记录(对照品台账、实验记录、仪器使用记录等)，确保实验原始记录及时、真实、清晰、准确，具备可追溯性，并协助按药品注册法规的要求撰写申报资料；
2.参与项目的提取工艺、制剂成型、质量标准的研究方案设计工作；
3.汇总实验过程中遇到的问题，及时汇报项目研究进展情况和实验过程中遇到的问题；
4.配合所承担项目的周总结、月总结以及相关汇报资料的撰写整理工作；
5.在项目负责人带领下，完成与客户的生产工艺交接和工艺验证工作，配合完成现场核查工作；
6.负责实验室环境、设备的日常维护，完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1.硕士及以上学历，中药学、药学、药物制剂、药物分析及相关专业；
2.熟悉制剂研究、质量标准研究工作，包括处方设计、工艺研究、质量标准研究、稳定性研究、工艺放大等；
3.熟悉药品注册要求，能完成申报资料的撰写和整理工作；
4.能独立进行工艺研究、制剂成型研究或者质量标准研究等项目研究实验，能够熟练使用常规检测设备或制剂常规设备，熟悉药厂生产流程和常用生产设备；
5.具备清晰的研究思路，有较强的专业知识，良好的协调沟通能力
商务BD 8000-10000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
岗位职责：
1、 参与展会宣讲计划，对公司品牌进行宣传和宣讲，开拓新客户；
2、拜访有意向的客户，接待客户，组织双方进行见面探讨；
3、收集客户信息及市场竞争信息，调研、分析并制定策略；
4、起草、修改、签订技术转让/技术服务/技术开发合同；
5、负责跟进合同实施情况及回款、应收帐款催收工作。
任职资格：
1、硕士上学历，中药学、药学、医学等相关专业；
2、具备起草、修改、签订技术转让/技术服务/技术开发合同的能力；
3、掌握化药研发、注册、生产、销售全流程相关政策法规、技术要求；
4、充分了解和深入理解医药相关政策法规、药物研发流程以及国内外医药企业、医药产品、市场现状及发展趋势；
5、具有较强的书面表达能力、沟通能力及应变能力；
6、能接受一定的工作压力，独立和主动开展工作，适应不定期出差；
7、具有较强的责任心和执行力，认同企业文化及价值观。
1、 参与展会宣讲计划，对公司品牌进行宣传和宣讲，开拓新客户；
2、拜访有意向的客户，接待客户，组织双方进行见面探讨；
3、收集客户信息及市场竞争信息，调研、分析并制定策略；
4、起草、修改、签订技术转让/技术服务/技术开发合同；
5、负责跟进合同实施情况及回款、应收帐款催收工作。
任职资格：
1、硕士上学历，中药学、药学、医学等相关专业；
2、具备起草、修改、签订技术转让/技术服务/技术开发合同的能力；
3、掌握化药研发、注册、生产、销售全流程相关政策法规、技术要求；
4、充分了解和深入理解医药相关政策法规、药物研发流程以及国内外医药企业、医药产品、市场现状及发展趋势；
5、具有较强的书面表达能力、沟通能力及应变能力；
6、能接受一定的工作压力，独立和主动开展工作，适应不定期出差；
7、具有较强的责任心和执行力，认同企业文化及价值观。