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北京兴德通医药科技股份有限公司
公司性质:股份制企业 | 公司规模:100-299人 |公司地址:北京市朝阳区左家庄豪成大厦21层

公司介绍

北京兴德通医药科技股份有限公司(Beijing Sinocro PharmaScience Co.,Ltd.)(股票代码870403),成立于2006年,总部位于北京,下设5家子公司,是一家经验丰富、资源广泛的专业CRO集团公司。业务覆盖全国主要的药物临床试验机构,全职人员覆盖国内32个城市,并分别在沈阳、长沙、上海、武汉、海口设立办事处。公司人员均熟悉ICH-GCP、NMPA-GCP及国内外法规要求,具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验。兴德通凭借“因为专业,所以敢于担当”的精神,不断赢得客户的信任与肯定。经过十多年的稳健发展,成为了国家高新技术企业、北京市重点支持企业、中国临床研究服务外包20强企业。兴德通亦是中国医药教育协会临床研究培训中心的主要发起者和推动者,被业界誉为“临床研究综合服务一体化的中国创新型CRO”。
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招聘职位

CRA临床监查员 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 4
工作职责:
岗位职责:
1、熟悉GCP等相关法规要求、配合项目负责人完成新药I~IV期临床研究,熟悉所负责的试验方案及其试验相关要求,参与临床前期的可行性调查,协同项目负责人评估及正确选择的试验中心,并准确确定试验中心所承担的合理病例数;
2、参与规划与执行临床研究项目,包含协助制定试验进度表、临床试验方案、研究者手册、知情同意书和病例报告表的设计、文献查询、资料准备及其他与试验有关的事宜;
3、根据试验进度表,负责与试验中心沟通、协调,试验启动、研究者培训、进度跟踪,并按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验,确保试验符合伦理要求,试验数据科学、真实并及时收集,确保试验中心按照进度要求完成试验;
4、执行Source Data Verification 以确保试验数据之正确性;
5、确认所有SAE进行通报及追踪;
6、定期、如实向项目负责人和公司提交工作报告,接受项目负责人和公司质控部门的稽查,及时处理各种突发事件;

任职要求:
1、医学、药学、护理等相关专业,本科及以上学历;
2、热爱临床监查员的工作;
3、书面及语言沟通表达能力强;
4、注重工作细节,注重团队合作,关注项目运行情况,并具有相应的分析能力;
5、 能适应经常出差;
6、熟练的电脑操作能力,特别是OFFICE软件。
CRC临床协调员 6000-8000
工作地点:北京/湖北/湖南/上海/沈阳/延吉 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
位职责:
1、遵守公司各项规章制度。
2、协助医生进行临床试验的组织、实施;
3、临床研究文件的收集、记录与管理;
4、安排患者访视;
5、研究各方的协调;
6、支持临床研究机构办公室日常工作。

任职要求:
1、医学、护理学、药学、生物学等相关专业;
2、责任心强,有敬业精神。
3、细心、耐心,能承受压力,具备团队合作精神。
4、良好的沟通交流及组织协调能力。
5、熟练使用办公常用软件。
6、具备医院实习或者工作经验者优先考虑。
CTA临床试验助理 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 4
工作职责:
岗位职责:
1、临床研究项目文档的管理、并核对归档文件的完整性、一致性;
2、资料的整理、盖章申请、办公物资管理;
3、为员工建立培训档案、定期统计培训考核情况、协助各部门召开培训会议;
4、维护公司培训考核系统、承担系统档案后台管理;
5、完成领导交办的其他工作。

任职要求:
1、大专及以上,医药相关专业;
2、良好的协调沟通能力,有效的时间管理能力;
3、认真负责、保密意识强, 注重工作中的细节及准确度;
4、计算机技能,包括熟练使用微软Word、Excel及PowerPoint。
数据管理专员 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 3
工作职责:
岗位职责:
(1) 协助数据经理开展临床试验项目的数据管理工作;
(2) 负责临床试验数据管理相关文件(DMP、DVP、DMR等)的撰写;
(3) 负责CRF的设计、注释CRF(Annotated CRF)、数据录入指南的撰写及临床试验数据库的用户可接收测试(UAT);
(4) 负责临床试验数据的质疑发布、清理、SAE一致性核查及外部数据的管理与核查等;
(5) 负责临床试验数据管理清单、报表及SDTM部分域的转换与导入导出;
(6) 负责临床试验数据不良事件、合并用药等的医学编码;
(7) 参与临床试验数据的锁库、人群划分及锁库文档的整理,协助数据经理召开数据审核会议;
(8) 参与负责其它项目数据管理工作疑问、清单、SDTM部分域的QC;
(9) 参与临床试验项目的进度、质量管理,数据管理工作的内部沟通及相关培训。

任职资格:
(1) 医学、药学、数学、生物统计等相关专业,本科以上学历;
(2) 一年以上的临床数据管理经验,了解临床研究数据管理流程,了解临床数据管理系统;
(3) 熟练应用办公软件,比如:word、EXCEL、PPT、Foxmail、OA办公软件等;
(4) 了解CFDA、ICH、GCP、GCDMP、数据管理指南等临床试验数据管理的相关法律法规要求;
(5) 责任心强,沟通能力强,有团队意识,能够较好的进行内部沟通,在数据经理指导下完成数据管理工作。了解临床试验数据管理操作流程,熟悉EXCEL中Vlookup、LEFT、MID、RIGHT等函数的应用;
(6) 具备基本的SAS编程能力、统计分析知识及CDISC标准知识;
(7) 具有数据管理系统使用经验。
PHP 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 4
工作职责:
岗位职责:
1、参与产品需求评审,根据产品需求进行后台程序设计和数据库设计,并编码实现;
2、解决测试发现的程序功能和性能问题;
3、能够独立完成领导安排的任务;
4、根据项目情况,完成项目可行性和需求分析,并完成系统设计;
任职资格:
1、熟练掌握LNMP开发,并具备良好的编程风格,良好的PHP面向对象设计方法和编程思想,具有优良的编码习惯;
2、精通主流框架Yii、Laravel、Thinkphp、Ci中至少一种,熟悉Zend优先
3、熟练使用HTML、CSS、DIV、Javascript等Web开发相关技术;
4、熟练使用数据库语言,熟悉MYSQL、Mongodb数据库应用,熟悉数据库设计规范;
5、熟练使用Redis,memcache等数据缓存技术;
6、熟悉 UNIX/Linux下服务器环境部署和性能调优,熟悉常用命令;
7、善于抽象,总结,思考,对技术有执着追求,良好的自驱力,热爱开发。
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