广州白云山花城药业有限公司
公司性质：国有企业 ｜ 公司规模：500-999人 ｜公司地址：广州市黄埔区九佛街佛田北路48号
公司介绍
广州白云山花城药业有限公司始创于1971年，隶属广州白云山医药集团股份有限公司。公司座落于黄埔区中新知识城中心，中新广州知识城是中国与新加坡共同打造的一座集经济、人文与生态高度和谐及可持续发展的城市。未来的20年，占地123平方公里的知识城将成为一座为50万人提供生活、工作、学习、休闲的城市。白云山花城药业有限公司位于广州中新知识城中心区，占地面积13.4万平方米，现有员工600多人，公司现有片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、口服液、合剂、糖浆剂和煎膏剂八大剂型，共150多个国标品种。产品龟鹿补肾丸、猴耳环消炎片、抗病毒口服液、清脑复神液、祛痰止咳颗粒是公司的明星产品，其中猴耳环消炎片、祛痰止咳颗粒是公司的独家产品，龟鹿补肾丸是公司的拳头产品，而抗病毒口服液作为中药抗病毒的代表药物，因其质量上乘，疗效显著，在2020年新冠疫情防控时期发挥了重要作用。
2021年8月，广药集团迈入世界500强，成为全球首家以中医药为主业进入世界500强的企业。白云山花城药业将以世界500强为新起点，以更加昂扬的斗志，乘势而上，全力打造独具产业特色的、以先进的技术、科学的管理、一流的设备、优质的产品服务于社会的医药与健康企业，为中医药事业的发展贡献出新的更大的花城力量！2022年花城药业发展进入了新的发展时期，公司在科研、质量、技术、管理和生产上急需大量的人才，广州白云山花城药业有限公司期待您们的加入！
2021年8月，广药集团迈入世界500强，成为全球首家以中医药为主业进入世界500强的企业。白云山花城药业将以世界500强为新起点，以更加昂扬的斗志，乘势而上，全力打造独具产业特色的、以先进的技术、科学的管理、一流的设备、优质的产品服务于社会的医药与健康企业，为中医药事业的发展贡献出新的更大的花城力量！2022年花城药业发展进入了新的发展时期，公司在科研、质量、技术、管理和生产上急需大量的人才，广州白云山花城药业有限公司期待您们的加入！
展开>>
招聘职位
药品研发岗 8000-10000
工作地点：广东省 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
药学类、中药学类、化学分析等相关专业。 工作职责：
1、创新已上市中药产品工艺技术，开展工艺变更研究，开展工艺研究、工艺小试、中试、工艺验证、产业化研究，研究过程的样品制备等。
2、开展已上市药品质量标准提高研究及申报资料撰写。
3、药学注册资料的撰写、审核及申报。
4、挖掘研究项目成果，开展成果转化，协助市场营销产品学术推广工作。
5、配合企业有关专利申报工作，提供产品工艺、质量标准方面的技术资料。
任职资格：
1、熟悉《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《已上市中药药学变更技术指导原则》等药政法规和规定和相关的技术指导原则。
2、具有与药学或中药学质量分析、制剂相关的专业知识和操作技能。
3、具备创新能力、良好的沟通适应能力以及团队合作精神。
4、具有良好的执行力和学习能力，工作严谨、细致。
1、创新已上市中药产品工艺技术，开展工艺变更研究，开展工艺研究、工艺小试、中试、工艺验证、产业化研究，研究过程的样品制备等。
2、开展已上市药品质量标准提高研究及申报资料撰写。
3、药学注册资料的撰写、审核及申报。
4、挖掘研究项目成果，开展成果转化，协助市场营销产品学术推广工作。
5、配合企业有关专利申报工作，提供产品工艺、质量标准方面的技术资料。
任职资格：
1、熟悉《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《已上市中药药学变更技术指导原则》等药政法规和规定和相关的技术指导原则。
2、具有与药学或中药学质量分析、制剂相关的专业知识和操作技能。
3、具备创新能力、良好的沟通适应能力以及团队合作精神。
4、具有良好的执行力和学习能力，工作严谨、细致。
QC/QA 4000-6000
工作地点：广东省 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
制药、药学、化工相关专业。 工作职责：
1、负责原辅材料、包装材料、中间体、成品、关键生产介质等的取样、理化项
目的检验和检测工作。
2、负责对检验仪器设备的使用、日常维护和保养负责，并经常检查监督。保证仪器设
备处于良好状态。
3、负责做好检验用试剂、标准品的配制。
4、负责检验室内部的检验结果超标的调查与决定。
5、参与质量标准和检验方法的制定与修改，参与相关SOP的制订与修订。
6、负责做好原辅料、包材、产品的留样取样和留样管理。
任职资格：
1、本科或以上学历，药学、制药或相关专业；
2、有药品生产企业检验工作经验优先；
3、工作认真细致，具有独立分析解决问题能力；
4、具有较强的责任心和团队合作精神。
1、负责原辅材料、包装材料、中间体、成品、关键生产介质等的取样、理化项
目的检验和检测工作。
2、负责对检验仪器设备的使用、日常维护和保养负责，并经常检查监督。保证仪器设
备处于良好状态。
3、负责做好检验用试剂、标准品的配制。
4、负责检验室内部的检验结果超标的调查与决定。
5、参与质量标准和检验方法的制定与修改，参与相关SOP的制订与修订。
6、负责做好原辅料、包材、产品的留样取样和留样管理。
任职资格：
1、本科或以上学历，药学、制药或相关专业；
2、有药品生产企业检验工作经验优先；
3、工作认真细致，具有独立分析解决问题能力；
4、具有较强的责任心和团队合作精神。
工艺员 4000-6000
工作地点：广东省 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 3
工作职责：
药学、制药工程相关专业。 工作职责：
1、产品工艺规程、工艺验证方案、检查、监督、指导文件的编写；
2、协助车间按GMP要求组织生产，保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作进行生产。
任职资格：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、熟悉GMP法规，能分析解决制剂工艺一般问题，善于总结，有较强组织协调能力、抗压能力。
1、产品工艺规程、工艺验证方案、检查、监督、指导文件的编写；
2、协助车间按GMP要求组织生产，保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作进行生产。
任职资格：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、熟悉GMP法规，能分析解决制剂工艺一般问题，善于总结，有较强组织协调能力、抗压能力。
药物警戒管理岗 4000-6000
工作地点：广东省 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 1
工作职责：
临床医学、药学、流行病学等相关专业毕业。工作职责：
1、负责药物警戒体系建立，更新维护。按法规及相关管理要求更新公司药物警戒体系及规范，并按该体系有效运行。
2、负责不良反应的报告及管理工作，收集药品不良反应信息如实记录，并对收集的药品不良反应信息整理、汇总、分析和评价，确保在规定的时限内按法规要求汇报给相关监管机构。
3、完成药物警戒企业内培训及考核工作。
4、协助市场营销产品学术推广工作，为市场营销中心提供药物安全性方面资料。
任职资格：
临床医学、药学、流行病学等相关专业毕业，1、熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《生产企业药品重点监测工作指南》、《药物警戒质量管理规范》等药政法规规定和技术指导原则。
2、具有清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力，具备钻研精神、有独立的工作能力、严谨的工作态度。
3、具有较强数据分析能力。
4、具备创新能力、良好的沟通适应能力以及团队合作精神。
1、负责药物警戒体系建立，更新维护。按法规及相关管理要求更新公司药物警戒体系及规范，并按该体系有效运行。
2、负责不良反应的报告及管理工作，收集药品不良反应信息如实记录，并对收集的药品不良反应信息整理、汇总、分析和评价，确保在规定的时限内按法规要求汇报给相关监管机构。
3、完成药物警戒企业内培训及考核工作。
4、协助市场营销产品学术推广工作，为市场营销中心提供药物安全性方面资料。
任职资格：
临床医学、药学、流行病学等相关专业毕业，1、熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《生产企业药品重点监测工作指南》、《药物警戒质量管理规范》等药政法规规定和技术指导原则。
2、具有清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力，具备钻研精神、有独立的工作能力、严谨的工作态度。
3、具有较强数据分析能力。
4、具备创新能力、良好的沟通适应能力以及团队合作精神。
设备维护岗 4000-6000
工作地点：广东省 ｜ 学历要求： 专科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
机电一体化、机械、设备、自动化相关专业。 工作职责：
1、负责动力系统、制药设备的维护保养、故障排除等相关工作；
2、及时有效的处理维修及保养工作中的问题；
3、按时完成设备维护计划及日常巡检工作；
4、按照GMP车间的操作规范完成相关工作。
任职资格：
1、大专及以上学历，机电一体化等相关专业；
2、有药企设备维护经验者优先；
3、积极主动，吃苦耐劳，有良好的团队合作精神。
1、负责动力系统、制药设备的维护保养、故障排除等相关工作；
2、及时有效的处理维修及保养工作中的问题；
3、按时完成设备维护计划及日常巡检工作；
4、按照GMP车间的操作规范完成相关工作。
任职资格：
1、大专及以上学历，机电一体化等相关专业；
2、有药企设备维护经验者优先；
3、积极主动，吃苦耐劳，有良好的团队合作精神。