职责及岗位描述：（满足8条）
1.参与临床开发计划及策略的制定、并提供统计方法学支持；
2.参与或负责试验设计、方案统计相关部分撰写、内外部沟通等；
3.撰写和负责完成试验项目统计资料，如SAP；审阅和协助完成相关资料，如随机计划、CRF，CSR等；
4.为临床试验项目运营提供统计学支持，优化试验质量效率和做风险控制；
5. 编写SAS程序以生成表格，列表，图形和统计分析结果；
6.遵照CDISC数据标准实施统计分析，准备电子递交资料；
7.参与数据审核会，与数据管理协同指定盲态数据审核报告；
8.为临床试验结果分析、解读、递交、发布提供统计学支持。
所需专业：生物统计本科/流行病与卫生统计学硕博士(数学，统计学、生物统计学、或其它高度相关专业)
学历要求：本科/硕博士
基本技能要求（语言、软件等）：英语熟练、统计软件SAS/R/Python
其他要求：XX医科大学公卫学院，包括合并后综合大学，如北京大学医学院，复旦大学医学院，南京医科大学公卫学院，南方医科大学公卫学院等

职责及岗位描述：（满足5条）
1.参与临床开发计划及策略的制定、并提供统计方法学支持；
2.参与或负责试验设计、方案统计相关部分撰写、内外部沟通等；
3.撰写和负责完成试验项目统计资料，如SAP；审阅和协助完成相关资料，如随机计划、CRF，CSR等；
4.为临床试验项目运营提供统计学支持，优化试验质量效率和做风险控制；
5. 编写SAS程序以生成表格，列表，图形和统计分析结果；
6.遵照CDISC数据标准实施统计分析，准备电子递交资料；
7.参与数据审核会，与数据管理协同指定盲态数据审核报告；
8.为临床试验结果分析、解读、递交、发布提供统计学支持。
所需专业：生物统计本科/流行病与卫生统计学硕博士(数学，统计学、生物统计学、或其它高度相关专业)
学历要求：本科/硕博士
基本技能要求（语言、软件等）：英语熟练、统计软件SAS/R/Python
其他要求：XX医科大学公卫学院，包括合并后综合大学，如北京大学医学院，复旦大学医学院，南京医科大学公卫学院，南方医科大学公卫学院等

职责及岗位描述：
1、临床前药理毒理研究和试验的设计，执行及监督，实验结果分析，报告及审阅。
2、文献检索、临床前信息搜集和调研，产品临床前特征跟进和梳理。
需求专业：分子生物学，细胞生物学，生物化学，动物学，药理学，药代动力学，毒理学、基础医学，医学，生物制药等专业 学历要求：博士2人（211以上） 硕士1人（211以上）
基本技能要求（语言、软件等）： 英语熟练、熟练使用office及专业作图软件、有良好的沟通能力
其他要求：博士、211以上

职责及岗位描述：
协助药物警戒部门进行安全报告处理、记录、归档，以及其他相关安全 性文件的翻译、整理和归档工作。
学历要求：医学、药理学、流行病学、统计学、分子生物学、药学背景，医学背景优先考虑
学历要求：硕士学历，临床医学可以考虑本科
基本技能要求（语言、软件等）：英语听说书写流利，能作为工作语言进行沟通office 软件使用熟练，特别是words, EXCEL和PPT学习能力强，善于沟通，适应性强。有一定的心理承受能力
其他要求：首选北医、首医临床医学研究生，这2个学校的其他专业（上述专业要求）次选。如果没有，可以考虑其他学校

职责及岗位描述 ：
1、负责临床开发阶段的沟通协调和统筹工作；
2、负责产品管线的优先配置和财务管理工作。
需求专业：药理，临床，分子生物等医学相关专业
学历要求：研究生及以上
基本技能要求（语言、软件等）：英语听说读写熟练、熟悉计算机WORD ,EXCEL ,PTT 等，熟悉Project Microsoft 优先、沟通协调能力强

项目管理分析师（PMA）是临床试验交付的一个组成部分，与临床团队联络，通过将新药更快地推向市场来改善患者的生活。PMA与项目负责人（PL）/临床项目经理（CPM）合作，为项目管理活动提供支持，以降低风险，控制成本，管理项目进度，并确保与指定项目有关的客户满意度。
岗位要求：
本科以上学历，英语读写流利

职责及岗位描述：
1、协助直线经理负责制定产品申报计划，组织协调药品申报注册文件的撰写和修订，跟踪药品注册进度、现场审核，及时获取药品注册信息，与相关部门沟通与协调并促进公司产品通过国家药监部门的审批；
2、对生物制品创新药的申报流程、注册法规有全面的了解，能处理或解决药品申报注册过程中的有关问题，具备对申报资料有一定的审核能力；
3、负责相关药品及文献的检索工作，提供新项目的文献调研和数据支持，为立项提供依据；
4、负责药品注册申报电子/纸质资料的制备、递交及归档，申报进度跟进等事务；
5、配合完成药品注册政策法规及指导原则的解读，提供注册支持；
6、完成领导交办的其他任务。
需求专业:药学，药理学，医学、生物化学、药事管理等相关专业
学历要求:本科及以上
基本技能要求（语言、软件等）：英语听说读写良好、计算机软件熟练

职责及岗位描述：
与公司内外部研发平台对接进行项目管理，推动药学相关的研发活动高质量高效完成
需求专业:药学、生物化学、分子生物学等相关专业
学历要求：硕士学位及以上
基本技能要求（语言、软件等）：追求卓越，喜欢沟通，有激情，有担当

职责及岗位描述：
1. 协助直线经理制定药品供应计划，对接depot vender,协调药品完成二次包装；
2. 跟踪药品派送状态，与相关部门沟通与协调并及时调整药品供应方案；
3. 跟踪lab kits包装进度，以及协调中心实验室安排给各个医院配送lab kits
4. TMF文件以及部门内部文件整理以及归档；
5. 安排药品退回，销毁等事宜
需求专业:倾向物流管理、国际进出口或医药相关专业
学历要求:本科及以上学历
基本技能要求（语言、软件等）：英语听说读写良好、计算机软件熟练

岗位职责:
- 支持首席数据经理开发和维护病例报告表（CRF）和数据管理文件。
- 执行数据审查、SAE核对、外部数据核对、数据质量控制等，确保临床数据质量。
- 与研究团队成员合作，促进数据收集和数据验证（在线验证和离线审查）。
岗位要求:
最好是在生命科学、医学文献或相关学科领域；学士学位（同等学历或更高）。
熟悉计算机软件如Word ,Excel ,PPT等

岗位职责：
- 通过设计、测试、验证和维护，根据临床试验的要求建立临床数据库。
- 执行临床数据库的管理，如访问控制和数据库URL管理。
- 编辑检查程序，SAS列表或开发数据管理工具。
岗位要求：
最好是在信息学、生命科学、统计、流行病学或相关学科领域；学士学位（或同等学历/更高）。
英语听说读写熟练、熟悉计算机软件如Word ,Excel ,PPT等