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北京泰德制药股份有限公司
公司性质:三资企业 | 公司规模:1000人以上 |公司地址:北京大兴区亦庄经济技术开发区荣京东街8号

公司介绍

北京泰德制药股份有限公司成立于1995年,坐落于北京经济技术开发区,是专注于国际领先高端靶向制剂技术和生物制药领域的高科技制药企业,是中国最大的靶向药物、现代外用透皮膏贴剂药物研发和产业化基地。公司已连续3年位列国家工信部中国医药工业百强榜五十强,2019年位列第41位。

自2009年以来,在奔驰、拜耳、京东等国际国内大型企业云集的北京经济技术开发区纳税排名一直位居前五位,至今已累计纳税70多亿元人民币,为北京经济发展做出了积极贡献。

同时,泰德制药始终以国际一流标准对药品质量严格要求,于2008年率先通过日本注射剂GMP认证,氟比洛芬酯注射液已连续10年应用于日本临床,累计超过千万支。2016年被国家工信部评为全国质量标杆企业。2018年通过ISO9001质量管理体系认证。在国内制药行业起到重要示范作用。

多年来,泰德制药以造福广大患者为己任,致力于将填补国内空白、安全有效的治疗药物应用于临床。已上市七个产品,均为填补国内相关治疗领域空白的独家或首家上市的优质药品,均为行业内的领军品牌,受到广大患者和专家的高度认可。

创新是企业未来发展的核心竞争力。泰德拥有总建筑面积4.8万平方米的与国际接轨的现代化研发中心,每年将销售收入的8%用于研发创新,已成为全国医药研发的佼佼者。公司围绕新机制新靶点的创新药、生物制品、高端制剂、高端医疗器械四大业务板块,开发国内乃至全球领先的创新型系列产品,聚焦微循环、镇痛、呼吸三大领域,拥有140项发明专利,其中国际专利41项。

经过二十多年的积淀,泰德研发的产品因其独特的临床优势和国际标准的质量体系,成为相关领域的品牌标杆产品。在已搭建的脂微球、脂质体、固体微分散、外用透皮贴剂、生物重组等多个国内领先的高端制剂技术平台基础上,加大对有技术门槛、技术难度、难以仿制,有差异化和符合公司市场定位的项目的筛选和确立,形成短-中-长期在研产品管线。并且,公司正逐步加强已上市产品海外出口、在研产品国内外双报双批,以推动泰德产品全球化布局战略,为公司带来新的利益增长点,树立国际品牌。

泰德始终坚持产学研医重点合作,与国内外多家高端医疗机构建立战略合作关系,加快围绕聚焦治疗领域开展新机制新靶点一类创新药的研究开发。同时,拓展人工心脏、三尖瓣修复等国际领先的高端医疗器械产品在泰德的平台上陆续孕育成长。其中,与美国创新企业合作引入了全球首个介入三尖瓣修复的医疗器械项目,目前泰德已在北京经济技术开发区建成世界领先的医疗器械洁净车间。同时,与呼吸病领域著名院士合作建立的呼吸病研究中心,目前已孵化的治疗肺纤维化全球一类新药正在迅速推进海外注册。

目前,公司拥有占地近15万平方米的两个药品生产基地和位于沧州地区占地14万平方米现代化原料药生产基地,打造从原料药研发生产、药品和高端医疗器械研发生产、专业市场营销到大数据医疗等拥有完整医药产业链、覆盖药品全生命周期的国际化主流医药健康企业。。

未来,泰德制药在郑翔玲董事长的带领和倡导下,秉承员工幸福、企业幸福、社会幸福的博大情怀,不忘医药人的初心,始终坚持创新驱动发展战略,以提高人民用药水平为己任,关怀生命,精益创新,以“百年泰德 百亿泰德”为目标,将泰德打造成超越全球制药巨头的民族制药企业而奋斗。
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招聘职位

生物制品部-上游细胞 8000-10000
工作地点:北京 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
1.学习并辅助完成原核和真核细胞培养相关实验;
2.学习并辅助完成相关设备操作和维护;
3.统计数据,及时完成实验总结。
生物制品部-下游纯化 8000-10000
工作地点:北京 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
1.学习并辅助开展蛋白纯化的试验和工艺研究;
2.统计整理纯化实验结果并及时完成报告;
3.学习掌握纯化设备的日常维护。
生物制品部-生物质量分析 8000-10000
工作地点:北京 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
1.学习并辅助完成生物制品检测项目的实验及结果分析;
2.统计整理分析结果并完成分析报告;
3.学习并辅助负责相关设备日常维护。
化药部-药物制剂 15000以上
工作地点:北京 | 学历要求: 博士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
1.参与研发制剂项目,查阅整理大量文献,进行制剂处方工艺开发;
2.根据项目进展情况安排中试放大及技术转移;
3.原始记录及申报资料整理和撰写。
化药部-药物分析 15000以上
工作地点:北京 | 学历要求: 博士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
1.协助申报资料中质量研究部分的整理和撰写、项目质量研究的技术转移;
2.从事实验室分析工作,管理仪器设备的日常维护。
合成研究部-药物合成 8000-10000
工作地点:北京 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
1. 根据项目年度计划,执行药物合成研究各个研究阶段的方案并达成目标;
2. 在主管的带领下,开展一般有机合成试验,包括工艺优化和杂质合成等内容;
3. 独立撰写实验报告,确保数据真实性,在指导下具有一定的合规意识;
4. 执行所在实验室设备和仪器的日常管理和维护;
5. 执行所在实验室的安全和卫生相关工作。
合成研究部-药物分析 8000-10000
工作地点:北京 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
1. 根据项目年度计划,执行药物质量研究各个研究阶段的方案并达成目标;
2. 在主管的带领下,开展一般药物分析试验;
3. 独立撰写实验报告,确保数据真实性,在指导下具有一定的合规意识;
4. 执行所在实验室设备和仪器的日常管理和维护;
5. 执行所在实验室的安全和卫生相关工作.
创新药部--(合成、分析方向) 15000以上
工作地点:北京 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 3
工作职责:
1. 主要从事创新药合成及分析实验相关工作, 主要包括呼吸系统疾病、疼痛、肿瘤等疾病领域新药的研发。
2.参与到新药发现的过程,包括靶点确立、小分子药物设计及合成、筛选体系构建、生物学特性评价及制剂研究等, 同时参与部门内日常事物,培养科研能力和项目管理能力。
制剂技术工程师 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
1、 协助技术转移产品的生产工艺交接,建立符合GMP要求的生产技术标准;
2、 协助已完成的技术转移产品的生产工艺优化;
3、 协助上市产品原辅材料、关键非生产材料的关键物料属性的研究;
4、 协助已完成技术转移的产品的原辅材料、关键非生产材料的关键物料属性的研究
中试生物工程师 8000-10000
工作地点:北京 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
1.协助公司在研品种中试发酵纯化工艺优化工作;
2.协助车间中试放大工作,并能独立解决中试过程出现问题 ;
3.协助安排发酵纯化工艺研究工作,保证工作质量和进度 ;
4.协助车间设备设施操作、维护、验证工作,满足生产需求 ;
5.协助发酵纯化工艺研究项目的实验设计、实验安排、进度安排及总结 。
QC检验员 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 3
工作职责:
1、负责完成原辅包及生产介质的检验工作,做好原始记录;
2、对出具的原始记录和检验数据的真实性、准确性、及时性负责;
3、完成领导安排的其他相关工作。
QA专员 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 3
工作职责:
1. 协助完成生产车间现场环境取样、产品取样、送检工作;
2. 独立完成药品生产过程检验工作;
3. 协助完成受控文件复印、下发、归档等工作;
4. 参与药品生产验证实施工作;
5. 参与药品生产过程数据统计、分析工作;
6. 完成部门安排的培训工作。
医药代表 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 2
工作职责:
1. 负责产品在目标医院内的推广,达成公司的销售目标;
2. 负责目标区域内客户的管理,包括建立及更新客户资料,维护客户关系,进行产品知识的讲解和理念的宣贯;
3. 执行公司的产品策略及销售活动;
4. 完成上级交办的其它工作。
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