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北京星昊医药股份有限公司
公司性质:私营/民营企业 | 公司规模:500-999人 |公司地址:北京市经济技术开发区中和街18号,北京市大兴区仲景西街1号院

公司介绍

北京星昊医药股份有限公司创建于2000年,作为创新高端制剂及CMC/CMO为一体的医药服务平台企业,专注于药物创新制剂的产业化,是国家火炬计划重点高新技术企业,承担多个国家级科技和产业化项目,总资产超13亿元,员工700余人。星昊医药在北京、中山、长春拥有四个研发及生产基地,自研控缓释制剂产品复方消化酶市场占有率稳居行业首位。公司在美国、欧洲、香港均设有分支机构,有多个产品完成在美国和欧盟注册。公司多次获得国家工信部、科技部、发改委等国家级项目支持,其中与中国科学院上海药物研究所共建的产业化CMC/CMO公共服务平台,获得生物医药合同研发和生产服务平台建设专项,标志星昊开始步入药物制剂产业化服务国家队行列。星昊医药为全球医药行业提供从临床前到商业化无缝对接。从临床制剂处方研发,制剂生产,分析开发、质量控制和稳定性研究、新药CMC全球申报以及商业化生产等“一站式”CMC/CMO服务。
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招聘职位

分析实验员 6000-8000
工作地点:北京/广东 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
岗位职责:1.根据工作安排执行各项工作;
2.及时完成所承担的工作,对自己完成的试验、样品和原始记录负责;
3.对相关实验进行原始记录的书写、资料的初步整理;
4.学习药典及相关仪器等的SOP
5.维护与管理实验室使用的仪器设备
6..实验台面的卫生保持工作
任职资格
1.大学本科或以上学历
2.医药、生物、化学等相关专业
3.熟悉药物合成、药物制剂、药物分析中单项或多项实验技术
4.英文水平达CET-4以上或同等水平
5.熟练使用WORD、EXCEL等办公软件
知识要求
1.具备扎实的分析实验技能。学会操作各种试验所需仪器,能解决常见问题。
2.熟悉药物合成、药物制剂、药物分析中单项或多项实验技术。
能力技能要求
1.具有较好的学习能力;
2.具有相应的研究能力与实验技能;
3.具备一定的资料查询能力和归纳整理能力,熟悉药典;
4.具有较强的适应能力,能在短时间内适应新的工作环境。
职业素养要求
1.具有较强的沟通、协调能力、团队协作精神
2.有接受环境、工作挑战的心理承受能力;服从上级领导的工作安排。

本岗位也招收优秀应届毕业生,欢迎加入!
分析研究员 8000-10000
工作地点:北京/广东 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
岗位职责:1.根据项目计划安排工作,采购项目进行所需要的试剂、药品、耗材、对照品等。
2.各自使用的仪器设备的维护与保养、实验台面的卫生保持工作。
3.及时完成所承担的工作,对自己完成的资料、样品和原始记录负责。完成所负责部分的资料整理工作。
4.能进行某一专业的实验,完成该专业的整套资料:
产品的质量研究和质量标准的制定、稳定性试验,负责和实施药品的分析方法的研发和验证,制定化学药品的质量标准。
5.对负责的研发项目和内容进行分析方面的文献检索和分析信息查询。将与项目相关的文件(专利,文献,报告和纪要等)归档到相应的项目文件夹中
6.完成所做工作的研究方案、原始记录、试验总结和申报资料,准备相应的项目资料以支持药物的注册工作。
7.能独自承担品种项目中的一个专业方面工作,及时完成所承担的工作,保证负责部分的原始记录的真实性、样品的可靠性、资料撰写的完整性。
8.在品种研发中出现的问题,及时向相关项目负责人、办公室主任等汇报,及时得到解决
9.领导安排的其它工作
任职资格
1.统招本科及以上学历
2.医药、生物、化学等相关专业
3.本科1年以上岗位工作经验,研究生有相关研究经历视同具备相同岗位经验,熟悉药物合成、药物制剂、药物分析中单项或多项实验技术和相关技术要求。
4.英文水平达CET-6以上或同等水平
5.熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件
知识要求
1.系统掌握药学专业知识,了解制药行业GMP等相关知识;
2.熟悉研究业务,具有相应专业知识;
3.熟悉药品研制的相关技术指导原则、各类制剂技术或分析检测方法、能够查阅相关文献资料,具有一定的创新思维。
能力技能要求
1.具有较好的科研项目研究能力;
2.熟练操作各种仪器,对常见问题具有一定的解决能力。
3.能独立完成交待的任务,可起草相关的分析方法或制剂研究方案。
4.具有一定的资料撰写能力。能独立完成相关项目负责人安排的单项实验工作、资料查阅、资料撰写和原始记录编写等工作,对所做的工作负责,并能指导产品的投产或检验。
5.具有较强的沟通、协调能力、团队协作精神。
6.具有较强的适应能力,能在短时间内适应新的工作环境。
职业素养要求
1.具有良好的职业操守,创新意识、责任心强
2.严谨专注、耐心细心、勤勉敬业 本岗位也招收优秀应届毕业生,欢迎加入!
制剂实验员 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
岗位职责:1、接受项目负责人的指导,根据公司科研品种项目计划,配合项目负责人完成品种的实验工作、记录。
2、产品的处方工艺研究、中试放大和生产工艺验证工作。
3、制剂试验设备和仪器维护、保养以及日常管理。
4、完成所做工作的原始记录。
5、及时完成所承担的工作,保证负责部分的原始记录的真实性和完整性。
任职要求
1、具有较好的学习能力,能在试用期间学会操作实验仪器设备。
2、具备扎实的实验技能,能解决常见的实验问题。
3、能根据试验方案和记录独立完成常规制剂试验工作,了解研发品种的生产工艺流程。
4、具备一定的资料查询能力和归纳整理能力,了解相关技术指导原则和GMP知识。
5、具有较强的适应能力,能在短时间内适应新的工作环境;熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件。
6、英语四级,六级优先考虑。 本岗位也招收优秀应届毕业生,欢迎加入!
制剂研究员 8000-10000
工作地点:北京 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
岗位职责:1、接受项目负责人的指导,根据公司科研品种项目计划,配合项目负责人完成品种的实验工作、记录与申报资料。
2、产品的处方工艺研究、中试放大和生产工艺验证工作。
3、起草制剂研究相关的各种方案和记录,完成所做工作的原始记录和试验总结。
4、起草中试、工艺验证的方案,完成总结报告。
5、及时完成所承担的工作,保证负责部分的原始记录的真实性和完整性。
任职要求
1、本科、硕士,药学及相关专业。
2、能熟练完成处方工艺研究工作,能分析并解决实验过程中出现的问题。
3、有制剂研究相关经验,能独立开展处方工艺研究、中试放大和工艺验证工作等工作。
4、熟悉制剂研究相关指导原则和常见剂型的生产工艺,对GMP知识有一定了解,有较强的文件编写能力,熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件。
5、英语四级,六级优先考虑 本岗位也招收优秀应届毕业生,欢迎加入!
研发助理 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 2
工作职责:
岗位职责:1、研发日常事务处理;
2、协助项目负责人完成项目研究相关工作;
3、协助科研部其它人员整理资料、审核资料与记录,管理档案、资料,报送资料;
4、完成领导安排的其它工作
任职要求
1、本科以上学历,药学、化学及生物工程等相关专业
2、学习能力强,能积极主动学习工作相关知识。
3、责任心强,吃苦耐劳,能服从领导安排。 本岗位也招收优秀应届毕业生,欢迎加入!
项目管理专员 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 2
工作职责:
岗位职责:
1、协助技术部门进行项目管理,配合技术部门完成项目立项、启动、实施和验收;督促检查技术部门项目开展进度,并进行项目延期预警;
2、参与建立项目管理流程,制作项目管理文件档案,确保项目顺利实施;
3、参与项目会议的组织、记录,有效协调项目研发中技术板块对接事项;协助项目顺利完成技术转移;
4、参与开展项目评估,跟踪、评审和监控工作,定期更新项目进度报告;研发方案审核、项目计划制定;
5、参与申报资料审核、整理,以及原始记录的审核与项目负责人的沟通交流;
6、协助项目管理过程完善和改进的相关工作,项目管理工作的过程管理、问题、风险管理及汇总整理等
7、完成公司交办的其它事务。
职位要求
1、药学相关专业本科及以上学历应届生;
2、熟悉药品注册相关法规、技术要求、指导原则,具有英文文献搜索、分析能力;
3、知识结构较全面,学习能力强,沟通能力强,有较强的团队协作精神和创新精神,具有一定的抗压能力和应变能力;
4、有较强的自驱力强、意志坚定、沟通交流能力和逻辑思维能力;
5、文字功底强,善于撰写各种文件。
QC 6000-8000
工作地点:北京/广东 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 20
工作职责:
1、负责公共介质、原辅料及包材、中间产品及成品、稳定性试验各种验证的理化或微生物实验项目操作;

2、负责公共介质、物料及产品的取样及准备工作;

3、负责设备的使用、清洁、日常维护保养;

4、负责实验室文件的起草、检验记录等辅助记录的填写、复核;

5、负责实验室检验用培养基、试剂、菌种试药试剂、对照品、色谱柱、滴定液等管理工作。

6、负责实验室台账、记录、文件的管理工作;

7、异常结果或过程的即时上报;

8、了解一般理化或微生物检验;

9、其他领导安排的临时工作;

任职要求:

1、本科及以上学历,微生物相关专业;

2、2-3年检测经验或优秀应届毕业生优先(能够熟练操作气相、液相、原子吸收等精密仪器;或细菌内毒素、微生物限度及控制菌检查、无菌。培养基配制及适用性检查、菌种的复苏、传代、分离和鉴别操作)

3、具有较强的执行力、沟通能力、分析能力。

4、有实验室设计建设经验、有过方法学确认者优先
验证专员 4000-6000
工作地点:广东 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
工作职责与任职资格:1、学历:统招本科

2、专业:药学,或相关专业

3、应届毕业生

岗位需达成的绩效要求

1、验证文件的起草的实施,完成验证主管分配的工作。保证验证工作的及时性、有效性。

2、对验证方案和报告进行审核,确认其验证目的、验证方法和验证结论符合预定用途和GMP等。

3、确认其验证相关人员在验证实施前经过培训,培训效果是否达到要求。
QA 6000-8000
工作地点:北京/广东 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 20
工作职责:
工作职责与任职资格
1、学历:统招本科
2、专业:药学,或相关专业(制药工程、化学相关等专业)
3、应届毕业生,或1-2年药厂QA工作经验
岗位需达成的绩效要求
1、负责监控公司生产车间现场的质量管理体系的执行情况,持续改进质量管理体系;
2、负责管理生产车间的偏差、变更、纠正预防措施;
科研QA 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 2
工作职责:
岗位要求
1. 参与设计质量管理体系组织架构和文件组成;
2. 负责研发中心全部标准文件按既定的程序进行起草、审核、修订、批准、分发、替换或撤销、存档或销毁;
3. 负责研发中心所涉及文本文件及电子数据的备份、归档保存;
4. 负责定期检查研发中心实验记录是否及时、规范、准确;并记录检查的内容、发现的问题、提出的建议并跟踪检查核实整改结果等,定期每月向上级汇报检查情况,检查报告应纪录归档。
5. 负责科研辅助记录,如仪器使用记录、各种台账的日常检查、归档;检查辅助记录是否及时、规范,定期每月向上级汇报检查情况,检查报告应纪录归档。
6. 协助完成研发中心部门年度培训计划和质量管理文件的培训,根据年度培训计划完成季度、每月培训计划,并对培训记录、培训考核结果进行整理;
7. 根据研发中心各类仪器和器具校验校准档案,组织实施仪器定期外部校准、校验、或内部验证,审核验证方案,归档验证记录。
任职资格
1. 统招本科及以上学历,药物分析或药学等相关专业;
2. 一年药品研发或QA相关经验;
3. 认可公司质量管理体系,掌握药典各项要求,熟悉ICH/FDA/EDQM/EMA/NMPA等GMP法规和指南,了解药品研发过程、药品注册管理办法、及国内外各项技术指导原则。
4. 能够熟练查阅专业中英文法规和文献
5. 良好的质量体系文件撰写能力
职业素养要求
1. 原则性强,严谨细致、工作积极主动,执行力强。
2. 具有良好的职业操守,责任心强、勤勉敬业
3. 按周期汇报,及时不拖拉 本岗位也招收优秀应届毕业生,欢迎加入!
项目助理 4000-6000
工作地点:广东省 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 2
工作职责:
岗位职责
1、研发日常事务处理;
2、协助项目负责人完成项目研究相关工作;
3、协助科研部其他人员整理资料、审核资料与记录,管理档案、资料,报送资料;
4、完成领导安排的其它工作。
任职要求
1、本科以上学历,药学相关专业;
2、学习能力强,能积极主动学习工作相关知识;
3、责任心强,吃苦耐劳,能服从领导安排。
本岗位也招收优秀应届毕业生,欢迎加入!
仪器工程师 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
岗位职责:
1、进行科研部仪器正常采购、安装、维护、保养和管理,解决科室内仪器使用过程中出现的问题,保证项目的正常进行。
2、负责对实验人员进行仪器使用、仪器工作原理、操作技能的培训工作。
3、协助设备工程部负责仪器的校验计划,检查督促检验人员按时填写设备仪器使用记录,协助部门仪器的文件制定及归档。
4、负责部门大型精密仪器的维护管理工作以及外部业务联系。
5、完成领导安排的其它工作。

任职要求:
1、本科及以上学历,药学、机械、化工、电子、仪器等相关专业。
2、从事过药品研发或者相关工作者优先。
3、熟练使用WORD、EXCEL等办公软件。
4、具有扎实的理论知识,熟悉常规分析及制剂等相关仪器操作规范,熟悉常规仪器的验证工作。
5、接受环境、工作挑战的心理承受能力,服从上级领导的工作安排,耐心,有较强的沟通表达能力、动手能力强。
技术实验员 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 6
工作职责:
岗位职责:
1、负责各项目方法转移、药典方法的确认和方法验证中液相、气相和原子吸收的验证;
2、起草或审核各类实验室验证方案,审核验证报告;
3、跟进各种产品质量研究工作(包括:再注册产品、各类补充申请、产品二次开发及工艺改进等),组织样品的测试工作;
4、跟进新产品分析方法转移,包括分析方法的确认、验证和检验规程的起草等,投产过程中负责检验记录及报告的审核;
5、跟进实验室仪器和设备的确认,及操作规程的起草;
6、异常结果或过程的即时上报;
7、其他领导安排的临时工作;
任职要求:
1、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历,在QC实验室理化分析实验室从事药品检验、管理工作3年以上,硕士优先;
2、具有较强的执行力、沟通能力、分析能力;熟悉《药品生产质量管理规范》、《药品管理法》等相关药政法规,熟悉《中国药典》,了解USP等国外药典,熟悉ISO14001。掌握各种分析方法,熟悉实验室各类分析仪器、设备的使用及简单的工作原理。
3、在质量实验室进行过方法验证和仪器设备验证相关项目者优先。
4、2-3年理化试验经验或优秀应届毕业生优先(能够熟练操作气相、液相、原子吸收等精密仪器)
技术实验员 8000-10000
工作地点:北京 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 6
工作职责:
岗位职责:
1、负责各项目方法转移、药典方法的确认和方法验证中液相、气相和原子吸收的验证;
2、起草或审核各类实验室验证方案,审核验证报告;
3、跟进各种产品质量研究工作(包括:再注册产品、各类补充申请、产品二次开发及工艺改进等),组织样品的测试工作;
4、跟进新产品分析方法转移,包括分析方法的确认、验证和检验规程的起草等,投产过程中负责检验记录及报告的审核;
5、跟进实验室仪器和设备的确认,及操作规程的起草;
6、异常结果或过程的即时上报;
7、其他领导安排的临时工作;
任职要求:
1、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历,在QC实验室理化分析实验室从事药品检验、管理工作3年以上,硕士优先;
2、具有较强的执行力、沟通能力、分析能力;熟悉《药品生产质量管理规范》、《药品管理法》等相关药政法规,熟悉《中国药典》,了解USP等国外药典,熟悉ISO14001。掌握各种分析方法,熟悉实验室各类分析仪器、设备的使用及简单的工作原理。
3、在质量实验室进行过方法验证和仪器设备验证相关项目者优先。
4、2-3年理化试验经验或优秀应届毕业生优先(能够熟练操作气相、液相、原子吸收等精密仪器)
生产技术 4000-6000
工作地点:广东省 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 5
工作职责:
岗位职责
1.负责按照各岗位的相关标准操作规程,进行生产,防止差错和混淆,及时填写相关记录;
2.负责所属工序的,设备和仪器、仪表状态维护;
3.负责相关工序的设备清洁工作;
4.及时汇报工序的异常情况。(往生产管理方向培养)
任职要求
1.动手能力强,喜欢医药行业;
2.工作细心、认真负责,服从安排;
3.药学相关专业。
人事实习生 4000以下
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:实习 | 招聘人数: 1
工作职责:
任职要求:1、人力资源等相关专业在校实习学生(应届毕业生);

2、要求工作认真,学习能力强,吃苦耐劳,有团队合作精神;

3、实习岗位为人事岗;

4、表现优异者毕业后可以转正式员工,免试用期;

6、公司负责食宿,并发放实习补助。
科研实习生 4000以下
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:实习 | 招聘人数: 5
工作职责:
任职要求:1、制药及药学相关专业在校实习学生(应届毕业生);

2、要求工作认真,学习能力强,吃苦耐劳,有团队合作精神;

3、实习岗位为科研部分析研究员岗;

4、表现优异者毕业后可以转正式员工,免试用期;

7、公司负责食宿,并发放实习补助。
质量实习生 4000以下
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:实习 | 招聘人数: 5
工作职责:
任职要求:1、制药及药学相关专业在校实习学生(应届毕业生);

2、要求工作认真,学习能力强,吃苦耐劳,有团队合作精神;

3、实习岗位为质量部QA、QC岗位;

4、表现优异者毕业后可以转正式员工,免试用期;

5、公司负责食宿,并发放实习补助。
总经办助理 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 2
工作职责:
岗位职责:1、负责收集、统计汇总并反馈总经理所需的各项政策、信息、文件;

2、负责对总经理日常处理文件进行过滤、分类、报批、记录,并及时反馈各部门,有效传达总经理各项指示;

3、负责起草总经理日常经营管理所需的各类材料。

4、做好总经理办公会议和其它相关会议的组织、召集与安排,负责会前筹备、会中跟进,编写会议纪要,对决议事项进行催办、查办和落实,确保会议效果;

5、及时关注公司各部门信息沟通情况,协调与各部门关系,及时上传下达各项信息,促进相关工作推进;

6、负责督查督办事项的跟踪与协调,及时向总经理汇报进度;

7、负责协助做好重要来访接待、外事活动、商务随行;

8、合理安排、提醒总经理的日常工作时间和行程;

9、完成总经理交办的其他工作。
任职资格:

1、药学等相关专业全日制本科及以上学历;

2、熟练使用Office、ERP、OA等操作软件,精通Excel统计分析类函数等工具,擅长PPT制作。

3、优秀的文字功底与写作能力,擅长公文撰写;

4、要求工作认真,学习能力强,吃苦耐劳,有团队合作精神,良好的个人素养,形象气质佳。较好的逻辑思维能力,工作计划性、条理性强。

5、有医药行业工作背景优先,能适应出差。 本岗位也招收优秀应届毕业生,欢迎加入!
董事长助理 8000-10000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
岗位职责:
1、协助董事长对公司运作及各职能部门进行管理,协调各部门关系;
2、协助董事长处理对外联络及外部公共关系维护;
3、负责及时传达董事长的各项指示安排,并对相关事件及时跟进;
4、负责安排董事长各项会议,负责会议内容的记录与整理;
5、负责会议决定事项的跟进、督促并确认进展情况,随时向董事长汇报各项工作进度;
6、负责董事长的日程安排
任职资格:
1、药学、医学相关专业背景,国内一本及以上学历优先考虑;
2、积极主动、热情专注有活力,有运营管理潜质优先;
3、具有良好的职业形象、职业素养和职业习惯;
4、对医药行业感兴趣,能出差;
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