北京协和建昊医药技术开发有限责任公司，暨中国医学科学院北京协和医学院新药安全评价研究中心，成立于2002年4月，为国家火炬计划高新技术企业；为全国医药技术市场协会CROU成员理事单位；为中关村生物医药研发外包联盟理事单位；为北京市科委组织的“首都科技条件平台研发实验服务基地”的成员单位；为北京市、中关村高新技术企业；为北京市科技研发机构；承担国家十一五、十二五 “重大新药创制”技术专项课题。并已通过CFDA GLP认证、ISO9001:2008标准质量管理体系认证、CMA及CMA（F）认证、国家认可委（CNAS）GLP检查、农业部GLP检查、环保部化学品测试合格实验室及AAALAC认证。现有员工90余人，其中拥有CFDA新药审评专家4人，CFDA GLP检查专家3人，具有博士、硕士学位的研究人员26人；现有规模：占地总面积6000余平米，其中动物设施总建筑面积3600平米，实验室与办公室面积1800余平方米，仪器设备600余台套；公司目前主营业务为药物的安全性评价，同时还涉及保健食品、医疗器械、新化学物质的安全性评价和药物毒性机制研究。