诺未科技（北京）有限公司
公司性质：私营/民营企业 ｜ 公司规模：55-99人 ｜公司地址：北京市朝阳区广渠路33号石韵浩庭A座
公司介绍
诺未科技（北京）有限公司成立于 2014 年，是一家聚焦于新一代抗肿瘤DNA 疫苗新药研发的创新型企业，致力于打造成为国内 DNA 核酸疫苗领域的前行者和先进技术拥有者。公司已获发明专利近40项，除肝癌和 HPV 治疗性DNA 疫苗之外，针对其它靶点、其它癌种的 DNA 疫苗开发，公司亦构建了完善的专利壁垒。
北京公司已建成B+A级GMP新药中试车间，DNA抗肿瘤药物和细胞治疗药物研发实验室；河北公司完成细胞洁净GMP实验室的建设，获批建设河北省免疫细胞应用工程研究中心、省级研发机构、市级工程技术研究中心、保定市细胞研发与应用重点实验室、生物医药创想公共实验室、保定市国家高新区博士后科研工作站分站等多级平台，深入开展生物医药前沿领域的研发工作。
研发团队成员主要来自北京大学、清华大学、中国医学科学院等知名院校，已形成由研究员、博士、硕士及行业资深专家、学者组成的富有创新精神的、完善的新药研发团队，专业涵盖分子肿瘤、免疫学、结构生物学、细胞生物学等领域。公司自成立以来，获国家高新技术企业、北京市级企业科技研究开发机构、北京市知识产权试点单位、中关村高新技术企业、中关村金种子企业、中关村瞪羚企业等多项资质认定。
公司秉承 “承诺生命、启迪未来”的理念，开创团结、高效的工作氛围。公司拥有完善的人才引进、培养和激励机制，内部横向、纵向和转岗机制灵活，汇聚一流人才，薪资待遇高于行业水平。诚盼国内外有志为中国新药事业拼搏的人才加盟，共创美好的明天！
北京公司已建成B+A级GMP新药中试车间，DNA抗肿瘤药物和细胞治疗药物研发实验室；河北公司完成细胞洁净GMP实验室的建设，获批建设河北省免疫细胞应用工程研究中心、省级研发机构、市级工程技术研究中心、保定市细胞研发与应用重点实验室、生物医药创想公共实验室、保定市国家高新区博士后科研工作站分站等多级平台，深入开展生物医药前沿领域的研发工作。
研发团队成员主要来自北京大学、清华大学、中国医学科学院等知名院校，已形成由研究员、博士、硕士及行业资深专家、学者组成的富有创新精神的、完善的新药研发团队，专业涵盖分子肿瘤、免疫学、结构生物学、细胞生物学等领域。公司自成立以来，获国家高新技术企业、北京市级企业科技研究开发机构、北京市知识产权试点单位、中关村高新技术企业、中关村金种子企业、中关村瞪羚企业等多项资质认定。
公司秉承 “承诺生命、启迪未来”的理念，开创团结、高效的工作氛围。公司拥有完善的人才引进、培养和激励机制，内部横向、纵向和转岗机制灵活，汇聚一流人才，薪资待遇高于行业水平。诚盼国内外有志为中国新药事业拼搏的人才加盟，共创美好的明天！
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招聘职位
QC质检
8000-10000
工作地点：北京 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 一年以上 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
岗位职责：
1、负责生物药品原辅料、中间体、成品的检测工作；
2、按时、按计划完成样品理化、病原微生物、生物活性及残留等项目检测，以及记录的及时、完整填写；
3、配合产品开发新增检测方法的建立、验证及相关文件的起草；
4、负责检测相关仪器设备的日常使用、清洁维护、定期校验，以及部分设备的确认工作；
5、留样的管理，包括留样的储存、取用及废弃等工作；
6、对工作过程中发生的异常问题及时反馈，并协助调查、跟进；
7、定期自查质量体系文件的适用性和完整性，及时进行修订和完善，并配合其他部门完成质量体系的改进工作。
任职要求：
1、医学、药学、生物学等相关专业，大专及以上学历，有2~3年细胞产品检测工作经验；
2、能熟练操作流式细胞仪、酶标仪、qPCR、渗透压仪、pH计等仪器设备；
3、熟练掌握流式（细胞分型）、ELISA等细胞产品相关检测技术；
4、熟知GMP等相关法律法规要求；
5、责任心强、工作细致，有良好的的沟通能力和合作精神。
1、负责生物药品原辅料、中间体、成品的检测工作；
2、按时、按计划完成样品理化、病原微生物、生物活性及残留等项目检测，以及记录的及时、完整填写；
3、配合产品开发新增检测方法的建立、验证及相关文件的起草；
4、负责检测相关仪器设备的日常使用、清洁维护、定期校验，以及部分设备的确认工作；
5、留样的管理，包括留样的储存、取用及废弃等工作；
6、对工作过程中发生的异常问题及时反馈，并协助调查、跟进；
7、定期自查质量体系文件的适用性和完整性，及时进行修订和完善，并配合其他部门完成质量体系的改进工作。
任职要求：
1、医学、药学、生物学等相关专业，大专及以上学历，有2~3年细胞产品检测工作经验；
2、能熟练操作流式细胞仪、酶标仪、qPCR、渗透压仪、pH计等仪器设备；
3、熟练掌握流式（细胞分型）、ELISA等细胞产品相关检测技术；
4、熟知GMP等相关法律法规要求；
5、责任心强、工作细致，有良好的的沟通能力和合作精神。
QA专员 6000-8000
工作地点：北京 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 一年以上 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 1
工作职责：
【任职要求】：
1、大专及以上学历，细胞生物学、微生物学、分子生物学、生物化学、免疫学、医学、药学等相关专业毕业；
2、拥有制药企业（GMP标准）两年以上的质量管理（QA）经验（条件优秀者可适当放宽）；
3、熟悉现场验证、无菌灌装工作；
4、具备较强的质量体系掌握能力，发现及解决问题的能力，沟通、协调和推行能力；
5、工作严谨认真，守时，并有较强的保密意识；
6、普通话流利、熟练使用相关办公软件。
【岗位职责】：
1、验证管理工作：跟踪及监控验证的实施、完成验证报告、验证总结、验证评价等；
2、负责无菌灌装工作；
3、负责人员的更衣确认、生产洁净区的物料管理、环境监控等；
4、协助管理生产、质量管理体系的文件系统，对文件进行管理，包括编号、整理、审核修改、保存等。
5、供应商管理：配合质量保证部负责人完成供应商的评审工作。
1、大专及以上学历，细胞生物学、微生物学、分子生物学、生物化学、免疫学、医学、药学等相关专业毕业；
2、拥有制药企业（GMP标准）两年以上的质量管理（QA）经验（条件优秀者可适当放宽）；
3、熟悉现场验证、无菌灌装工作；
4、具备较强的质量体系掌握能力，发现及解决问题的能力，沟通、协调和推行能力；
5、工作严谨认真，守时，并有较强的保密意识；
6、普通话流利、熟练使用相关办公软件。
【岗位职责】：
1、验证管理工作：跟踪及监控验证的实施、完成验证报告、验证总结、验证评价等；
2、负责无菌灌装工作；
3、负责人员的更衣确认、生产洁净区的物料管理、环境监控等；
4、协助管理生产、质量管理体系的文件系统，对文件进行管理，包括编号、整理、审核修改、保存等。
5、供应商管理：配合质量保证部负责人完成供应商的评审工作。
医药代表（学术专员） 10000-15000
工作地点：北京 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 一年以上 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
【岗位职责】：
1.负责国家1类新药的学术推广，市场维护；
2.合理利用公司资源，保持与目标客户的密切联系，为客户提供专业的产品知识如疗效，不良反应；
3.按公司要求做好市场分析，配合公司及市场部做好专家维护，配合或组织各类学术活动；
4. 负责搜集行业相关信息，对本区域各产品做好信息收集，及时反馈，并解决市场问题；
5. 完成公司下达的各项推广工作，建立业务所需档案，为市场营销策略提供参考；
6. 完成公司规定的其它各项事务。
【任职要求】：
1. 医学、药学相关专业本科及以上学历；
2. 有医药行业销售工作经验者优先；
3. 普通话流利，形象好，气质佳，思维敏捷，具有良好的演讲口才及沟通、协调能力；
4. 能熟练使用Word、Exce、PPT等办公软件以及文件阅读软件等；
5. 具有良好的团队协作精神和较强的责任心，吃苦耐劳。
1.负责国家1类新药的学术推广，市场维护；
2.合理利用公司资源，保持与目标客户的密切联系，为客户提供专业的产品知识如疗效，不良反应；
3.按公司要求做好市场分析，配合公司及市场部做好专家维护，配合或组织各类学术活动；
4. 负责搜集行业相关信息，对本区域各产品做好信息收集，及时反馈，并解决市场问题；
5. 完成公司下达的各项推广工作，建立业务所需档案，为市场营销策略提供参考；
6. 完成公司规定的其它各项事务。
【任职要求】：
1. 医学、药学相关专业本科及以上学历；
2. 有医药行业销售工作经验者优先；
3. 普通话流利，形象好，气质佳，思维敏捷，具有良好的演讲口才及沟通、协调能力；
4. 能熟练使用Word、Exce、PPT等办公软件以及文件阅读软件等；
5. 具有良好的团队协作精神和较强的责任心，吃苦耐劳。
医学经理 15000以上
工作地点：北京 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 一年以上 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 1
工作职责：
工作内容：
1.撰写临床试验相关医学文件（包括但不限于研究方案、风险控制与管理计划、病例报告表、知情同意书、研究者手册、总结报告等）；
2.医学监察、评估、SAE/AE审核及其他日常医学事务支持工作；
3.临床各阶段会议的准备与召开；
4.协助开展和实施临床试验；
5.维护与PI、医学专家和内部各职能部门的沟通与合作。
任职资格：
1.临床医学、生物医药本科及以上学历；
2.能够撰写临床试验及注册相关医学文件，有肿瘤项目的医学撰写经验优先；
3.具有1年以上医学监察及SAE/AE审核经验；
4.熟练检索和阅读英语文献，有良好的归纳总结和沟通能力。
1.撰写临床试验相关医学文件（包括但不限于研究方案、风险控制与管理计划、病例报告表、知情同意书、研究者手册、总结报告等）；
2.医学监察、评估、SAE/AE审核及其他日常医学事务支持工作；
3.临床各阶段会议的准备与召开；
4.协助开展和实施临床试验；
5.维护与PI、医学专家和内部各职能部门的沟通与合作。
任职资格：
1.临床医学、生物医药本科及以上学历；
2.能够撰写临床试验及注册相关医学文件，有肿瘤项目的医学撰写经验优先；
3.具有1年以上医学监察及SAE/AE审核经验；
4.熟练检索和阅读英语文献，有良好的归纳总结和沟通能力。