岗位描述：
●CRA Trainee (Clinical Research Associate Trainee) 项目是IQVIA中国在全球培训体系基础上，结合本土的业务发展和需求，面向有志于从事医药研发的毕业生和零经验人员所构建的专业人才培养计划，旨在通过高效专业培训，培养并输送合格的临床监查员到各业务团队中承担临床试验监查专业工作。公司提供临床研究领域全球顶级的培训和学习资源，提供具有竞争力的薪资福利和专业的个人职业发展计划；
●临床监查员（CRA） – 是申办者与研究者之间的主要联络人，从临床前期选点、合同拟定、伦理递交、研究中心启动、以及日常监查等工作，保证试验运行遵循已批准的研究方案、公司SOP和相关法规政策，以确保临床试验数据真实、有效、完整，确保受试者的权益得到保障；
●临床监查员培训生（CRA Trainee）将接受CRA School严格的专业培训，考察合格后，进入业务团队进行工作；
应聘者要求：
●面向国内高校2022年毕业生，海外高校2021年及2022年毕业生，本科及以上学历，医学、制药、护理及生命科学等相关专业
●英语听说读写熟练，英语CET-6或同等水平为佳；
●能在英文环境下熟练使用Microsoft Word,Excel, PowerPoint等软件；
●良好的沟通交流能力，良好的组织与解决问题能力；
●有效的时间管理能力；
●有临床监查相关实习经验为佳。

1、临床数据分析协调员 Clin Data Coord 2
【工作地点：大连，上海】
岗位职责：
1.协助临床数据管理团队根据客户需求，提供优质、高效的数据管理项目交付；
2.审阅数据，按临床数据协调员要求，起草数据质疑；
3.按临床数据协调员要求，处理数据质疑；
4.完成数据质疑的质量检查；
5.完成直线经理分配的个人项目目标；
6.及时将项目中发现的问题上报给数据协调员或直线经理；
7.理解并在工作中遵从标准操作流程，工作指南和数据管理计划；
8.与临床数据管理团队建立并保持良好的沟通和工作关系；
应聘者要求
2022年应届毕业生，本科或以上学历；
医学、药学、护理学、生物学等生命科学相关专业，或化学、环境、数学、计算机等及其它理工科专业；
良好的外语能力，英语(CET-6) 、日语(JLPT-N1)、 韩语(TOPIK - 6)，英语为必要外语；
理解基本的数据库结构；
会使用基本的办公软件和网络应用程序；
性格诚实稳重，有较好的逻辑分析能力；
良好的协调能力和时间管理能力，能够自我激励，灵活变通；
能按照要求和标准，自主独立完成工作；
要求能够有至少4个月的时间提前参加实习（实习时间每周4-5天）；实习期表现良好者，将直接转正。
2、临床医学编码员 Associate Clinical Data Coder
【工作地点：大连】
岗位描述：
协助临床数据管理团队根据客户需求，提供优质、高效的数据管理项目交付；
审阅数据，按临床数据协调员要求，起草数据质疑；
按临床数据协调员要求，处理数据质疑；
完成数据质疑的质量检查；
按项目要求完成医学术语编码；
完成直线经理分配的个人项目目标；
及时将项目中发现的问题上报给数据协调员或直线经理；
理解并在工作中遵从标准操作流程，工作指南和数据管理计划；
与临床数据管理团队建立并保持良好的沟通和工作关系；
应聘者要求
2022年应届毕业生，本科或以上学历；
医学、药学;
良好的外语能力，英语(CET-6) 、日语(JLPT-N1)、 韩语(TOPIK - 6)，英语为必要外语；
理解基本的数据库结构；
会使用基本的办公软件和网络应用程序；
性格诚实稳重，有较好的逻辑分析能力；
良好的协调能力和时间管理能力，能够自我激励，灵活变通；
能按照要求和标准，自主独立完成工作；
要求能够有至少4个月的时间提前参加实习（实习时间每周4-5天）；实习期表现良好者，将直接转正。

3、助理临床数据程序员Clinical Data Programming Associate
【工作地点：大连】
岗位职责：
作为临床数据团队的成员开发和维护符合内部、外部要求的临床数据管理系统和报表；
协助设计、实施和维护临床试验数据库；
协助完成临床试验数据库测试和存档；
配置临床试验数据库(编程) ，编写自定义程序(C#)，SAS程序(SQL)；
协助处理数据以及传递数据给内部、外部的客户；
可能协助IT部门测试新技术以及技术升级；
理解并在工作中遵从标准操作流程和工作指南；
达成工作目标， 与项目团队沟通协调项目计划、责任和交付；
与临床数据管理团队保持良好的沟通和工作关系 ；

应聘者要求：
2022年应届毕业生，本科或以上学历；
医学、药学、护理学、生物学等生命科学相关专业，或化学、环境、数学、计算机等及其它理工科专业；
良好的外语能力，英语(CET-6) 、日语(JLPT-N1)、 韩语(TOPIK - 6) ，英语为必要外语；
理解基本的数据库结构，会SQL或C#为加分项；
会使用基本的办公软件和网络应用程序；
性格诚实稳重，有较好的逻辑分析能力；
良好的协调能力和时间管理能力，能够自我激励，灵活变通；
能按照要求和标准，自主独立完成工作；
要求能够有至少4个月的时间提前参加实习（实习时间每周4-5天）；实习期表现良好者，将直接转正。

You will experience:
●Develop basic market research skills / competencies via on-the-job learnings and class room trainings:
a. Support project team on overall execution of market research project to ensure timely delivery, and assist in proposal preparation.
b. Assist in drafting research materials and other tasks leading up to final report preparation.
●Qualitative studies: content analysis, summary of IDIs, assist in qual report preparation, etc.
●Quantitative studies: table specs, code frames, report charting, etc.
●Have good understanding and familiar with all stages of market research study.
●Provide support in overall project management with support from project leader, including FW monitoring, Quality control, etc.

You should be able to demonstrate:
●Bachelor’s degree above majored in Medical, Pharmaceutical, Biology, Sociology, Statistics or related fields.
●Oral and written English skills essential; Computer literate (Word, Excel, PowerPoint).
●Good communication skills with the ability to communicate with doctors effectively.
●Strong analytical ability to write the various forms report of market research.
●Works willingly and effectively with others in and across the organization to accomplish team goals.

医药数据专员
Production Analyst, Production

【工作地点：北京】

You will experience:
Integrate and verify the accuracy of healthcare data; bridge and match data with IQVIA reference data files;
Perform careful and detailed Quality Control on data, ensuring the accuracy and on-time delivery of the data report based on updated market information and product knowledge;
Track pharmaceutical information through internal and external sources to ensure the reference database and historical database is updated and well maintained;
Closely work with other teams to provide prompt and precise feedback on data queries from clients based on data investigations;
Consistently support the team to fine-tune workflow and improve performance.

You should be able to demonstrate:
Bachelor’s degree
Majoring in Medical Science, Pharmaceuticals or related discipline is preferred;
Good knowledge of pharmaceutical industry and basic knowledge on pharmaceutical products, and good sense on the development and trend of the industry;
Organized, detailed-oriented and accountable; quick learner and team player;
Frequent user of Excel and knowledge of database applications like FoxPro and Access is a plus.


参考数据管理专员
Data Management Analyst, Production

【工作地点：北京】

You will experience:
Standardize pharmaceutical product information based on sufficient desk research and profound product knowledge;
Apply pharmacological knowledge and international classification guidelines for pharmaceutical industry as well as IQVIA internal standards to complete product classification and multiple attribute maintenance;
Closely work with global teams to support any other product standardization which are necessary for data report delivery;
Liaise with Commercial teams to provide prompt and precise feedback to product queries raised by clients;
Consistently support the team to fine-tune workflow and improve performance.

You should be able to demonstrate:
Bachelor’s degree in pharmaceutics, medical science or related discipline;
Good knowledge of pharmacology, and good sense on the development and trend of the pharmaceutical industry;
Fluent in written English;
Organized, detailed-oriented and accountable; quick learner and team player;
Frequent user of Excel and knowledge of database applications like FoxPro and Access is preferred.