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诺沃兰生物科技(北京)有限公司
公司性质:民营企业 | 公司规模:1-49人 |公司地址:北京市亦庄经济开发区荣华南路19号朝林广场A座310

公司介绍

诺沃兰生物科技(北京)有限公司成立于2008年,是一家国内领先的医疗器械合规服务专业公司,我们为国内外优秀和创新的器械企业提供专业、全面、便捷的合规支持与管理服务。12年来,我们始终围绕顾客的需求,不断开发完善服务线并细化服务,为顾客的优质器械能更快上市,能更快为患者减轻痛苦恢复健康而不懈努力。我们的顾客覆盖40%的全球100强医疗器械企业及国内上市及创新型企业,服务满意度年度均95%以上,我们持续努力为顾客提供可靠、专业、有价值的全面合规支持服务。

我们的特色
▲医疗行业是朝阳行业,而医疗器械则是“朝阳中的朝阳”。随着经济的发展和人们健康意识的提高,从医院的高端医疗器械的配备到便捷的家用医疗器械都将迎来高度的需求增长,已经为国内医疗器械行业带来广阔的发展前景。诺沃兰在行业中的领先地位为你提供了足够大的职业发展平台;
▲我们提供的是专业咨询&技术支持服务,众多国内外知名医疗器械企业选择诺沃兰的服务。我们的顾客:强生、雅培、BD、丹纳赫、百特、波科、梅里埃、蔡司、巴德、伯乐、贝朗、赛默飞、爱德华、凯杰、欧姆龙、库克等国际知名企业企业及国内优秀企业科华、国药、迈瑞、圣湘、安诺优达、达安、归创、利德曼等获得一致好评;在这里你将获得国际化、与行业高端客户合作的工作机会及视野;
▲我们连续三年获得ISO9000:2015质量管理体系认证,公司实现了标准化、规范化、综合的体系性管理,“岗位能力培养及评价体系”等健全的人才职业化成长工具,能够培养你快速成长为有价值的专业人员;
▲我们有严谨、公平、有序的职业发展环境,你的同事中有95%为本科以上学历,30%为硕士以上学历,平均年龄30岁,在这里你将与他们一同热情积极的奋斗,合作,追逐成功;
▲我们有良好的薪酬与福利保障机制,合法的劳动合同、试用期内即享受足额五险一金,使你在这里能够安心并专心的发挥出才能,担当起责任,承受住压力,收获结果与认可,并确保多劳多得。

我们欢迎这样的你
我们始终坚持以“诚信、敬业、价值、发展”为核心素质;在热爱中滋生快乐与责任,在勇敢与拼搏中收获成长与喜悦。
欢迎这样的你加入诺沃兰:
▲自信、真诚、勇敢、乐观;
▲对自己有正确认识,敢于接受挑战;
▲有理想、有抱负、有担当,愿意为成功付出持续努力;
▲致力为顾客提供有价值的服务,相信团队、贡献价值。

诺沃兰,为有自信、有抱负的你提供学习和展示的舞台;
加入诺沃兰,与国际化高端客户共事,与行业精英一同成长;
加入诺沃兰,让***的自己,闪耀主角的光环!
我们期待与你一起共同领跑未来!

公司总机:010-67832065
公司公众号:CMDRA
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招聘职位

临床监查员/CRA 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:不限 | 招聘人数: 2
工作职责:
1 进行临床监查工作,包括医院筛选、资质评估、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益;  

2 与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系;  

3 与其他岗位及合作单位有关人员沟通,解决临床试验中出现的问题;   

5 按照方案,SOP及GCP对所负责的研究中心进行全面的监查管理;

6 负责相关项目临床监查总计划的实施,严格按照试验方案GCP要求进行,及时处理临床试验中所发生的各类事项;

7 与临床医生能建立友好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题;

8 与临床试验机构能建立良好的合作关系,推进临床试验进度,解决试验中出现的问题;

9 负责相关项目原始记录的收集和整理;

10 完成部门领导交办的其他工作。



任职资格

1 本科学历以上,临床医学、医学检验、生物医学工程等相关专业;

2 沟通能力强、细心、踏实;

3 执行力、自我管理能力强;

4 参加过GCP培训,熟悉GCP及相关法规者优先考虑;

5 有较好的文字组织能力与专业素养,能够将发现的问题与建议以专业、准确且流畅的语言形成文字;

6 能适应经常出差。
项目助理 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 5
工作职责:
岗位职责:
1医疗器械咨询业务相关信息与资料的收集、整理、审核、递交,对客户资料的准备提供专业意见和依据;
2医疗器械咨询业务相关经验与案例的收集、汇总、提炼至知识库等;
3通过沟通了解客户真实需求,与客户达成关于资料准备与进程等相关共识;
4其他领导交办的任务。


任职资格:
1本科以上学历,专业不限;
2英文CET-4水平;
3具有较强的文档搜集、整理、撰写能力;
4熟练使用计算机常用软件(Word、Excel、PowerPoint等);
5有较强的逻辑分析能力、执行能力、沟通协调能力、学习能力和责任心;
6性格随和,为人热情,细致认真,吃苦耐劳,富有团队合作精神。
客户经理/BD商务开拓 4000-6000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 一年以上 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 4
工作职责:
岗位职责
1. 完成销售任务:充分掌握公司产品服务相关知识,依据公司要求,采取销售行动,确保达成销售签单及回款任务。包括但不限于客户需求确认、预算与报价、合同签署、发票、记录填写等相关内容;
2. 维护客户关系:负责公司客户关系的维护与管理,对客户问题提供解决方案,负责公司服务产品&方案的交流,挖掘和引导顾客需求,推动销售的实现,促成重复签单,获得客户满意;负责公司VIP客户的活动邀约,为公司在行业中的市场活动提供支持。
3. 竞争监控:持续关注与搜集行业及竞争者动态,准确分析风险与商机并持续跟踪反馈,为公司产品服务、销售包的优化提供意见和建议;
4. 自我提升:主动持续学习行业、公司产品、销售技巧与工具,不断总结与积累经验,确保通过考核,追求绩优;
5. 完成上级领导交付的其他工作任务。

任职资格
1. 本科及以上学历,良好的英语读写能力;市场营销、医学、生物、化学、药学相关专业优先;
2. 善于沟通及与人交往,表达能力强,良好的同理心;
3. 正直、坦诚、自信、豁达,具有挑战精神;有理想、有抱负、有担当,愿意为成功付出持续努力;
4. 工作积极主动,热情投入,较高的职业素养,良好的普通话与职业形象;
5. 熟练使用PPT、EXCEL及WORD等常用办公软件及设备。
医学编辑/写作 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 2
工作职责:
岗位职责
1.负责撰写、审核、修订各类临床研究文件,包括但不限于:临床研究方案、临床研究报告、研究者手册、申请相关材料等;确保文档符合GCP等临床试验相关法规要求;
2.医学文献检索(包括英文文献),翻译医学文献,撰写临床试验方案、报告及相关文件;
3.与关键领域的医学专家建立良好的沟通关系,并就研究计划进行密切沟通;
4.参与临床方案讨论会、总结会,并提供相关学术支持;
5.负责对应项目组其他成员(PM、CRA、CRC等)的临床方案培训;
6.负责医学写作相关流程制定;
7.完成上级领导交代的其他工作。

任职资格
1.研究生以上学历,医学相关专业,扎实的专业理论知识;
2.英语CET6,能熟练进行专业英文文献的阅读与整理;
3.有较强的语言和文字沟通表达能力;
4.熟悉FDA、NMPA等法规监管机构颁布的相关临床试验法规、临床试验设计指导原则。
项目经理 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 一年以上 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 5
工作职责:
岗位职责:
1以客户为中心,挖掘客户真实需求,确保客户需求得到识别和满足;
2全面负责项目管理,包括项目进程管理,项目执行过程中的协调和沟通,化解客户的担心疑问等不满意情绪;
3监督、指导、检查项目相关人员工作情况,保证项目的顺利实施;确保项目进度如期及成果物质量符合客户需求及标准;
4与客户建立良好的沟通,维护客户关系,提供最优的咨询服务体验,确保客户满意;
5领导交办的其他工作。

任职资格:
1本科以上学历,专业不限(项目管理相关专业优先);
2英文CET-4水平;
3咨询服务类项目管理经验2年以上;
4良好的项目统筹、时间管理能力;
5良好的沟通、分析判断、决策能力,主动性和执行力强;
6阳光、积极、乐观、有一定的抗压能力;
7熟练使用office办公软件。
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