承道智济(北京)科技有限公司
公司性质:私营/民营企业 | 公司规模:55-99人 |公司地址:北京亦庄经济开发区生物医药园3号楼12层
公司介绍
专注中药及天然药物研发,是一家集项目孵化、设计研发、科技成果转化于一体的专业研发机构。目前已形成从立项评估、研究开发、注册申报、项目运营到市场推广等全链条技术服务体系;具有项目遴选孵化、中药研发、医疗机构制剂研发、中药配方颗粒研发、技术咨询服务、商业化运营等平台。
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招聘职位
分析研究员 6000-8000
工作地点:北京市 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
岗位职责:
1. 按照方案要求,承担产品开发实施任务,及时整理和归档产品开发技术资料和数据,确保符合质量管理体系要求,并协助按药品注册法规的要求撰写申报资料;
2.参与项目质量标准研究方案设计工作,负责质量标准研究方案的执行;
3.汇总实验过程中遇到的问题,及时汇报项目研究进展情况和实验过程中遇到的问题;
4.配合所承担项目的周总结、月总结以及相关汇报资料的撰写整理工作;
5.在项目负责人带领下,完成与客户的交接和验证工作,配合完成现场核查工作;
6.负责实验室环境、设备的日常维护;
7.完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,中药学、药学、药物分析及相关专业;
2.熟悉质量标准研究工作,包括处方设计、质量标准研究、稳定性研究等;
3.熟悉药品注册要求,能完成申报资料的撰写和整理工作;
4.能独立进行者质量标准研究等项目研究实验,能够熟练使用常规检测设备;
5.具备清晰的研究思路,有较强的专业知识,良好的协调沟通能力
1. 按照方案要求,承担产品开发实施任务,及时整理和归档产品开发技术资料和数据,确保符合质量管理体系要求,并协助按药品注册法规的要求撰写申报资料;
2.参与项目质量标准研究方案设计工作,负责质量标准研究方案的执行;
3.汇总实验过程中遇到的问题,及时汇报项目研究进展情况和实验过程中遇到的问题;
4.配合所承担项目的周总结、月总结以及相关汇报资料的撰写整理工作;
5.在项目负责人带领下,完成与客户的交接和验证工作,配合完成现场核查工作;
6.负责实验室环境、设备的日常维护;
7.完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,中药学、药学、药物分析及相关专业;
2.熟悉质量标准研究工作,包括处方设计、质量标准研究、稳定性研究等;
3.熟悉药品注册要求,能完成申报资料的撰写和整理工作;
4.能独立进行者质量标准研究等项目研究实验,能够熟练使用常规检测设备;
5.具备清晰的研究思路,有较强的专业知识,良好的协调沟通能力
制剂研究员
6000-8000
工作地点:北京市 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
岗位职责:
1. 按照方案要求,承担产品开发实施任务,及时整理和归档产品开发技术资料和数据,确保符合质量管理体系要求,并协助按药品注册法规的要求撰写申报资料;
2.参与项目的提取工艺、制剂成型的研究方案设计工作,负责研究方案的执行;
3.汇总实验过程中遇到的问题,及时汇报项目研究进展情况和实验过程中遇到的问题;
4.配合所承担项目的周总结、月总结以及相关汇报资料的撰写整理工作;
5.在项目负责人带领下,完成与客户的生产工艺交接和工艺验证工作,配合完成现场核查工作;
6.负责实验室环境、设备的日常维护;
7.完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,中药学、药学、药物制剂及相关专业;
2.熟悉制剂研究、质量标准研究工作,包括处方设计、工艺研究、质量标准研究、稳定性研究、工艺放大等;
3.熟悉药品注册要求,能完成申报资料的撰写和整理工作;
4.能独立进行工艺研究、制剂成型研究等项目研究实验,能够熟练使用常规制剂设备,熟悉药厂生产流程和常用生产设备;
5.具备清晰的研究思路,有较强的专业知识,良好的协调沟通能力。
1. 按照方案要求,承担产品开发实施任务,及时整理和归档产品开发技术资料和数据,确保符合质量管理体系要求,并协助按药品注册法规的要求撰写申报资料;
2.参与项目的提取工艺、制剂成型的研究方案设计工作,负责研究方案的执行;
3.汇总实验过程中遇到的问题,及时汇报项目研究进展情况和实验过程中遇到的问题;
4.配合所承担项目的周总结、月总结以及相关汇报资料的撰写整理工作;
5.在项目负责人带领下,完成与客户的生产工艺交接和工艺验证工作,配合完成现场核查工作;
6.负责实验室环境、设备的日常维护;
7.完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,中药学、药学、药物制剂及相关专业;
2.熟悉制剂研究、质量标准研究工作,包括处方设计、工艺研究、质量标准研究、稳定性研究、工艺放大等;
3.熟悉药品注册要求,能完成申报资料的撰写和整理工作;
4.能独立进行工艺研究、制剂成型研究等项目研究实验,能够熟练使用常规制剂设备,熟悉药厂生产流程和常用生产设备;
5.具备清晰的研究思路,有较强的专业知识,良好的协调沟通能力。
注册专员 8000-10000
工作地点:北京市 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 5
工作职责:
岗位职责:
1、跟踪已申报品种的注册进展及时掌握审评信息;
2、注册申报资料的撰写汇总、现场递交,受理通知书、补正通知、注册批件等现场领取;
3、熟悉国家药品注册相关政策法规及药品注册申报程序和要求,及时跟进药监系统的政策动态;
4、审评沟通会议的现场准备及多方沟通协调工作;
5、公司现有产品的再注册、补充申请、备案工作;
6、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1. 中药学、中医、药学、医学等相关专业,本科以上学历(中医药相关专业优先);
2. 熟悉国家药品注册相关政策法规及注册申报流程;
3. 具备良好的沟通协调能力。
1、跟踪已申报品种的注册进展及时掌握审评信息;
2、注册申报资料的撰写汇总、现场递交,受理通知书、补正通知、注册批件等现场领取;
3、熟悉国家药品注册相关政策法规及药品注册申报程序和要求,及时跟进药监系统的政策动态;
4、审评沟通会议的现场准备及多方沟通协调工作;
5、公司现有产品的再注册、补充申请、备案工作;
6、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1. 中药学、中医、药学、医学等相关专业,本科以上学历(中医药相关专业优先);
2. 熟悉国家药品注册相关政策法规及注册申报流程;
3. 具备良好的沟通协调能力。