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北京满格医药科技有限公司
公司性质:民营企业 | 公司规模:100-299人 |公司地址:北京市丰台区造甲街南里5号4A楼2层

公司介绍

公司2004年9月创立于北京中关村科技园区丰台园,注册资金1100万元,通过国家高新技术企业认证及中关村高新技术企业认证,在2013年北京市专利试点工作中验收合格颁发《专利试点证书》;2015年9月由北京市科学技术委员会颁发《北京市级企业科技研究开发机构证书》。

公司是一家专业从事新药研发、技术转让、产品注册咨询、申报代理及新药临床试验研究等全程服务的高新技术企业实体。公司以“专业、专注、专心”为理念,以创新、诚信、高效、和谐为宗旨,以科技为先导、人才为根基,立志在医药行业、新产品研发及技术转让、注册信息。

公司拥有国际先进水平的研发人员和研发设备,具有自主研发新产品的能力。拥有一支专业、高效、稳定的药品研发团队,包括博士、硕士、海外归国人员,本科以上人员比例超过80%。专业涵盖化学药物合成、制剂、分析、药理、毒理、临床医学等各个领域。公司致力于推进重磅仿制药物和创新药物,覆盖心脑血管、肿瘤、消化系统、泌尿、抗感染领域及神经等领域,共研制百余款化学药、中成药及生物制剂等,获得生产批件和临床批件;获得和正在获得发明专利三十余项。所研发出的药物26种均已被合作单位试产或投入生产,并取得了良好的经济效益和社会效益。
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招聘职位

医学专员/经理 面议
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 若干
工作职责:
岗位职责:
1、产品临床方案前期调研及撰写;
2、主研单位及分中心筛选;
3、方案研讨会及启动会的组织开展;
4、相关医学文件的设计和制作;
5、各分中心协议签订、伦理申报资料;
6、配合CRO公司,推动试验实施与过程管理;
7、总结与文章发表;
8、建立并归档药品不良反应报告和监测档案,按照法规要求及时报送药品不良反应监测报告;
9、收集药品安全性信息,开展药品安全性研究和药品不良反应与药品质量的关联性分析,完善并推进药品重点监测工作;
10、撰写和提交药品定期药品安全性报告;
11、制定药物警戒管理体系并监督执行;
12、公司产品相关医学资料和临床资讯的收集和整理;
13、定期对医生处方观念、患者流进行调研并出具报告;
14、学术会议专家宣讲PPT撰写;
15、公司所需的医学知识培训,解答医学问题。
任职要求:
1、30岁以下,本科及以上学历,医学相关专业;
2、3年以上医学/临床研究/临床工作经验;
3、熟练使用Excel、PPT等办公软件;
4、大学英语六级水平;
5、能熟练查阅相关国内外文献及撰写各类申报材料;
6、良好的沟通能力、文字表达能力和学习能力;严谨负责的工作态度,良好的团队协作能力。
产品经理(处方药方向) 面议
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 一年以上 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 若干
工作职责:
岗位职责:
1、产品内外部环境分析;
2、产品市场定义分析,包括产品分析、疾病分析、客户分析、竞争分析等;
3、产品营销方案策划;
4、产品预算规划及区域预算规划;
5、样板医院/区域策略执行试点及评估;
6、产品KV、slogan等产品推广信息的创意和设计;
7、产品不同场景下DA、PPT等资料的策划和制作;
8、产品FAB、Q&A、准入优势等文字资料的编写;
9、促销礼品选择等;
10、国家级、省市级学术会议的策划和执行;
11、自办会、科室会的审批和支持;
12、产品信息传播线上活动的创意策划和执行;
13、定期活动执行情况及效果分析;
14、疾病领域行业数据分析;
15、竞品推广情况收集;
16、了解区域销售及代理商对市场活动的反馈;
17、产品知识、疾病知识等专业知识培训;
18、产品策略、客户选择及话术、推广工具使用方法培训;
19、建设产品相关领域KOL团队,发展产品代言人。
任职资格:
1、30岁以下,本科及以上学历,医学、药学等相关专业;
2、2年以上市场部/销售工作经验;
3、熟练使用Excel、PPT等办公软件;
4、大学英语四级水平;
5、具有良好的表达和演讲能力;
6、能够适应一定程度的出差;
7、吃苦耐劳,身体健康,大方得体。
化验员 面议
工作地点:吉林 | 学历要求: 大专及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 若干
工作职责:
岗位职责:
1.贯彻执行公司制定的质量管理规范(GMP)。
2.针对公司生产用物料、产品检验。
3.按照质量标准出具合法、有效检验报告书。
4.针对检验设备、检验用品有效管理。
5.产品稳定性考察。
任职资格:
1、具有药学相关专业,大专以上学历,熟悉GMP,熟练掌握药品检验技术,具有较强的责任心,组织纪律性,具有较强的团队合作意识,身体健康。
质检员 面议
工作地点:吉林 | 学历要求: 大专及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 若干
工作职责:
岗位职责:
1.按照GMP的要求进行日常质量监督检查工作,做好产品质量问题的调查研究工作。
2.监督生产人员对工艺操作规程、岗位操作法、SOP及其他有关文件的严格实施。
3.负责对相关车间的环境等进行定期监测,确保生产环境符合GMP要求。
任职资格:
1、具有药学相关专业大专以上学历,身体健康且无传染疾病,熟悉GMP、药品管理法等相关法规,熟悉中药提取及固体制剂生产流程,工作严谨,认真,执行力强,有团队合作精神。
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