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悦康药业集团股份有限公司
公司性质:民营企业 | 公司规模:1000人以上 |公司地址:北京经济技术开发区宏达中路6号

公司介绍

悦康药业集团成立于2001年,总部位于北京,是一家集新药研发、药品生产和流通销售于一体的医药集团企业,于2020年12月24日在上交所科创板挂牌上市。悦康集团以“产品、产能、产业链”为核心,在北京组建了集团药物研究院,并以安徽、河南医药原料基地为基础,在北京、广州、合肥建立了不同的制剂生产基地。集团现为中国医药工业百强企业、医药工业研发十强、国家高新技术企业、国家技术创新示范企业、全国“质量标杆”企业、国家绿色制造体系建设示范企业“绿色工厂”、国家智能制造试点示范企业、国家认定企业技术中心,是北京生物医药产业跨越发展工程G20行业领军企业、北京市智能制造标杆企业,并获“全国文明单位”称号。
悦康集团以临床需求为导向,通过技术创新,不断提升药品质量标准,开发创新药物。公司相继组建了头孢药物晶型研究国家地方联合工程实验室、心脑血管北京市工程研究中心、微丸缓控释制剂技术开发平台等,建立了悦康集团院士专家工作站、博士后科研工作站,2015、2016连续两年荣获国家科技进步二等奖。集团现有品规200多个,涵盖心脑血管、消化系统、抗感染、内分泌、抗肿瘤等多个治疗领域。
在生产制造和质量管理方面,悦康集团不断推进技术革新,实施智能制造和绿色化生产,实现药品生产体系与国际接轨。2011年,悦康固体片剂和胶囊剂生产线通过欧盟GMP认证,以奥美拉唑肠溶胶囊为代表的认证产品打入欧洲市场;2015年,广州药厂通过日本JGMP认证。
“营造全球喜悦,关爱人类健康”是悦康的企业宗旨,在“合和”文化的感召下,悦康人诚信勤奋,为实现“创行业名牌,建药业航母”的目标努力奋斗。
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招聘职位

文件QA 4000-10000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 5
工作职责:
1.本科以上学历,药学相关专业;
2.熟悉药品相关法律法规,熟悉欧洲药品相关法规者优先;
3.有较强的语言组织能力,能编写生产质量管理相关文件。
4.负责生产车间产品制造全过程的质量监控。
5.负责半成品、待包装品、成品的取样及向下工序放行。
6.监督和检查生产车间现场清查工序,确保其按GMP文件执行,避免交叉污染。
7.监控包装过程按工作程序执行。
8.负责半成品颗、重量差异项目检验及产品各工序外观检查,填写半成品传递卡。
9.负责成品留样,在库监督样品取样。
现场QA 4000-10000
工作地点:北京 | 学历要求: 大专及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 15
工作职责:
1、药学、中药学、制药工程等医药相关专业大专及以上学历;
2、熟悉药品相关法律法规,熟悉欧洲药品相关法规者优先;
3、有较强的语言组织能力,能编写生产质量管理相关文件;
4、英语较为熟练,具备一定的听、读、写能力。
QC 4000-10000
工作地点:北京 | 学历要求: 大专及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 15
工作职责:
1.大专以上学历,药学分析相关专业;
2.使用药学相关仪器,HPLC,红外、紫外等;
3.熟悉GMP认证中各项要求指标,熟悉化验室的管理规则和操作规则,熟悉GMP中各 项要求指标。
4.相关仪器的清洁、维护、保养。
5.掌握OOS、00T、AD,仪器的性能确认等相关知识.热原、异常毒性、溶血、过敏、降压物质、急性全身毒性、效价试验的基本操作
6.各品种药品的配制方法及实验报告数据的处理
生产管培生 4000-10000
工作地点:北京 | 学历要求: 大专及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 15
工作职责:
1.大专上学历,男女不限协助车间主任完成生产任务
2.按批生产指令、产品工艺规程、岗位SOP指导车间生产。
3.负责完成试制产品的实验试制、总结及试制工艺汇总等。
4.负责指导批生产记录填写,并审核汇总批生产记录。
5.对生产工艺的改进提出建议并参与验证工作。
6.负责样品制备工作,负责样品制备的批生产记录编制整理与审核工
招标专员 (采购方向) 4000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
1、招标文件资料整理。
2、协助招标委员会安排招标事宜。
3、按招标文件要求,审核投标单位资质和投标资料。
4、组织招标会议并形成会议纪要。
5、汇总招标内容信息跟进招标结果确认。
6、招标资料归档管理。
环保专员 4000-6000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:

1. 负责建立并监督实施公司环保及职业健康安全管理体系。
2. 负责公司环保和职业健康安全目标制定和实施监控。
3. 负责ISO14000、ISO18000体系建立与贯彻执行。
4. 负责环保工程项目规划与实施,对存在的问题提出整改方案,监督并协助完成整改。
5. 负责废弃物、化学品处理。
6. 负责公司环保事务的对外协调。
国际贸易专员 3500-7000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:

1、进口产品及项目引进
2、定期完成市场分析报告(国内市场,专科发展方向、产品)
3、调研相关产品注册信息,查阅有关情报及文献,撰写报告及准备PPT文件。
学术推广 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 3
工作职责:
1、负责当地产品学术推广活动的策划和组织实施2、跟踪产品行业及市场动态,挖掘产品卖点 3、建立区域专家库,与专家保持紧密联系
产品经理助理 6000-8000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 2
工作职责:
1、协助产品经理,完成产品管线规划及发展策略制定
2、协助完成与市场部相关的项目或市场活动
销售内勤 5000-7000
工作地点:北京 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 3
工作职责:
1、负责销售售前,售后等问题的处理
分析研究员 9000-12000
工作地点:北京 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
1、配合项目组长开发分析方法学及撰写资料;
2、灵活处理问题,可以对实验结果进行分析总结,依据实验结果调整实验方案并解决试验中的问题;
3、进行项目文献调研,并完成相关资料撰写。
制剂研究员 9000-12000
工作地点:北京 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 10
工作职责:
1、负责立项产品的问下调研,在项目组织指导下完成工艺设计报告的起草;
2、制剂处方组成,筛选;
3、技术发现、准确分析、判断并解决常规课题工艺研究过程中出现的关键技术问题,及时总结,汇总。
核酸药物制剂研究员 9000-12000
工作地点:北京 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 5
工作职责:
1、负责完成核酸药物制剂递送系统的研发工作;
2、负责制剂处方筛选,工艺研究和稳定性考察等工作;
3、完成制剂质量表征、工艺优化和中试放大生产;
4、参与制剂实验室的运行和维护工作;
5、负责提交记录、报告、计划、方案、总结等文件工作。
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