北京劢迪可可医学技术有限公司
公司性质：民营企业 ｜ 公司规模：100-299人 ｜公司地址：北京市东城区南竹竿胡同2号银河sohoD座10层
公司介绍
北京劢迪可可医学技术有限公司是国内一流的医疗服务企业，由宁波劢迪可可医药科技有限公司全资控股，拥有深厚的专业背景，是一家以医疗产品注册为基础的医疗产品技术咨询服务的公司。专门提供医疗器械产品注册服务，帮助客户完成医疗器械产品注册，包括产品注册方案制定，标准编写，产品检测，国内临床试验等，现已为国内外近百家企业提供了咨询服务，服务客户遍及欧州，美国，日本，韩国等国家集合优秀人才和多种资源，与众多医疗机构通力合作，致力于为全世界众多医疗企业提供优质而专业的服务。
我们在医疗器械咨询行业经验超过10年，资源优化共享为迎接医疗行业更大的发展机会，营造更大的服务平台，致力于提供最优质最专业的医疗器械咨询服务。
我公司总部设立在北京，苏州、南京、宁波、深圳、泰州设立分公司以及分支机构，在张家港建设的产业园区也即将落成，未来将覆盖医疗器械各个产业模块。
公司除为每一位员工提供合理健全的福利保障制度外，还为您提供一个富挑战性和广阔发展空间的工作机会。如果您对我们所从事的事业拥有浓厚兴趣，我们热切期待您的加入！
公司地址：北京市东城区南竹竿胡同2号银河sohoD座10层51035
福利待遇：基本工资+绩效工资+全勤奖+年终奖，入职即缴纳五险一金（需取得毕业证），周末双休，朝九晚五，加班补助，带薪年假，带薪病假，定期体检，专业培训，员工旅游，节假日福利，员工生日会，每一位员工每年均有职级晋升的机会。
我们在医疗器械咨询行业经验超过10年，资源优化共享为迎接医疗行业更大的发展机会，营造更大的服务平台，致力于提供最优质最专业的医疗器械咨询服务。
我公司总部设立在北京，苏州、南京、宁波、深圳、泰州设立分公司以及分支机构，在张家港建设的产业园区也即将落成，未来将覆盖医疗器械各个产业模块。
公司除为每一位员工提供合理健全的福利保障制度外，还为您提供一个富挑战性和广阔发展空间的工作机会。如果您对我们所从事的事业拥有浓厚兴趣，我们热切期待您的加入！
公司地址：北京市东城区南竹竿胡同2号银河sohoD座10层51035
福利待遇：基本工资+绩效工资+全勤奖+年终奖，入职即缴纳五险一金（需取得毕业证），周末双休，朝九晚五，加班补助，带薪年假，带薪病假，定期体检，专业培训，员工旅游，节假日福利，员工生日会，每一位员工每年均有职级晋升的机会。
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招聘职位
临床协调员 6000-8000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 大专及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 10
工作职责：
职位描述
1.掌握医疗器械临床试验流程
2.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4.协助研究者填写病例报告表；
5.协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理
6.协助完成临床试验器械管理，包括器械的接受、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
任职要求：
1.临床医学、药学、护理学相关专业大专及以上学历；
2.熟悉医疗器械临床试验质量管理规范等相关法律知识优先；
3.清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；
4.能够熟练使用办公软件；
5.工作认真仔细，细致谨慎，积极主动；
6.工作效率高，责任心强，具有团队精神；
7.有相关实习工作经验优先；
有求职意向可发送简历至邮箱：li@medicore.com.cn,shaomei@medicore.com.cn
1.掌握医疗器械临床试验流程
2.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4.协助研究者填写病例报告表；
5.协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理
6.协助完成临床试验器械管理，包括器械的接受、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
任职要求：
1.临床医学、药学、护理学相关专业大专及以上学历；
2.熟悉医疗器械临床试验质量管理规范等相关法律知识优先；
3.清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；
4.能够熟练使用办公软件；
5.工作认真仔细，细致谨慎，积极主动；
6.工作效率高，责任心强，具有团队精神；
7.有相关实习工作经验优先；
有求职意向可发送简历至邮箱：li@medicore.com.cn,shaomei@medicore.com.cn
医疗器械检测工程师 6000-8000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 大专及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 3
工作职责：
职位描述：
1.负责组织编写、修改产品的注册标准。
2.负责样品整理并送检，做好检测工作中各方面协调工作。
3.跟进检测结果，追踪检验报告交回公司商务部并登记存档。
4.及时汇报检测过程中所出现的任何问题以及工作进度。
职位要求：
1.诚实，勤奋，高度的工作热情和创造力，具有良好的职业道德；
2.大学专科以上学历，电子仪器，生物工程，化学工程等专业毕业；
3.熟悉医疗器械标准，了解产品检测的流程，能独立编制产品标准优先；
4.良好的沟通和协调能力；
5.较强的独立工作能力及团队合作精神，较好的人际关系及高度的工作热情。
6.有相关实习工作经验优先；
有求职意向可发送简历至邮箱：li@medicore.com.cn,shaomei@medicore.com.cn
1.负责组织编写、修改产品的注册标准。
2.负责样品整理并送检，做好检测工作中各方面协调工作。
3.跟进检测结果，追踪检验报告交回公司商务部并登记存档。
4.及时汇报检测过程中所出现的任何问题以及工作进度。
职位要求：
1.诚实，勤奋，高度的工作热情和创造力，具有良好的职业道德；
2.大学专科以上学历，电子仪器，生物工程，化学工程等专业毕业；
3.熟悉医疗器械标准，了解产品检测的流程，能独立编制产品标准优先；
4.良好的沟通和协调能力；
5.较强的独立工作能力及团队合作精神，较好的人际关系及高度的工作热情。
6.有相关实习工作经验优先；
有求职意向可发送简历至邮箱：li@medicore.com.cn,shaomei@medicore.com.cn
医疗器械注册助理 6000-8000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 10
工作职责：
【岗位职责】
1、负责组织编写、修改产品注册标准；
2、负责注册代理服务中各类申请的起草、上交和领取回执等工作；
3、负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作；
4、负责与客户及药监管理部门的日常沟通，并向注册主管及时汇报有关情况；
5、负责接收药监管理部门的审评意见，并根据意见进行修改；
6、确认合同的执行情况，向客户递送产品注册证书等相关资料；
7、协助检测专员完成样品检测工作；
8、完成注册主管安排的其他任务。
【任职要求】
1.大学本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、医学、药学、英语或相关专业毕业；
2.熟悉医疗器械注册法规和流程优先；
3.具有良好的中英文沟通表达能力，英语四级以上水平，听说读写熟练运用，能独立完成与客户工作进展的邮件沟通；
4.能熟练使用各种办公软件，有良好的沟通能力和协调精神，能够承受较大的工作压力，富有责任心，有耐心，细致谨慎。
5.有相关实习工作经验优先；
有求职意向可发送简历至邮箱：li@medicore.com.cn,shaomei@medicore.com.cn
1、负责组织编写、修改产品注册标准；
2、负责注册代理服务中各类申请的起草、上交和领取回执等工作；
3、负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作；
4、负责与客户及药监管理部门的日常沟通，并向注册主管及时汇报有关情况；
5、负责接收药监管理部门的审评意见，并根据意见进行修改；
6、确认合同的执行情况，向客户递送产品注册证书等相关资料；
7、协助检测专员完成样品检测工作；
8、完成注册主管安排的其他任务。
【任职要求】
1.大学本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、医学、药学、英语或相关专业毕业；
2.熟悉医疗器械注册法规和流程优先；
3.具有良好的中英文沟通表达能力，英语四级以上水平，听说读写熟练运用，能独立完成与客户工作进展的邮件沟通；
4.能熟练使用各种办公软件，有良好的沟通能力和协调精神，能够承受较大的工作压力，富有责任心，有耐心，细致谨慎。
5.有相关实习工作经验优先；
有求职意向可发送简历至邮箱：li@medicore.com.cn,shaomei@medicore.com.cn
商务助理 6000-8000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
岗位职责：
1.业务学习：逐步学习了解公司规章制度，医疗器械注册业务知识，及相关法律法规。
2.业务拓展：负责收集和汇总市场信息，开拓业务市场，开发新客户，不断地拓展公司的业务量，不失时机的发展可能的扩建项目，确保年度业务目标的实现。
3.负责接待对公司业务范围、服务项目和行业法规等方面的咨询、报价及方案的制定，并向总经理及时汇报；
4.客户前期跟踪联络、合同签单及时回传、跟进、回款。业务明细账及时核对。
5.客户联络：负责对服务质量进行跟踪，定期回访客户，与客户保持良好的沟通，使客户得到满意的服务并及时解决客户提的问题。
6.商务部各项制度和管理与完善修订。
7.及时完成总经理理布置的其他任务。
任职要求：
1.大学本科以上学历，英语四级以上水平，良好的听说读写能力，医学、药学、英语或相关专业毕业，男女不限；
2.熟悉国家医疗器械注册方面的法律、法规者优先；
3.有良好的沟通能力和协调精神，能够承受较大的工作压力，富有责任心；
4.具有较强的团队合作意识及管理能力。
5.有相关实习工作经验优先；
有求职意向可发送简历至邮箱：li@medicore.com.cn,shaomei@medicore.com.cn
1.业务学习：逐步学习了解公司规章制度，医疗器械注册业务知识，及相关法律法规。
2.业务拓展：负责收集和汇总市场信息，开拓业务市场，开发新客户，不断地拓展公司的业务量，不失时机的发展可能的扩建项目，确保年度业务目标的实现。
3.负责接待对公司业务范围、服务项目和行业法规等方面的咨询、报价及方案的制定，并向总经理及时汇报；
4.客户前期跟踪联络、合同签单及时回传、跟进、回款。业务明细账及时核对。
5.客户联络：负责对服务质量进行跟踪，定期回访客户，与客户保持良好的沟通，使客户得到满意的服务并及时解决客户提的问题。
6.商务部各项制度和管理与完善修订。
7.及时完成总经理理布置的其他任务。
任职要求：
1.大学本科以上学历，英语四级以上水平，良好的听说读写能力，医学、药学、英语或相关专业毕业，男女不限；
2.熟悉国家医疗器械注册方面的法律、法规者优先；
3.有良好的沟通能力和协调精神，能够承受较大的工作压力，富有责任心；
4.具有较强的团队合作意识及管理能力。
5.有相关实习工作经验优先；
有求职意向可发送简历至邮箱：li@medicore.com.cn,shaomei@medicore.com.cn
临床医学专员 6000-8000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
岗位职责：
撰写临床试验方案、知情同意书、研究者手册
撰写临床评价资料
已开展的临床项目提供医学支持
检索医学相关中英文文献
处理临床研究中出现的医学问题
处理临床试验发补环节的相关事宜
其他各类临床试验文档的处理
对项目组CRA进行研究方案及医学知识的培训；
任职要求：
了解临床试验全过程。
能独立查阅有关文献资料，撰写资料，并具有沟通的技能。
撰写临床试验方案、知情同意书、研究者手册
撰写临床评价资料
已开展的临床项目提供医学支持
检索医学相关中英文文献
处理临床研究中出现的医学问题
处理临床试验发补环节的相关事宜
其他各类临床试验文档的处理
对项目组CRA进行研究方案及医学知识的培训；
任职要求：
了解临床试验全过程。
能独立查阅有关文献资料，撰写资料，并具有沟通的技能。