北京卓越未来国际医药科技发展有限公司(Excellence Future International Consulting Co. Ltd.)于2002年成立，是专注于为制药企业提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。经近20年的发展，公司业务不但从临床CRO扩展到SMO、及临床前CRO业务，而且在处方筛选、工艺验证、新药申报立项、创新药早期介入、临床前研究、临床试验、注册申报、制定风险管理计划、上市后学术推广、顶层设计、课题申报、大品种培育等药物不同发展阶段的重要环节都形成了独有的特色。
卓越未来始终致力于为客户提供“一站式、覆盖药物研发全生命周期”的专业服务，已累计承接项目800余个，几乎覆盖所有治疗领域及药械品类，形成了独有的、专业的SOP操作规范，完备的质控体系，特有的项目进度促进机制及团队，保障专业、高效、快捷、完善的临床研究服务水平。
卓越未来通过近20年来的扎实积累，打造出了一支专业稳定的优秀团队，500多人的专业团队遍布全国30个省市自治区。集团下设生物及创新药、精神神经、儿科、呼吸、骨科5大专项临床研究中心、质控中心、学术中心等专业领域部门及卓越天使（SMO）、太链生物等多家专业独立子公司。公司常年持续特聘知名专家组成顾问团队，进行专业支持。同时，与北京协和医院、上海市同济医院、华西医院等600余家医疗机构保持良好健康的长期战略合作。
卓越未来在健康高速发展过程中，坚持“诚信创未来”的服务理念。连续多年被评为国内CRO20强企业， “守法诚信企业”等。为国药、步长制药、同仁堂、齐鲁制药、扬子江、石药、天士力等上百家制药研发企业及机构提供专业的临床研究服务，并与数十家医药企业形成稳定的战略合作关系。公司在保证项目质量的基础上，为有效解决客户项目进度的痛点，不但积极拓展招募渠道及资源，更成立了业内特有的项目进度促进中心，为客户项目进度保驾护航、保证如期必达。
卓越未来坚持秉承“稳健、务实、严谨”的科学态度，将临床研究分为224个工序节点，严格把控项目流程与质量。同时引进甲骨文项目管理系统，实行四级职能&区域化精细运营，并通过了 ISO9001质量体系认证，真正达到项目全程精细化管理。从业近20年来以零退审、零纠纷成为行业专业及服务标杆。
成立至今，公司获得了众多制药集团及各部委、行业协会的广泛认可。2017年引入国药资本A轮投资，并连续3年业务合同额增幅超50%。但我们坚信卓越未来持续、健康、高速的发展仍将继续……