北京图灵微创医疗科技有限公司
公司性质：民营企业 ｜ 公司规模：55-99人 ｜公司地址：北京市房山区弘安路87号中关村新兴产业前沿技术研究院
公司介绍
北京图灵微创医疗科技有限公司，是一家从事于手术机器人的研发、生产及运营的高科技企业。腔镜机器人是手术机器人最重要的研发方向之一，被誉为医疗器械领域的航空母舰。公司致力于微创手术机器人的自主研发、智能升级、手术配套，以全面提升腔镜手术效能，以解决腔镜手术痛点为切入点，形成了原创的产品矩阵，拥有多条全球首创在研管线。目前公司人员规模近百人，已于近期获得亿元投资。公司创始团队由机器人科学家、资深工程师及医疗器械领域资深从业人员组成，首席科学家由留法多年的机器人及机器视觉领域博士后科学家担任，核心技术团队毕业于北京航空航天大学、浙江大学和哈尔滨工业大学等985高校，研发团队学历硕士比例在80%以上。公司是中关村新兴产业前沿技术研究院重点医工交叉转化落地试点企业，与北京航空航天大学生物医学工程高精尖中心达成战略合作，公司将承担来自该中心的诸多科研项目的转化落地，为校企联合、医工交叉的发展努力奋斗。
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招聘职位
注册工程师 10000-15000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
1. 医学、生物医学工程等相关专业；
2. 对医疗器械、诊断试剂法规以及文档工作感兴趣;
3. 具备良好的英文沟通能力；
4. 诚实守信，工作积极，具备一定的抗压能力，以及良好的团队合作及沟通能力。
2. 对医疗器械、诊断试剂法规以及文档工作感兴趣;
3. 具备良好的英文沟通能力；
4. 诚实守信，工作积极，具备一定的抗压能力，以及良好的团队合作及沟通能力。
管理培训生 8000-10000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 3
工作职责：
在市场/商务/注册/研发/售后等部门轮岗6-12个月，快速了解医疗器械、外科手术、手术机器人等行业知识，再根据兴趣方向进行定岗。专业不限，需要极强的学习能力、沟通能力和抗压能力。
制剂研究员 15000以上
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
制剂研究员岗位职责
1、负责协助上级进行项目研究管理，依据研究计划，组织完成各项研究任务；
2、负责项目实验方案的制定，并进行相关工艺研究；
3、负责复核项目组成员的记录、数据，确保研究过程合规性、数据可靠性；
4、负责按照上级要求要求撰写相关申报资料，根据需要参与现场核查；
5、完成上级交办的其它任务。
任职资格：
1、硕士及以上学历；
2、药学、药剂学、制药工程、中药学、分析化学及相关专业；
3、熟悉仿制药注册申报法规要求、掌握药品制剂研发专业知识、掌握申报资料撰写要求方面的知识；
4、熟练使用办公软件，具有一定的写作水平和较强的语言表达能力、计划与执行能力；
5、有较强的学习能力、团队意识，善长与别人合作交流；
6、认真负责、思维敏捷、思路清晰，具有良好的职业道德意识。
1、负责协助上级进行项目研究管理，依据研究计划，组织完成各项研究任务；
2、负责项目实验方案的制定，并进行相关工艺研究；
3、负责复核项目组成员的记录、数据，确保研究过程合规性、数据可靠性；
4、负责按照上级要求要求撰写相关申报资料，根据需要参与现场核查；
5、完成上级交办的其它任务。
任职资格：
1、硕士及以上学历；
2、药学、药剂学、制药工程、中药学、分析化学及相关专业；
3、熟悉仿制药注册申报法规要求、掌握药品制剂研发专业知识、掌握申报资料撰写要求方面的知识；
4、熟练使用办公软件，具有一定的写作水平和较强的语言表达能力、计划与执行能力；
5、有较强的学习能力、团队意识，善长与别人合作交流；
6、认真负责、思维敏捷、思路清晰，具有良好的职业道德意识。
财务专员 6000-8000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 1
工作职责：
要求：本科，财务相关专业
临床项目经理 15000以上
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 3
工作职责：
岗位职责：
1、独立负责公司临床试验的项目管理工作，负责项目层次研究中心的管理工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国/国际法规进行，把握进度，对项目质量负责；
2、管理和协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作，同时对研究项目进行全面的质量控制与管理，以确保按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与各研究中心、申办者、数据管理等人员进行沟通和协调；
3、根据项目情况与质控经理做好质控计划和培训计划的对接，配合完成公司的稽查、核查和自查等相关工作安排；
4、创建、追踪和报告项目时间表，建立项目管理计划和项目团队，制定研究项目预算，并及时为内部和外部团队成员以及管理层更新项目财务报告；
5、负责协调方案、CRF、ICF等其他试验所需文件和工具的制定和审核，并组织临床试验方案讨论会；
6、负责安排与医院合同的洽谈及确定工作；
7、组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲；
8、负责研究项目的进度汇总及项目进展报告的汇报；
9、负责对研究项目APM、CRA的带教培训，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历等；
10、管理CRA团队，对CRA的工作进行合理分工，确保团队人员工作有效，专业，负责；
11、负责项目相关文件、物资及药品的调配及供应，使其满足项目正常进行的需求；
12、协调研究者与统计分析人员召开盲态审核会议；
13、组织临床试验总结会；
14、负责及时处理项目实施过程中出现的问题和应急突发事件；
15、完成上级交办的其他工作。
教育背景：
临床、护理、生物医药等相关专业；本科及以上学历。
工作经验：
三年及以上临床试验工作经验，一年以上项目经理工作经历；
非医药相关专业建议要求四年及以上临床试验工作经验，两年及以上项目经理工作经历。
业务技能：
1、熟练掌握药物或医疗器械等临床研究各阶段的工作；
2、有同时负责3个及以上项目的管理能力，有很强的自我管理能力及团队拓展能力；
3、熟练掌握临床试验管理规范和药品或医疗器械管理的相关法律法规；
4、具备项目管理技能和经验，优秀的问题解决能力及团队协作精神。
个人素质：
1、责任心强，较强的管理意识；
2、具有工作热情，具备良好的沟通能力、协调能力，工作细致，有耐心；
3、有查阅相关文献、资料的能力；
4、专业性强，对所负责工作的目标感强、执行力强，能站在各方立场思考问题；
5、有一定的团队建设意识，团队感染力强。
基本福利：
1、五险一金、免费食宿；
2、带薪年假，享受法定节假日及过节费、实物福利；
3、项目奖金、工龄工资、话补、外出补助等福利。
1、独立负责公司临床试验的项目管理工作，负责项目层次研究中心的管理工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国/国际法规进行，把握进度，对项目质量负责；
2、管理和协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作，同时对研究项目进行全面的质量控制与管理，以确保按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与各研究中心、申办者、数据管理等人员进行沟通和协调；
3、根据项目情况与质控经理做好质控计划和培训计划的对接，配合完成公司的稽查、核查和自查等相关工作安排；
4、创建、追踪和报告项目时间表，建立项目管理计划和项目团队，制定研究项目预算，并及时为内部和外部团队成员以及管理层更新项目财务报告；
5、负责协调方案、CRF、ICF等其他试验所需文件和工具的制定和审核，并组织临床试验方案讨论会；
6、负责安排与医院合同的洽谈及确定工作；
7、组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲；
8、负责研究项目的进度汇总及项目进展报告的汇报；
9、负责对研究项目APM、CRA的带教培训，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历等；
10、管理CRA团队，对CRA的工作进行合理分工，确保团队人员工作有效，专业，负责；
11、负责项目相关文件、物资及药品的调配及供应，使其满足项目正常进行的需求；
12、协调研究者与统计分析人员召开盲态审核会议；
13、组织临床试验总结会；
14、负责及时处理项目实施过程中出现的问题和应急突发事件；
15、完成上级交办的其他工作。
教育背景：
临床、护理、生物医药等相关专业；本科及以上学历。
工作经验：
三年及以上临床试验工作经验，一年以上项目经理工作经历；
非医药相关专业建议要求四年及以上临床试验工作经验，两年及以上项目经理工作经历。
业务技能：
1、熟练掌握药物或医疗器械等临床研究各阶段的工作；
2、有同时负责3个及以上项目的管理能力，有很强的自我管理能力及团队拓展能力；
3、熟练掌握临床试验管理规范和药品或医疗器械管理的相关法律法规；
4、具备项目管理技能和经验，优秀的问题解决能力及团队协作精神。
个人素质：
1、责任心强，较强的管理意识；
2、具有工作热情，具备良好的沟通能力、协调能力，工作细致，有耐心；
3、有查阅相关文献、资料的能力；
4、专业性强，对所负责工作的目标感强、执行力强，能站在各方立场思考问题；
5、有一定的团队建设意识，团队感染力强。
基本福利：
1、五险一金、免费食宿；
2、带薪年假，享受法定节假日及过节费、实物福利；
3、项目奖金、工龄工资、话补、外出补助等福利。