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北京泰德制药股份有限公司
公司性质:合资企业 | 公司规模:1000人以上 |公司地址:北京大兴区亦庄经济技术开发区荣京东街8号

公司介绍

北京泰德制药股份有限公司成立于1995年,坐落于北京经济技术开发区,是专注于国际领先高端靶向制剂技术和生物制药领域的高科技制药企业,是中国最大的靶向药物、现代外用透皮膏贴剂药物研发和产业化基地。公司已连续3年位列国家工信部中国医药工业百强榜五十强,2019年位列第41位。

自2009年以来,在奔驰、拜耳、京东等国际国内大型企业云集的北京经济技术开发区纳税排名一直位居前五位,至今已累计纳税70多亿元人民币,为北京经济发展做出了积极贡献。

同时,泰德制药始终以国际一流标准对药品质量严格要求,于2008年率先通过日本注射剂GMP认证,氟比洛芬酯注射液已连续10年应用于日本临床,累计超过千万支。2016年被国家工信部评为全国质量标杆企业。2018年通过ISO9001质量管理体系认证。在国内制药行业起到重要示范作用。

多年来,泰德制药以造福广大患者为己任,致力于将填补国内空白、安全有效的治疗药物应用于临床。已上市七个产品,均为填补国内相关治疗领域空白的独家或首家上市的优质药品,均为行业内的领军品牌,受到广大患者和专家的高度认可。

创新是企业未来发展的核心竞争力。泰德拥有总建筑面积4.8万平方米的与国际接轨的现代化研发中心,每年将销售收入的8%用于研发创新,已成为全国医药研发的佼佼者。公司围绕新机制新靶点的创新药、生物制品、高端制剂、高端医疗器械四大业务板块,开发国内乃至全球领先的创新型系列产品,聚焦微循环、镇痛、呼吸三大领域,拥有140项发明专利,其中国际专利41项。

经过二十多年的积淀,泰德研发的产品因其独特的临床优势和国际标准的质量体系,成为相关领域的品牌标杆产品。在已搭建的脂微球、脂质体、固体微分散、外用透皮贴剂、生物重组等多个国内领先的高端制剂技术平台基础上,加大对有技术门槛、技术难度、难以仿制,有差异化和符合公司市场定位的项目的筛选和确立,形成短-中-长期在研产品管线。并且,公司正逐步加强已上市产品海外出口、在研产品国内外双报双批,以推动泰德产品全球化布局战略,为公司带来新的利益增长点,树立国际品牌。

泰德始终坚持产学研医重点合作,与国内外多家高端医疗机构建立战略合作关系,加快围绕聚焦治疗领域开展新机制新靶点一类创新药的研究开发。同时,拓展人工心脏、三尖瓣修复等国际领先的高端医疗器械产品在泰德的平台上陆续孕育成长。其中,与美国创新企业合作引入了全球首个介入三尖瓣修复的医疗器械项目,目前泰德已在北京经济技术开发区建成世界领先的医疗器械洁净车间。同时,与呼吸病领域著名院士合作建立的呼吸病研究中心,目前已孵化的治疗肺纤维化全球一类新药正在迅速推进海外注册。

目前,公司拥有占地近15万平方米的两个药品生产基地和位于沧州地区占地14万平方米现代化原料药生产基地,打造从原料药研发生产、药品和高端医疗器械研发生产、专业市场营销到大数据医疗等拥有完整医药产业链、覆盖药品全生命周期的国际化主流医药健康企业。。

未来,泰德制药在郑翔玲董事长的带领和倡导下,秉承员工幸福、企业幸福、社会幸福的博大情怀,不忘医药人的初心,始终坚持创新驱动发展战略,以提高人民用药水平为己任,关怀生命,精益创新,以“百年泰德 百亿泰德”为目标,将泰德打造成超越全球制药巨头的民族制药企业而奋斗。
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招聘职位

生物制品部-上游细胞 8000-10000
工作地点:北京市 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
1.学习并辅助完成原核和真核细胞培养相关实验;
2.学习并辅助完成相关设备操作和维护;
3.统计数据,及时完成实验总结。
生物制品部-下游纯化 8000-10000
工作地点:北京市 | 学历要求: 硕士及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
1.学习并辅助开展蛋白纯化的试验和工艺研究;
2.统计整理纯化实验结果并及时完成报告;
3.学习掌握纯化设备的日常维护。
质量管理员 4000-6000
工作地点:北京市 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 1
工作职责:
1本科及以上学历,医药相关行业,须具备执业药师资格;
2.熟悉《药品经营质量管理规范》流程,有同岗位工作经验者优先;
3.具有较强的沟通能力及理解能力,做事情有条理。
工艺员/技术员 6000-8000
工作地点:北京市 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 8
工作职责:
1、对现场工艺执行情况负责,确保生产现场严格按照工艺执行、按实际情况记录。
2、协助车间主任按GMP要求组织生产,保证车间员工严格按生产工艺规程和岗位操作规程进行生产。
3、根据生产计划,负责车间批生产指令、工序生产指令(溶胶工序生产指令、包衣工序生产指令、批包装指令及原料预处理生产指令)的制定、下达;组织解决生产现场中出现的工艺问题。
4、负责批生产记录的整理工作,认真检查批生产记录的填写情况,及时收集、整理。
5、负责验证与确认过程中人员操作指导,数据收集及整理。
6、负责生产基础数据汇总及整理,参与产品质量回顾,生产数据初步分析工作。
7、负责车间员工的工艺技术和操作规程培训,组织车间员工学习工艺规程和各种标准操作程序并严格监督执行。
8、负责协助处理影响各班组生产的技术问题,并就各班组的技术执行情况向车间主任报告。
9、参加生产过程中的技术、质量事故的分析调查工作,对生产现场发生的工艺质量问题、技术问题及时亲临现场并及时制定解决办法,并协助制剂车间主任妥善处理向生产技术部、质量管理部门汇报备案。
10、负责对车间发生的偏差,按照《偏差处理规程》SOP进行处理,并及时分析原因,并形成报告。
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