岗位职责：1.根据工作安排执行各项工作；
2.及时完成所承担的工作，对自己完成的试验、样品和原始记录负责；
3.对相关实验进行原始记录的书写、资料的初步整理；
4.学习药典及相关仪器等的SOP
5.维护与管理实验室使用的仪器设备
6..实验台面的卫生保持工作
任职资格
1.大学本科或以上学历
2.医药、生物、化学等相关专业
3.熟悉药物合成、药物制剂、药物分析中单项或多项实验技术
4.英文水平达CET-4以上或同等水平
5.熟练使用WORD、EXCEL等办公软件
知识要求
1.具备扎实的分析实验技能。学会操作各种试验所需仪器，能解决常见问题。
2.熟悉药物合成、药物制剂、药物分析中单项或多项实验技术。
能力技能要求
1.具有较好的学习能力；
2.具有相应的研究能力与实验技能；
3.具备一定的资料查询能力和归纳整理能力，熟悉药典；
4.具有较强的适应能力，能在短时间内适应新的工作环境。
职业素养要求
1.具有较强的沟通、协调能力、团队协作精神
2.有接受环境、工作挑战的心理承受能力；服从上级领导的工作安排。

本岗位也招收优秀应届毕业生，欢迎加入！

岗位职责：1.根据项目计划安排工作，采购项目进行所需要的试剂、药品、耗材、对照品等。
2.各自使用的仪器设备的维护与保养、实验台面的卫生保持工作。
3.及时完成所承担的工作，对自己完成的资料、样品和原始记录负责。完成所负责部分的资料整理工作。
4.能进行某一专业的实验，完成该专业的整套资料：
产品的质量研究和质量标准的制定、稳定性试验，负责和实施药品的分析方法的研发和验证，制定化学药品的质量标准。
5.对负责的研发项目和内容进行分析方面的文献检索和分析信息查询。将与项目相关的文件（专利，文献，报告和纪要等）归档到相应的项目文件夹中
6.完成所做工作的研究方案、原始记录、试验总结和申报资料，准备相应的项目资料以支持药物的注册工作。
7.能独自承担品种项目中的一个专业方面工作，及时完成所承担的工作，保证负责部分的原始记录的真实性、样品的可靠性、资料撰写的完整性。
8.在品种研发中出现的问题，及时向相关项目负责人、办公室主任等汇报，及时得到解决
9.领导安排的其它工作
任职资格
1.统招本科及以上学历
2.医药、生物、化学等相关专业
3.本科1年以上岗位工作经验，研究生有相关研究经历视同具备相同岗位经验，熟悉药物合成、药物制剂、药物分析中单项或多项实验技术和相关技术要求。
4.英文水平达CET-6以上或同等水平
5.熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件
知识要求
1.系统掌握药学专业知识，了解制药行业GMP等相关知识；
2.熟悉研究业务，具有相应专业知识；
3.熟悉药品研制的相关技术指导原则、各类制剂技术或分析检测方法、能够查阅相关文献资料，具有一定的创新思维。
能力技能要求
1.具有较好的科研项目研究能力；
2.熟练操作各种仪器，对常见问题具有一定的解决能力。
3.能独立完成交待的任务，可起草相关的分析方法或制剂研究方案。
4.具有一定的资料撰写能力。能独立完成相关项目负责人安排的单项实验工作、资料查阅、资料撰写和原始记录编写等工作，对所做的工作负责，并能指导产品的投产或检验。
5.具有较强的沟通、协调能力、团队协作精神。
6.具有较强的适应能力，能在短时间内适应新的工作环境。
职业素养要求
1.具有良好的职业操守，创新意识、责任心强
2.严谨专注、耐心细心、勤勉敬业 本岗位也招收优秀应届毕业生，欢迎加入！

需为取得相应的学位证书
专业要求：医学影像或临床医学
北京生源

任职要求：
1、公共卫生相关专业；
2、初级（师）以上职称，大专以上学历，身心健康。

福利待遇：五险一金，带薪年假

技能要求：

生物制药、药学、微生物发酵

工作职责：

1.从事生物制药技术研究、技术开发工作，整理相关课题及项目。

2.制订研究方案、开展技术研究的相关实验，组织开展中试及试制生产。

3.负责开展制药工艺研究、质量控制研究及相关的方法学研究。

4.新药、新技术、新工艺注册申报资料整理、撰写、审核、上报注册。

任职要求：

1.熟悉生物技术、制药技术、新药注册流程，按要求开展研究。

2.具有药物研发岗位5年以上工作经验，能开展系统研究

3.熟悉并掌握药品注册管理办法，新药临床前的研究及新药注册申请申报流程

4.了解新药临床研究过程

5.生物制药、药学、微生物发酵等相关专业、硕士研究生及以上学历、热爱科研工作，负责或牵头新药临床研究向CFDA申报者更佳。

工作地点：无锡 新吴区珠江路15号；

五险一金。