北京先通国际医药科技股份有限公司
公司性质：民营企业 ｜ 公司规模：300-499人 ｜公司地址：北京市大兴区亦庄经济开发区同济中路5号
公司介绍
北京先通国际医药科技股份有限公司（“先通医药”），是专注下一代放射性药物研发、生产、临床应用及学术推广的专业医药集团。总部及中心实验室位于首都北京，在江苏、广东、四川等地及海外拥有现代化生产基地及分支机构。
作为中国创新放射性药物的引领者，世界精准医疗领域大家庭的新锐，自2014年始，我们与NIH在内美国、欧洲多家著名科研机构及MSD等诸多跨国药企进行广泛深入的合作，先后取得多项放射药产品的全球、中国市场独家开发及商业化权利；依托我们自主研发团队的特色多元创新能力，在肿瘤、心血管、神经退行性病变等领域深耕细作，成绩斐然，得到国寿，中金，国药，中核等多家产业投资机构的青睐。
先通：敢为人先勇创新 砥砺前行通未来
我们的使命：做好核药，惠及大众
我们的愿景：做核药领域的领军企业
我们的福利：
优秀团队+广阔平台+成长机会 年终奖金+项目奖金+股权激励
五险一金+补充医疗+年度体检 员工宿舍+工作午餐+带薪年假
节日福利+团队建设+员工培训
办公地址：北京、中山、无锡、四川
联系方式：沈女士/孙女士/高先生
投递邮箱：hr.zhaopin@sinotau.com
公司网址：http://www.sinotau.com
作为中国创新放射性药物的引领者，世界精准医疗领域大家庭的新锐，自2014年始，我们与NIH在内美国、欧洲多家著名科研机构及MSD等诸多跨国药企进行广泛深入的合作，先后取得多项放射药产品的全球、中国市场独家开发及商业化权利；依托我们自主研发团队的特色多元创新能力，在肿瘤、心血管、神经退行性病变等领域深耕细作，成绩斐然，得到国寿，中金，国药，中核等多家产业投资机构的青睐。
先通：敢为人先勇创新 砥砺前行通未来
我们的使命：做好核药，惠及大众
我们的愿景：做核药领域的领军企业
我们的福利：
优秀团队+广阔平台+成长机会 年终奖金+项目奖金+股权激励
五险一金+补充医疗+年度体检 员工宿舍+工作午餐+带薪年假
节日福利+团队建设+员工培训
办公地址：北京、中山、无锡、四川
联系方式：沈女士/孙女士/高先生
投递邮箱：hr.zhaopin@sinotau.com
公司网址：http://www.sinotau.com
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招聘职位
药物分析研究员（北京） 10000-15000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 10
工作职责：
岗位职责：
1、负责新产品的质量研究，在分析主管的带领下制定项目实验方案并组织实施，包括药物分析方法开发与验证、质量标准制定、开展稳定性试验研究。
2、按照现行注册法规及相关指导原则要求，在主管的指导下撰写相关注册申报资料；
3、如实、规范地填写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作；
4、负责分析仪器的日常保养与维护。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学、药物分析、放射化学、药物化学、化学等相关专业；
2、熟悉使用质量分析仪器；
3、具有一定的组织、沟通协调能力和良好的团结协作精神；
4、英语六级以上，能准确翻译相关英文资料，独立查阅相关英文文献；
5、熟练运用Office各项办公软件。
1、负责新产品的质量研究，在分析主管的带领下制定项目实验方案并组织实施，包括药物分析方法开发与验证、质量标准制定、开展稳定性试验研究。
2、按照现行注册法规及相关指导原则要求，在主管的指导下撰写相关注册申报资料；
3、如实、规范地填写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作；
4、负责分析仪器的日常保养与维护。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学、药物分析、放射化学、药物化学、化学等相关专业；
2、熟悉使用质量分析仪器；
3、具有一定的组织、沟通协调能力和良好的团结协作精神；
4、英语六级以上，能准确翻译相关英文资料，独立查阅相关英文文献；
5、熟练运用Office各项办公软件。
工艺研究员（北京） 10000-15000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 10
工作职责：
岗位职责：
1、在工艺主管的指导下完成药物标记工艺开发工作；
2、如实、规范地填写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作；
3、协助上级领导接受相关产品的注册研制现场核查。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学、药物分析、放射化学、药物化学、化学等相关专业；
2、熟练使用合成仪器，具有一定的合成实验经验；
3、具有良好的组织、沟通协调能力和团结协作精神；
4、英语六级以上，能准确翻译相关英文资料，独立查阅相关英文文献；
5、熟练使用Office各项办公软件。
1、在工艺主管的指导下完成药物标记工艺开发工作；
2、如实、规范地填写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作；
3、协助上级领导接受相关产品的注册研制现场核查。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学、药物分析、放射化学、药物化学、化学等相关专业；
2、熟练使用合成仪器，具有一定的合成实验经验；
3、具有良好的组织、沟通协调能力和团结协作精神；
4、英语六级以上，能准确翻译相关英文资料，独立查阅相关英文文献；
5、熟练使用Office各项办公软件。
质量专员（北京） 10000-15000
工作地点：北京/无锡 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
质量专员（北京）
岗位职责：
1、负责生产相关的原辅料及药品的检验及环境洁净度监测等；
2、负责编写及更新质量标准和操作流程；
3、负责检验设备的管理和维护；
4、协助药品质量监督工作；
5、协助公司GMP管理文件修订。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学、药物分析、放射化学、药物化学、化学等相关专业；2、熟练掌握各项实验技能，并能熟练运用各项检验工具及办公软件，有同岗位实习类工作经验者优先；
3、性格沉稳、细致，有较强的工作责任感和原则性。
4、熟练运用Office各项办公软件。
岗位职责：
1、负责生产相关的原辅料及药品的检验及环境洁净度监测等；
2、负责编写及更新质量标准和操作流程；
3、负责检验设备的管理和维护；
4、协助药品质量监督工作；
5、协助公司GMP管理文件修订。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学、药物分析、放射化学、药物化学、化学等相关专业；2、熟练掌握各项实验技能，并能熟练运用各项检验工具及办公软件，有同岗位实习类工作经验者优先；
3、性格沉稳、细致，有较强的工作责任感和原则性。
4、熟练运用Office各项办公软件。
转化医学专员 10000-15000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
1、撰写临床试验方案、临床综述、病例报告表、知情同意书、研究者手册、临床试验总结报告等；
2、制定临床开发计划；
3、与临床研究者就临床方案和医学问题进行充分沟通；
4、对不良事件和严重不良事件做出判断，并按规程处理严重不良事件；
5、协助注册部门完成IND/NDA中临床部分资料的撰写和整理，翻译和校对。
任职要求：
1、硕士及以上学历，临床医学、肿瘤学、内科学、医学影像、核医学等相关专业；
2、良好的英语读写、翻译能力；
3、优秀的分析处理问题能力、沟通能力、团队协作能力、能承受工作压力；
4、熟练运用Office各项办公软件。
2、制定临床开发计划；
3、与临床研究者就临床方案和医学问题进行充分沟通；
4、对不良事件和严重不良事件做出判断，并按规程处理严重不良事件；
5、协助注册部门完成IND/NDA中临床部分资料的撰写和整理，翻译和校对。
任职要求：
1、硕士及以上学历，临床医学、肿瘤学、内科学、医学影像、核医学等相关专业；
2、良好的英语读写、翻译能力；
3、优秀的分析处理问题能力、沟通能力、团队协作能力、能承受工作压力；
4、熟练运用Office各项办公软件。
生产专员 6000-8000
工作地点：北京/江苏/四川/广东 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 30
工作职责：
岗位职责：
1、负责各类药物化学反应；
2、负责使用化学合成器等合成设备进行放射化学标记，结合研发品种特点改进硬件、编辑合成程序，优化和固化工艺；
3、对公司外部引进的放药品种协助开展技术评估、实施工艺转移。
任职要求：
1、本科及以上学历，药物分析、药学、药物化学、放射化学、核物理、化学等相关专业；
2、熟练运用办公软件，有同岗位实习类工作经验者优先；
3、性格沉稳、细致，有较强的工作责任感和原则性；
1、负责各类药物化学反应；
2、负责使用化学合成器等合成设备进行放射化学标记，结合研发品种特点改进硬件、编辑合成程序，优化和固化工艺；
3、对公司外部引进的放药品种协助开展技术评估、实施工艺转移。
任职要求：
1、本科及以上学历，药物分析、药学、药物化学、放射化学、核物理、化学等相关专业；
2、熟练运用办公软件，有同岗位实习类工作经验者优先；
3、性格沉稳、细致，有较强的工作责任感和原则性；